브리검 앤 여성 병원에서 진행된 임상 시험은 영상의학과 및 중재적 방사선과 부문 부속 수석인 Dmitry Rabkin 박사가 주도했다. 이번 시험은 LIBERTY®에 대한 Investigational Device Exemption(“IDE”)의 일환이며, 회사는 이 결과가 FDA 제출과 이후 상업화에 도움이 될 것으로 기대하고 있다.
Microbot Medical의 Chief Medical Officer인 Juan Diaz-Cartelle 박사는 “우리의 주요 임상 시험에 첫 번째 환자를 등록하는 것은 중요한 이정표이며, LIBERTY®를 미국 의사들에게 제공하기 위한 중요한 단계이다. 우리는 사이트 활성화의 신속한 속도에 매우 만족하며, 가까운 시일 내에 추가 환자를 등록할 수 있기를 기대한다”고 말했다.
Microbot Medical Inc.는 임상 단계의 의료기기 회사로, 환자의 임상 결과를 개선하고 인체 내 천연 및 인공 루멘을 통해 접근성을 높이는 변혁적인 마이크로 로보틱 기술을 전문으로 하고 있다. LIBERTY® Endovascular Robotic Surgical System은 현재의 혈관 내 시술에 사용되는 대형의 부담스럽고 비싼 장비의 필요성을 제거하고 방사선 노출과 의사의 피로를 줄이는 것을 목표로 한다. 원격 조작이 가능한 이 시스템은 혈관 내 중재 시술의 민주화를 이룰 수 있는 첫 번째 시스템이 될 잠재력을 가지고 있다.
Microbot Medical에 대한 추가 정보는 http://www.microbotmedical.com에서 확인할 수 있다.
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미국증권거래소 공시팀
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