11일 미국 증권거래위원회에 따르면 Clene Inc.(이하 'Clene')가 2024년 7월 11일 보도자료를 통해 ALS(근위축성 측삭 경화증) 치료제 CNM-Au8의 가속 승인 경로를 논의하기 위해 FDA에 브리핑 북을 제출할 계획을 발표했다. Clene는 2024년 3분기에 있을 FDA와의 Type C 상호작용 이전에 7월 13일까지 브리핑 북을 제출할 예정이다.

브리핑 북에는 완료된 임상 연구에서 얻은 데이터에 대한 새로운 사후 분석이 포함되어 있으며, 이는 2023년 12월 이전 회의에서 FDA가 제공한 코멘트를 반영한 것이다. 특히, 신경 필라멘트 경량(NfL) 바이오마커 감소, 생존 및 기능적 이점 데이터, CNM-Au8의 잠재적 작용 메커니즘에 대한 추가 증거를 포함했다. 이러한 분석을 통해 NfL 감소를 대리 지표로 한 가속 승인의 가능성을 뒷받침할 수 있음을 Clene는 강조했다. 추가로, CNM-Au8의 작용 메커니즘과 NfL 감소 간의 관계, NfL 감소와 ALS 환자의 임상적 결과 향상 및 생존 간의 연관성을 제공했다.
이 새로운 데이터 분석에 대한 더 자세한 내용은 2024년 말에 공개될 예정이다. Clene는 Type C 상호작용이 종료된 후 FDA의 주요 피드백을 공개할 계획이다.

Clene Inc.는 ALS, 파킨슨병, 다발성 경화증 등의 신경 퇴행성 질환 치료를 목표로 하는 후기 임상 단계의 생물제약 회사이다. CNM-Au8은 미토콘드리아 기능을 개선하고 산화 스트레스를 줄이는 메커니즘을 가진 혁신적인 치료제로, Clene Nanomedicine Inc.의 등록 상표이다. 회사는 유타주 솔트레이크시티에 본사를 두고 있고, 메릴랜드주에 R&D와 제조 시설을 운영하고 있다.

이번 발표는 1934년 증권 거래법 섹션 21E 및 1933년 증권법 섹션 27A의 '세이프 하버' 조항에 따른 '미래 예측 진술'을 포함하며, Clene의 기대, 희망, 믿음, 의도, 전략을 반영하고 있다. 이러한 미래 예측 진술은 여러 판단, 리스크 및 불확실성을 포함하며, 이는 Clene의 미래 진행 상황에 따라 변경될 수 있음을 인지해야 한다.
#ALS #CNM-Au8 #FDA #Type C 상호작용 #네프라이트 경량 바이오마커 #신경 퇴행성 질환 #미토콘드리아 #산화 스트레스

미국증권거래소 공시팀