10일 미국 증권거래위원회에 따르면 REMSleep Holdings, Inc. (OTCQB: RMSL)이 2024년 7월 2일 새로운 Deltawave CPAP Pillows Interface 마스크에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 받았다고 발표했다. 승인 번호는 K233415이며, 이 마스크는 비연속 인공호흡기(IPPB)로 분류되는 Class II 의료기기다.

REMSleep Holdings는 향후 새로운 시장 요구를 충족시킬 수 있는 혁신적인 수면 무호흡증 제품을 출시할 예정이다. 회사는 수면 무호흡증 및 기타 호흡기 조건의 치료를 위한 장치와 제품을 설계하고 제조하는 데 주력하고 있으며, CPAP 요법 분야에서 30년 이상의 집단 경험을 가지고 있다. 회사의 목표는 수면 무호흡증 환자들의 상태를 개선하고 그들의 삶의 질을 높이는 것이다.
미래 예측 진술에 대한 경고사항: 이 보도 자료는 회사의 미래 전망 및 위험 요소를 포함한 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 현재의 기대에 기반하며, 회사의 실제 결과는 여러 요인과 불확실성으로 인해 달라질 수 있다. 추가적인 위험 요소는 SEC 웹사이트에 제출된 보고서에서 확인할 수 있다.

연락처:
REMSleep Holdings, Inc.
14175 ICOT Blvd Suite 300
Clearwater, FL 33760 이메일: twood@remsleep.com
전화: 912-590-2001

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미국증권거래소 공시팀