KVA12123는 현재 단독 요법과 Merck의 항-PD1 치료제 KEYTRUDA® (펨브롤리주맙)과의 병용 요법으로 두 개의 임상 시험을 완료하고 있다. 현재까지 독성 한계 용량 없이 양호한 임상 안전성 및 내약성을 보였다.
협약에 따르면 TuHURA는 Kineta에 총 5,000,000달러를 지불할 예정이며, 서명 시 2,500,000달러를 지불하고 나머지 2,500,000달러는 2024년 7월 15일까지 지불하게 된다. 또한 TuHURA는 기존 주주에게 5,000,000달러 상당의 주식을 사모 방식으로 판매했다. 독점 기간은 2024년 10월 1일까지이며, 추가 20일 연장 가능하다.
KVA12123는 다양한 암 치료를 위한 새로운 종류의 체크포인트 억제제로서 많은 잠재력을 보인다. TuHURA는 KVA12123을 발전시키기 위해 전문 지식과 경험이 풍부한 파트너로서 이를 추진할 예정이다.
이와 병행하여 TuHURA는 Kintara와 전주식 거래로 합병 협약을 체결했다. 합병된 회사는 차별화된 후반기 종양학 파이프라인을 결합하여 새로운 암 치료법을 개발하는데 집중할 예정이다. 새로운 회사는 'TuHURA Biosciences, Inc.'로 운영되며, 'HURA'라는 티커로 Nasdaq Capital Market에서 거래될 예정이다.
#KVA12123 #항-VISTA 항체 #체크포인트 억제제 #독점 권한 협약 #Merck #KEYTRUDA #펨브롤리주맙 #암 치료 #TuHURA 바이오사이언스 #Kintara #Kineta
미국증권거래소 공시팀
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
<저작권자 ©GLOBALEPIC 무단 전재 및 재배포 금지>

