이뮤노코어홀딩스(IMCR, Immunocore Holdings plc )는 난소암 환자 대상 brenetafusp의 1상 임상 데이터를 발표했다.

16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 14일, 이뮤노코어홀딩스는 난소암 환자를 대상으로 한 brenetafusp의 1상 임상 시험 데이터와 KIMMTRAK 및 brenetafusp의 전이성 망막 흑색종 환자에서의 전이 데이터에 대한 보도자료를 발표했다.
보도자료에 따르면, 이뮤노코어홀딩스는 2024 유럽종양학회(ESMO)에서 brenetafusp의 1상 데이터를 발표했으며, 2024년 9월 16일에는 KIMMTRAK과 brenetafusp의 전이성 망막 흑색종 환자에 대한 1/2상 데이터를 발표할 예정이다.

David Berman 연구개발 책임자는 "brenetafusp 단독요법은 중증 치료를 받은 백금 내성 난소암 환자에서 효과적이며, 화학요법과 안전하게 병용할 수 있다. 우리는 이 1상 데이터에서 질병 조절, ctDNA 분자 반응 및 T 세포 적합성과의 연관성 등 ImmTAC의 임상 활동의 특징을 확인했다"고 말했다.

또한, Claire Friedman 박사는 "이 데이터는 진행성 백금 내성 난소암 환자들이 brenetafusp의 단독 또는 화학요법 병용으로 혜택을 받을 수 있다는 개념 증거를 제공한다"고 언급했다.
1상 단독요법 데이터에 따르면, 37명의 중증 치료를 받은 환자들이 brenetafusp 단독요법으로 치료받았으며, 이 중 31명이 RECIST v1.1에 따라 평가 가능했다. 이들 중 58%가 질병 조절을 보였고, 6.5%의 RECIST 반응률을 기록했다. 29명의 환자 중 31%가 ctDNA 분자 반응을 보였으며, T 세포 적합성 유전자 발현 서명에 따라 질병 조절률이 80%로 나타났다.

화학요법 병용 데이터에서는 16명의 환자가 brenetafusp와 화학요법을 병용하여 치료받았으며, 이 중 69%가 질병 조절을 보였다. ctDNA 반응률은 82%로 나타났다. T 세포 적합성은 ImmTAC 플랫폼 전반에 걸쳐 임상적 이점과 연관이 있으며, KIMMTRAK과 brenetafusp의 임상 활동에 중요한 매개변수로 확인되었다.

이뮤노코어홀딩스는 현재 여러 치료 분야에서 9개의 활성 임상 및 전임상 프로그램을 진행 중이며, KIMMTRAK은 미국, 유럽연합, 캐나다, 호주 및 영국에서 승인된 상태이다. 이 회사는 난소암 환자들을 위한 새로운 치료법의 필요성이 크다고 강조하며, brenetafusp의 추가 연구를 지속할 예정이다. 현재 이뮤노코어홀딩스의 재무 상태는 안정적이며, 임상 시험의 진행 상황에 따라 향후 성장 가능성이 높다.


※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀