10일 미국 증권거래위원회에 따르면 Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (나스닥: TNXP, 'Tonix' 또는 '회사'),는 오늘 7,096,740주의 자사 보통주(또는 이에 대한 선납 워런트)를 주당 $0.57(선납 워런트의 경우 $0.569)의 공모 가격으로 매도 및 매수하는 공모 대행 계약을 체결했다고 발표했다. 공모 마감은 2024년 7월 10일 경이며, 일반적인 마감 조건을 충족해야 완료될 예정이다.

이번 공모를 통해 회사는 약 4백만 달러의 총 수익을 올릴 것으로 예상하며, 이는 공모 대행 수수료와 기타 예상 공모 비용을 공제하기 전 금액이다. 회사는 이번 공모를 통해 조달된 순 수익을 운전 자금 및 일반 기업 목적, 특히 섬유근육통 환자에 대한 Tonmya™ 제품 후보에 대한 새로운 약물 신청 준비 및 기존 부채의 일부 상환을 위해 사용할 계획이다.
Dawson James Securities, Inc.은 이번 공모의 단독 대행을 맡고 있다.

이번 공모는 이전에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 유효한 선반 등록 신고서(Form S-3, 파일 번호 333-266982)를 통해 진행되고 있다. 이번 공모는 보충 설명서 및 기본 설명서를 통해서만 이루어지며, 추가적인 자유 글쓰기 설명서 및 가격 설명서가 있을 경우 이를 SEC에 제출할 수 있다. 공모의 세부 조건을 설명하는 예비 설명서 및 기본 설명서는 SEC 웹사이트 http://www.sec.gov에서 확인할 수 있다. 예비 설명서의 전자 사본은 Dawson James Securities, Inc.로부터 받을 수 있다 (주소: 101 North Federal Highway, Suite 600, Boca Raton, FL 33432, 전화: (561) 391-5555, 이메일: investmentbanking@dawsonjames.com). 이번 공모에 투자하기 전, 관심 있는 당사자들은 해당 예비 설명서 및 기본 설명서와 Tonix이 SEC에 제출한 기타 문서를 전체적으로 읽어야 하며, 이 문서들은 Tonix와 공모에 대한 추가 정보를 제공한다.

본 보도자료는 해당 증권의 판매를 제안하거나 매수 제안을 유도하지 않으며, 해당 증권의 판매를 등록하거나 자격을 갖추기 전에는 해당 주나 지역에서의 매수 제안, 매도, 매수 유도 행위가 불법으로 간주된다.
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.*

Tonix는 인간 질병의 치료 및 예방, 고통 경감을 위한 치료제를 개발, 라이센싱 및 상업화하는 완전 통합된 생명공학 회사이다. Tonix의 개발 포트폴리오는 중추 신경계(CNS) 장애에 중점을 두고 있다. Tonix의 우선 순위는 2024년 하반기에 섬유근육통 관리에 대한 두 가지 통계적으로 유의한 3상 연구를 완료한 제품 후보인 Tonmya1에 대한 새로운 약물 신청서(NDA)를 FDA에 제출하는 것이다. TNX-102 SL은 또한 급성 스트레스 반응 및 섬유근육통 유형 롱 COVID를 치료하기 위해 개발 중이다. Tonix의 CNS 포트폴리오에는 코카인 중독 치료를 목적으로 한 생물학적 제제인 TNX-1300이 포함되어 있으며, 이는 돌파 요법(Breakthrough Therapy) 지정을 받은 상태이다. Tonix의 면역학 개발 포트폴리오는 장기 이식 거부 반응, 자가면역 및 암 치료를 위한 생물학적 제제들을 포함하며, 여기에는 TNX-1500이 포함되어 있는데 이는 CD40-리간드(CD40L 또는 CD154)를 표적으로 하는 인간화 모노클론 항체이며, 장기 이식 거부 반응 예방 및 자가면역 질환 치료를 위해 개발 중이다. Tonix 또한 희귀 질환 및 감염병 분야의 제품 후보를 개발 중이다. Tonix Medicines, 우리의 상업용 자회사는 3mg 용량의 급성 편두통 치료용 Zembrace® SymTouch® (수마트립탄 주사) 및 성인 편두통 치료용 10mg 용량의 Tosymra® (수마트립탄 비강 스프레이)를 시장에 공급하고 있다.

*Tonix의 제품 개발 후보는 새로운 의약품 또는 생물학적 제제로 조사 중이며, 아직 어느 적응증에 대해서도 승인받지 않았다.
1Tonmya™는 섬유근육통 관리에 대한 TNX-102 SL의 상표명으로 FDA의 조건부 승인을 받은 상태이다. Tonmya는 아직 어떠한 적응증에 대해서도 승인받지 않았다.

본 보도자료 및 Tonix에 대한 추가 정보는 www.tonixpharma.com에서 확인할 수 있다.

Forward Looking Statements
본 보도자료의 특정 진술은 1995년 미국 개인 증권 소송 개혁법에 따라 미래 예측 진술에 해당한다. 이러한 진술은 ‘예상하다', '믿다', '예측하다', '추산하다', '기대하다', '의도하다'와 같은 미래 예측 단어를 사용함으로써 식별될 수 있다. 이러한 미래 예측 진술은 Tonix의 현재 기대를 기반으로 하고 실제 결과는 크게 다를 수 있다. 이러한 미래 예측 진술이 실제 행사와 다를 수 있는 여러 요인이 있으며, 여기에는 FDA 승인 실패 또는 규정 미준수 관련 위험; 제품 성공적인 마케팅 실패 위험; 제품 후보의 임상 개발 시기 및 진행 관련 위험; 추가 자금 필요성; 특허 보호 및 소송의 불확실성; 정부 또는 제3자 지급 보증의 불확실성; 제한된 연구 개발 노력 및 타인에 대한 의존; 치열한 경쟁 등이 포함된다. 각각의 새로운 제약 개발에는 상당한 위험이 있으며, 여기에는 개발, 승인 및 상업화의 위험이 포함된다. Tonix는 본 보도자료의 모든 예측 진술에 대해 갱신할 의무가 없다. 투자자들은 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 SEC에 2024년 4월 1일에 제출한 내용과 그 이후 SEC에 제출한 정기 보고서에서 이러한 위험 요인과 기타 경고 진술을 읽어야 한다. Tonix의 모든 예측 진술은 이러한 모든 위험 요인 및 기타 경고 진술에 의해 명시적으로 자격이 부여된다. 여기의 정보는 발표 일자로만 유효하다.

Investor Contact Jessica Morris Tonix Pharmaceuticals investor.relations@tonixpharma.com (862) 904-8182

Peter Vozzo ICR Westwicke peter.vozzo@westwicke.com (443) 213-0505

Media Contact Katie Dodge LaVoieHealthScience kdodge@lavoiehealthscience.com (978) 360-3151

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미국증권거래소 공시팀