4D몰레큘러쎄라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 4D몰레큘러쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
4D몰레큘러쎄라퓨틱스의 보도자료 제목은 "4DMT, 2024년 3분기 재무 결과, 운영 하이라이트 및 예상되는 향후 이정표 보고"이다.

4D-150의 습성 노인성 황반변성(wet AMD)에 대한 긍정적인 중간 데이터를 PRISM 1/2 임상 시험에서 발표했으며, 다양한 환자 집단에서 강력하고 지속적인 임상 활동을 강조하고, 승인된 항-VEGF 제제와 유사한 수치적 안구 내 염증(IOI) 프로필을 보였다.

4D-150 4FRONT 3상 프로그램은 성공 가능성을 극대화하도록 설계되었으며, 2025년 1분기 내에 4FRONT-1 시험이 시작될 예정이다.
KOL(주요 의견 리더)과의 지속적인 협력을 통해 4D-150의 차별화된 제품 프로필에 대한 인식을 확장하고 있다.

회사의 제품 포트폴리오 전략 및 현금 활용 업데이트와 함께, 당뇨병성 황반부종(DME)에서의 SPECTRA 임상 시험 프로그램 및 중간 데이터 업데이트가 2025년 1월 초에 예상된다.

2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권은 5억 5,100만 달러로, 계획된 운영을 최소한 2027년 상반기까지 지원할 것으로 예상된다.
2024년 3분기 동안 4D몰레큘러쎄라퓨틱스는 4D-150의 임상 개발을 위한 강력한 데이터를 생성하고 3상 준비를 실행했다.

4D-150의 임상 활동과 내약성을 입증하는 긍정적인 중간 데이터를 발표했으며, 가장 심각한 환자부터 최근 진단된 환자까지 다양한 집단에서의 잠재력을 보여주었다.

4D-150의 안전성과 내약성은 승인된 항-VEGF 제제와 유사한 IOI 비율을 보였으며, 99%의 환자가 정기적으로 스테로이드 예방 요법을 완료했다.
2024년 3분기 연구개발 비용은 3,850만 달러로, 2023년 3분기 2,510만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 1,270만 달러로, 2023년 3분기 910만 달러에 비해 증가했다.

2024년 3분기 순손실은 4,380만 달러로, 2023년 3분기 순손실 1,030만 달러에 비해 증가했다.

4D몰레큘러쎄라퓨틱스는 현재 6개의 임상 단계 및 1개의 전임상 제품 후보를 진행 중이며, 각 제품은 안과, 호흡기 및 심장 질환의 희귀 및 대규모 시장 질환을 해결하기 위해 맞춤화되었다.

2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권은 5억 5,067만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 9,919만 달러에 비해 증가했다.총 자산은 6억 4,028만 달러로, 총 부채는 5,108만 달러이다.누적 적자는 5억 2,652만 달러로, 총 주주 자본은 5억 5,294만 달러이다.



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미국증권거래소 공시팀