마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 임상 시험 결과를 발표했다.

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 2024년 9월 16일 기준으로 19명의 환자가 12개월 이상의 생존 추적 조사를 완료했으며, 이 중 10명은 3차 치료(3L)를 받고 있다.
회사는 THIO-101 임상 시험의 새로운 효능 데이터를 담은 포스터를 준비했으며, 이 포스터는 면역 체크포인트 억제제인 cemiplimab(Libtayo®)와 함께 THIO를 평가하는 임상 시험에서의 결과를 포함하고 있다.

3L에서의 THIO의 중간 생존 추적 조사 결과는 11.5개월로 나타났으며, THIO 180mg 용량에서의 중간 생존 추적 조사 결과는 11.4개월이었다.

이 포스터는 2024년 11월 8일에 열리는 제39회 암 면역 요법 학회(SITC)에서 '최신 발표 초록'으로 선정되어 발표 및 전시될 예정이다.
포스터는 2024년 11월 8일 회사 웹사이트에도 게시될 예정이며, 이 보고서의 부록 99.1로 제출되었다.

또한, 회사는 2024년 11월 8일에 회사의 비즈니스에 대한 발표 자료를 웹사이트에 게시했으며, 이 자료는 부록 99.2로 제출되었다.

회사는 Regeneron과의 파트너십 및 임상 프로그램의 특정 측면을 강조하는 요약 자료를 2024년 11월 8일에 웹사이트에 게시했으며, 이 자료는 부록 99.3으로 제출되었다.
포스터, 발표 자료 및 요약 자료에 포함된 정보는 회사의 증권 거래 위원회 제출 자료 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.

이 보고서에 포함된 모든 정보는 2024년 11월 8일 기준으로 유효하며, 회사는 향후 사건이나 상황에 따라 포스터, 발표 자료 및 요약 자료를 업데이트할 수 있지만, 이를 의무적으로 수행할 필요는 없다.

또한, 이 보고서에 포함된 모든 정보는 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 투자자들은 이러한 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.
이 보고서는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 책임이 부과되지 않는다.

회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀