버텍스파마슈티컬스(VRTX, VERTEX PHARMACEUTICALS INC / MA )는 ALYFTREK™이 승인됐다.

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 20일, 미국 식품의약국(FDA)은 ALYFTREK™(반자카프토르/테자카프토르/듀티바카프토르)를 6세 이상의 낭포성 섬유증 환자에게 승인했다.

이 환자들은 최소한 하나의 F508del 변이를 가진 환자들로, ALYFTREK에 반응하는 낭포성 섬유증 막관통 전도체 유전자에서 변이를 보인다.

미국에서 ALYFTREK의 도매 인수 비용은 연간 370,269달러로 설정되었으며, 28일 분량의 패키지당 28,404달러다.

이 항목 7.01에 명시된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 등록자가 적절히 서명한 것이다.서명자는 조너선 빌러이며, 그는 법무 담당 부사장이다.서명일자는 2024년 12월 20일이다.



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미국증권거래소 공시팀