커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 기업 업데이트를 제공했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 커드리널쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도 자료를 발표했다.이 보도 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.
이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.

이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 회사가 미국 증권 거래 위원회에 제출한 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.

2024년 3분기 운영 비용은 250만 달러였으며, 이 중 30만 달러는 비현금 비용이었다.2024년 3분기 동안 운영 활동에 사용된 현금은 220만 달러였다.2024년 11월 7일 기준으로 현금 및 현금 등가물 잔액은 1,130만 달러였다.
커드리널쎄라퓨틱스의 CEO인 퀑 팜은 "우리는 LVAD 환자에서 테카르파린의 우수성을 평가하기 위한 중요한 임상 시험을 시작하기 위한 여러 중요한 이정표를 달성했다"고 말했다.

최근 몇 주 동안 거의 1,000만 달러를 효율적으로 조달한 것은 운영 및 임상 개발 필요를 위한 자금을 강화했다.

테카르파린은 심장 장치가 이식된 환자와 기타 드문 심혈관 질환 환자를 위한 유일한 항응고제 개발 후보로, 이 약물은 와파린의 많은 문제를 극복하도록 설계되었다.
테카르파린은 심장 장치가 이식된 환자에게 더 안전하고 효과적인 만성 항응고제를 제공할 수 있을 것으로 기대된다.

또한, 테카르파린은 유전적 와파린 저항성이나 신장 손상으로 인해 와파린이 권장 항응고를 제공하지 못하는 환자에게도 유용할 수 있다.

커드리널쎄라퓨틱스는 테카르파린의 임상 시험을 계획하고 있으며, 이 약물의 상업적 파트너십을 추구하고 있다.
현재 회사의 현금 잔액은 약 1,130만 달러로, 이는 테카르파린의 3상 시험을 진행하는 데 필요한 추가 운영 자본을 제공한다.



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미국증권거래소 공시팀