7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 라이엘이뮤노파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표에서 회사는 임팩트 바이오를 인수하고, IMPT-314라는 이중 표적 CD19/CD20 CAR T세포 제품 후보를 추가하여 임상 파이프라인을 강화했다.
IMPT-314는 공격적인 재발/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자에서 강력한 1상 임상 데이터를 보유하고 있다.
또한, 라이엘이뮤노파마는 2024년 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 IMPT-314의 초기 데이터를 발표할 예정이다.
회사는 암 면역 요법 학회(SITC) 2024 연례 회의에서 피로 방지 기술 및 라이엘의 파이프라인에서 발전 중인 제품 후보를 강조하는 세 가지 초록을 발표할 예정이다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 4억 6,070만 달러로, 이는 2027년까지 여러 임상 이정표를 지원할 수 있는 자금이다.
라이엘이뮤노파마의 사장 겸 CEO인 린 시리 박사는 "임팩트 인수가 완료됨에 따라, 우리는 IMPT-314의 개발을 가속화할 계획이다. IMPT-314는 공격적인 B세포 비호지킨 림프종 환자에게 승인된 CD19 CAR T세포 치료제보다 더 높은 완전 반응률과 더 긴 반응 지속 시간을 제공할 잠재력이 있다고 믿는다"라고 말했다.
비GAAP 순손실은 3,710만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,300만 달러에 비해 감소했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 3,950만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,380만 달러에 비해 감소했다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 4억 6,070만 달러로, 2023년 12월 31일의 5억 6,270만 달러에 비해 감소했다.라이엘은 2027년까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
현재 라이엘이뮤노파마는 두 개의 전액 소유 제품 후보를 개발 중이며, IMPT-314는 1-2상 임상 개발 중이고, LYL119는 1상 임상 개발에 진입하고 있다.또한, 라이엘은 고형 종양을 위한 차세대 CAR T세포 제품 후보를 전임상 개발 중이다.
2024년 3분기 동안 라이엘의 재무 상태는 순손실 4,460만 달러, 연구 및 개발 비용 3,950만 달러, 일반 관리 비용 1,180만 달러로 나타났다.
이러한 수치를 바탕으로 라이엘이뮤노파마는 현재 재무 상태가 안정적이며, 향후 임상 이정표를 달성할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
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미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1806952/000162828024046254/0001628280-24-046254-index.htm
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