89바이오(ETNB, 89bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 89바이오가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
Rohan Palekar CEO는 "우리는 MASH와 SHTG에 대한 pegozafermin의 세 가지 주요 3상 임상 시험을 계속 진행하고 있다"고 밝혔다. 그는 또한 K2 HealthVentures의 지원을 통해 재무적 입지를 강화하고 이사회와 경영진에 전략적인 인사를 추가했다고 강조했다.

89바이오는 MASH 및 SHTG 치료를 위한 선도 후보인 pegozafermin의 3상 연구를 진행 중이다. MASH에 대한 ENLIGHTEN-Fibrosis 및 ENLIGHTEN-Cirrhosis는 비간경변(F2-F3) MASH 환자와 보상성 간경변(F4) MASH 환자를 대상으로 하는 글로벌 3상 시험이다. 이 두 시험의 조직학적 결과는 미국에서의 가속 승인 및 유럽에서의 조건부 승인을 지원할 수 있다.두 시험은 올해 초 시작되었으며 환자 등록이 계속되고 있다.

SHTG에 대한 ENTRUST 3상 시험은 pegozafermin의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하고 있으며, 89바이오는 2025년에 이 시험의 주요 데이터를 발표할 예정이다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 89바이오는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권이 423.8백만 달러에 달했다. 연구개발(R&D) 비용은 2024년 3분기에 141.4백만 달러로, 2023년 같은 기간의 31.4백만 달러에 비해 크게 증가했다. R&D 비용의 증가는 BiBo Biopharma Engineering Co., Ltd.에 대한 마일스톤 지급 81.0백만 달러와 임상 개발 비용, 계약 제조 비용, 인건비 증가에 기인한다.

일반 관리(G&A) 비용은 2024년 3분기에 10.5백만 달러로, 2023년 같은 기간의 7.9백만 달러에 비해 증가했다. G&A 비용의 증가는 인건비 증가와 전문 서비스 비용, 시설 및 기타 비용의 증가에 기인한다.

89바이오는 2024년 3분기에 149.1백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 34.7백만 달러에 비해 크게 증가한 수치이다. 순손실의 증가는 R&D 비용 증가, BiBo에 대한 마일스톤 지급, G&A 비용 증가 및 회사의 운영 확장에 따른 비용 증가에 기인한다.
2024년 9월 30일 기준으로 89바이오의 총 자산은 458.3백만 달러, 총 부채는 80.2백만 달러이며, 주주 지분은 378.1백만 달러에 달한다. 이러한 재무 결과는 89바이오가 MASH 및 SHTG 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 데 있어 지속적인 노력을 기울이고 있음을 보여준다.



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미국증권거래소 공시팀