6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 6일, IDEAYA바이오사이언스(이하 회사)는 2024년 6월 30일 종료된 2분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 분기 동안, 회사는 1형 HLA-A2*02:01(-) 다모유암(MUM)에서 Phase 2/3 임상 시험에 대해 세 자릿수의 등록자를 확보했으며, Phase 2 신보조요법 UM 연구에 50명 이상의 환자를 등록했다.
회사는 2024년 ASCO에서 신보조요법 UM에 대한 다로바세르티브의 구술 발표를 진행했으며, FDA와의 신보조요법 UM에 대한 Type C 회의를 2024년 3분기로 계획하고 있다.
다로바세르티브의 MTAP 전립선암과 폐암에서의 초기 개념 증명을 입증했으며, 확인 대기 중인 1건의 PR과 추가적인 확인 대기 중인 1건의 PR이 있다.
IDEAYA는 Amgen과 협의하여 NSCLC에서 IDE397 / AMG 193 임상 조합 확장을 위한 재정 예산을 확보했다.
MTAP 결실 전립선암에서 IDE397와 Trodelvy®의 Phase 1 첫 환자 등록을 했으며, H2 2024 동안 IDE161의 초기 Phase 1/2 확장과 Merck의 항-PD-1 치료제 KEYTRUDA®와의 조합에 대한 Phase 1 환자 등록을 목표로 하고 있다.
H2 2024 동안 Werner IND와 MTAP 및 KAT6 경로 DC를 목표로 하며, H2 2024 동안 B7H3/PTK7 Topo-Payload Bispecific-ADC DC 지명을 목표로 한다.IDEAYA는 2024년 4분기에 투자자 R&D 데이를 개최할 예정이다.
회사는 2024년 2분기 동안 여러 가능성 있는 혁신적인 어떤 정밀 의학 종양학 임상 프로그램을 진전시키고 있으며, 올해 Werner Helicase에 대한 다.번째 잠재적 1등급 프로그램을 클리닉에 제공할 예정이라는 큰 진전을 이뤘다.
IDE397 단독 요법에 대한 임상 개념 증명 데이터를 MTAP 결실 전립선암 및 폐암에서 제시했으며, 확인된 RECIST 반응을 제공하는 능력을 입증했다.
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미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1676725/000095017024091175/0000950170-24-091175-index.htm
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
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