9일 미국 증권거래위원회에 따르면 애비디티바이오사이언시스가 2024년 6월 30일로 종료된 분기 동안의 재무 결과를 발표했고, 최근의 기업 진행 상황에 대해서도 강조했다.
회사는 2024년 8월 9일 보도 자료를 통해 긍정적인 del-zota (AOC 1044) 데이터를 보고했으며, 이는 DMD44를 앓고 있는 환자들에서 다.
상승한 25%의 디스트로핀 생산 증가와 크레아틴 키나제 수치가 정상에 근접해 감소됐음을 보여주었다.
또한, 글로벌 3상 HARBOR™ 시험을 시작하고 DM1을 앓고 있는 환자들에게 del-desiran의 투여를 시작했다.del-desiran은 FDA의 혁신적인 치료로 지정됐다.
애비디티는 FSHD 환자에서 이상적인 효과를 보여주는 del-brax (AOC 1020)의 등록 코호트를 가속화할 계획을 세우고 있으며, 패턴 제어 유전자 DUX4에 대한 데이터가 전례 없는 일관된 감소를 보임으로써 진행되고 있다.회사는 2024년 4분기 내 선도적 심장병 프로그램의 목표를 발표할 예정이다.현재 회사는 약 13억 달러의 현금을 보유하고 있다.
회사의 CEO인 사라 보이스는, "최근 몇 달 동안 애비디티에겐 믿을 수 없는 시간이었으며, 이는 DM1, FSHD 및 DMD 환자들에게 특히 중요하다.
우리는 del-desiran에 대해 혁신적 치료로의 지명을 받았고, 글로벌 3상 HARBOR™ 시험을 시작했으며, del-brax FORTITUDE™ 시험에서 전례 없는 데이터를 보고했다.
재무 고문인 마이크 맥클레인은, "6월에 증액된 공모를 성공적으로 마감했으며, 이는 올해 두 번째 주식 모집이다.
2024년 2분기 말 기준으로 약 13억 달러의 현금 잔고가 확보되어 있어 현재 임상 시험을 진행하고 DMD 사업부를 확장해 DMD44를 넘어 다수의 잠재적 치료법을 포함할 수 있도록 할 수 있는 여력을 제공한다"고 언급했다.
협업 수익은 2024년 2분기에 205만 달러, 2024년 상반기에 558만 8000달러로 보고됐으며, 이는 브리스톨 마이어스 스큅과의 연구 협업 및 라이선스 파트너십과 관련된 것이다.
R&D 비용은 2024년 2분기에 6394만 달러, 2023년 2분기에는 4268만 달러로 집계됐으며, 현재 회사의 전체 연구 능력 확장과 관련된 내부 및 외부 비용이 주요 원인이다.
G&A 비용은 2024년 2분기에 2073만 달러, 2023년 2분기에는 1230만 달러로 증가했으며, 이는 회사의 운영 확대를 지원하기 위한 인건비 상승에 기인한다.
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미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1599901/000159990124000141/0001599901-24-000141-index.htm
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
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