엔트라다쎄라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔트라다쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 1억 7천 3백 84만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 8천 6백 21만 달러 증가한 수치다.

운영 비용은 1억 2천 5백 6만 달러로, 연구 및 개발 비용이 9천 1백 만 달러, 일반 및 관리 비용이 2천 8백 6백 만 달러를 차지했다.이로 인해 운영 손실은 5천 2백 87만 8천 달러에 달했다.

그러나 기타 수익으로 1천 4백 36만 달러를 기록하여, 세전 순손실은 6천 7백 22만 4천 달러로 집계됐다.세금 혜택을 포함한 순손실은 6천 4백 49만 5천 달러로 나타났다.
회사는 2024년 6월 24일, ENTR-601-44의 1상 임상시험에서 긍정적인 초기 데이터를 발표했으며, 이는 DMD(뒤셴 근육병) 환자를 대상으로 한 치료 후보다.

ENTR-601-44는 현재 2상 임상시험을 위한 규제 신청을 2024년 4분기에 제출할 예정이다.

회사는 2024년 9월 30일 기준으로 4억 4천 930만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 3년간 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.

회사는 현재 ENTR-601-45 및 ENTR-601-50을 포함한 여러 치료 후보를 개발 중이며, 이들 후보의 성공적인 개발 여부는 회사의 미래 수익성에 큰 영향을 미칠 것으로 예상된다.

회사는 또한 Vertex Pharmaceuticals와의 협업을 통해 VX-670의 개발을 진행하고 있으며, 이 후보는 현재 1상/2상 임상시험에 있다.Vertex는 최근 VX-670의 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.
회사는 향후 3년간 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있지만, 추가 자금 조달이 필요할 경우 주주들에게 상당한 희석을 초래할 수 있다.

회사의 현재 재무 상태는 1억 3천 5백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 향후 수익 창출에 대한 불확실성을 나타낸다.



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미국증권거래소 공시팀