Monopar의 임상 1상 시험은 Melbourne Theranostic Innovation Centre의 국제적으로 인정받는 핵의학 전문의 교수 Rodney Hicks가 주도하며, 고형암을 가진 최대 12명의 환자에게 MNPR-101-Zr의 안전성과 도수 측정을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 인간을 대상으로 한 첫 번째 uPAR 표적 방사선 표지 단일클론 항체 연구이다.
Monopar의 CEO인 Chandler Robinson 박사는 "uPAR는 췌장암, 삼중 음성 유방암 및 대장암과 같은 가장 공격적이며 치명적인 암에서 발견되는 잘 인증된 암 표적으로, 이번 시험에서 얻을 생체 분포 및 도수 데이터가 기대된다"고 말했다.
Monopar의 COO인 Andrew Cittadine은 "첫 번째 환자를 모집하게 되어 기쁘다. 여러 도전적인 암에서 고무적인 전임상 결과는 uPAR가 가장 치명적인 암과 싸우는 유망한 표적이 될 가능성을 보여준다"고 덧붙였다.
이번 임상 시험에 대한 추가 정보는 www.ClinicalTrials.gov에서 NCT06337084 연구 식별자를 통해 확인할 수 있다.
Monopar Therapeutics는 고형암에 대한 초기 개발 프로그램뿐 아니라 고형암을 이미징하기 위한 MNPR-101-Zr의 임상 1상과 고형암 치료를 위한 후발 임상 단계의 MNPR-101 방사선 면역 치료제(RIT) 개발에 주력하는 임상 단계의 방사성 의약품 회사이다. 자세한 내용은 www.monopartx.com에서 확인할 수 있다.
본 보도자료에 포함된 역사적 사실이 아닌 진술은 "1995년 사설 증권 소송 개혁 법"의 의미 내에서 "미래 예측 진술"이다. "할 수 있다", "할 것이다", "할 수 있다", "할 수 있다", "기대하다", "계획하다", "예견하다", "의도하다", "믿다", "추정하다", "예측하다", "프로젝트" 및 기타 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위해 사용되었다. 이러한 미래 예측 진술에는 위험과 불확실성이 포함되어 있으며, 여기에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지 않는다: 등록된 환자가 MNPR-101-Zr의 예정된 용량을 받지 못할 수 있다; MNPR-101-Zr의 고형암 환자를 대상으로 한 임상 1상 도수 측정 및 이미징 임상 시험이 만족스러운 결과를 내지 못할 수 있다; 향후 전임상 또는 임상 데이터가 지금까지의 데이터만큼 유망하지 않을 수 있다; MNPR-101-Zr이 인간에게 예상치 못한 심각한 부작용을 일으킬 수 있다; Monopar가 예상보다 빨리 가용 자금을 소진하거나 상황 변화 또는 예상치 못한 사건으로 인해 추가 자금이 필요할 수 있다; 연구, 개발, 규제 승인을 포함한 방사선 영상제 및 치료법의 상업화와 관련된 일반적인 위험과 불확실성. 실제 결과는 이러한 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 내용과 실질적으로 다를 수 있다. 오직 본 보도자료가 작성된 날짜에만 유효하며, Monopar는 작성일 이후 발생하는 사건이나 존재하는 상황을 반영하기 위해 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없다. 본 보도자료에 포함된 미래 예측 진술은 작성일 현재 Monopar의 견해만을 나타내며, 이후의 날짜로 Monopar의 견해를 대표하는 것으로 의존해서는 안된다.
Monopar Therapeutics Inc.
Investor Relations
Chief Financial Officer
karthik@monopartx.com
Twitter: @MonoparTx LinkedIn: Monopar Therapeutics
미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1645469/000143774924022403/0001437749-24-022403-index.htm
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
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