9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 9일, 엔테라바이오(증권코드: ENTX)는 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과와 주요 사업 업데이트를 발표했다.마틴 토레다.
CEO는 "2024년 2분기에 OBGYN/내분비학, 위장관 및 대사 질환 환자를 위한 N-Tab™ 경구 펩타이드 프로그램 전반에서 주요 이정표를 달성하며 강력한 성과를 이어가고 있다"고 말했다.
그는 "특히 우리는 골다공증 약물에 대한 ASBMR-FNIH SABRE 규제 목표에 대한 FDA의 잠재적인 중대 판결까지 이제 불과 5개월밖에 남지 않았다.이는 EB613의 주요 촉매로 보인다.
우리는 주사형 아나볼릭 약물이 주도적인 역할을 하지 않는 훨씬 더 넓은 인구에서 EB613의 중요한 연구를 시작하기를 특히 바라고 있다"고 덧붙였다.
EB613은 골다공증을 위한 첫 번째 경구 PTH(1-34) 하루 1회 아나볼릭 정제로 개발되고 있다.
2024년 6월 30일 기준으로 엔테라바이오는 현금 및 현금성 자산이 9.1백만 달러에 달한다.보고했다.회사는 기존 현금 자원이 2025년 3분기까지 예상 운영 요건을 충족하기에 충분하다.예상한다.
연구개발비는 2024년 6월 30일 3개월 기준으로 1.1백만 달러로, 2023년 같은 기간의 1.2백만 달러에 비해 감소했다.
이 시기에 운영 비용은 2.2백만 달러로, 2023년 같은 기간의 2.3백만 달러와 비교했다.
순손실은 2024년 6월 30일 종료된 분기에 2.1백만 달러, 즉 보통주 1주당 0.06달러로, 2023년 같은 기간의 2.3백만 달러 또는 보통주 1주당 0.08달러에 비해 감소했다.
이 중 가장 진전된 후보 물질인 EB613은 골다공증 위험이 높은 폐경 후 여성들을 위한 최초의 경구 아나볼릭 치료제 개발 중이다.
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미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1638097/000117891324002520/0001178913-24-002520-index.htm
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