30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 25일, 인뮨바이오(주)(NASDAQ: INMB)는 2024년 6월 30일 종료된 분기의 결과 및 기업 업데이트를 논의하기 위해 2024년 8월 1일 목요일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 전화 회의를 개최한다고 발표했다.
이번 회의에 참여하기 위해서는 회의 시작 약 5분에서 10분 전에 전화로 접속해야 하며, 운영자에게 인뮨바이오 4분기 회의라고 요청하면 된다.회의에 대한 자세한 정보는 다음과 같다.
날짜: 2024년 8월 1일, 시간: 오후 4시 30분(동부 시간), 참가자 전화번호: 1-800-225-9448, 국제 참가자 전화번호: 1-203-518-9708, 회의 ID: INMUNE. 인뮨바이오는 면역학 분야의 임상 단계 생명공학 회사로, 질병과 싸우기 위해 환자의 선천적 면역 시스템을 활용하는 치료법 개발에 집중했고, 두 가지 제품 플랫폼이 모두 임상 시험 중이다.
Dominant-Negative Tumor Necrosis Factor(DN-TNF) 제품 플랫폼은 선천적 면역 기능 장애의 주요 요인인 용해성 TNF를 선택적으로 중화하기 위한 기술을 활용하고 있다.
XPRO는 여러 DN-TNF 제품 중 첫 번째로, 경증 알츠하이머 환자 치료 가능성을 평가하기 위한 임상 시험 중이다.치료 저항성 우울증 및 종양학을 포함한 추가 치료 가능성도 자원에 따라 추구할 예정이다.
Natural Killer Cell Priming Platform에는 암 환자를 치료하기 위해 환자의 NK 세포를 활성화하는 INKmune™ 요법이 포함되며, 혈액질환 및 고형 종양 악성종양의 치료를 위해 정밀 의학 접근법을 사용하고 있다.
INKmune 시험은 전이성 호르몬 저항성 전립선암 환자를 대상으로 미국 1/2상 임상 시험에 환자를 모집 중이다.
본 보도 자료에 포함된 내용 중 역사적 사실을 설명하지 않는 모든 문장은 1995년의 사모 증권 소송 개혁법에 정의된 바와 같이 미래 예측 진술을 포함할 수 있다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대를 기반으로 하지만 여러 위험과 불확실성이 존재한다.
실제 결과 및 특정 사건과 상황의 시기는 이러한 위험과 불확실성으로 인해 본 미래 예측 진술에 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
이들이 FDA 또는 기타 규제 기관에 의해 승인될 것이라는 보장은 없으며 특정 결과가 달성될 것이라는 보장도 없다.
실제 미래 결과가 현재 기대와 실질적으로 다르게 나타날 수 있는 요인에는 회사가 임상 시험을 위한 약물을 생산할 수 있는 능력, 회사가 운영을 지속하고 연구개발, 임상 연구 및 미래 제품 상용화를 위한 추가 자금을 확보할 수 있는 가능성, 그리고 회사의 사업, 연구, 제품 개발, 규제 승인, 마케팅 및 유통 계획 및 전략이 포함된다.
이러한 요인 및 기타 요인은 회사가 증권거래위원회에 제출한 문서에서 보다 자세히 식별되고 설명되었다.
회사는 본 보도 자료의 날짜 이후 발생할 수 있는 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1711754/000101376224002642/0001013762-24-002642-index.htm
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
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