12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 펄스바이오사이언스(상장코드: PLSE)는 2024년 6월 30일로 종료된 사업 분기와 관련하여 사업 업데이트 및 예비 재무 결과를 발표했다.
기본적인 재무 결과에 따르면 총 GAAP 비용 및 지출은 $11.7백만이었고, 비-GAAP 비용은 $9.4백만이었다.비-GAAP 비용은 주식 기반 보상비용, 감가상각 및 상각비를 제외한 금액이다.
현금 및 현금성 자산은 2024년 6월 30일 기준으로 $26.2백만에 달하며, 2024년 6월 30일의 현금 잔고는 2024년 7월에 마감된 권리공모로부터 받은 $60백만의 수익금을 포함하지 않는다.2024년 2분기에 사용된 현금은 $8.7백만이었다.
최근 사업의 하이라이트로는 미국에서 부드러운 조직 절제를 위한 퍼큐테이너 전극 시스템의 FDA 510(k) 승인 후 첫 절제 시술이 완료됐으며, 이로써 미국 내 5개 사이트에서 시술이 진행됐다.
회사는 미국에서 양성 갑상선 결절 치료를 위한 퍼큐테이너 전극 시스템의 상업화를 지원하기 위해 2025년에 중대한 임상 시험을 시작할 예정이다.
유럽에서는 심방세동(AF) 치료를 위한 첫 번째 두 개의 절제 시술이 성공적으로 완료됐으며, 이 과정에서 FDA의 혁신기기 인정을 받았다.
이러한 과정은 펄스바이오사이언스의 nano-PFA 기술을 활용한 신제품의 발전을 보여주는 변곡점이다.
최종적으로, 오늘 발표된 이사회 구성원인 Paul LaViolette가 조가장을 맡게 되며, 그는 40년의 의료 기술 개발 및 운영 리더십 경험을 갖춘 인물이다.
이러한 인사이동은 특히 회사의 기술 발전과 임상 표준 치료를 진전시키는 데 중대한 기회를 제공할 것으로 기대하고 있다.
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미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1625101/000143774924026060/0001437749-24-026060-index.htm
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
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