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㈜메디팹, KFDA·CE 인증 ‘레스노베 스칼프 MD’로 항염 두피 재생 시장 공략

모발이식 후 염증 완화 및 재생 유지 위한 ‘메디컬 홈케어’ 솔루션 제시

2025-10-30 16:26:00

㈜메디팹, KFDA·CE 인증 ‘레스노베 스칼프 MD’로 항염 두피 재생 시장 공략이미지 확대보기
[글로벌에픽 황성수 CP] 바이오 재생의료 전문기업 ㈜메디팹(대표 차미선)이 KFDA 2등급 및 CE 인증을 획득한 항염 두피 재생 의료기기 ‘레스노베 스칼프 MD(Res Novae Scalp MD)’를 출시했다고 30일 밝혔다.

이 제품은 탈모의 근본 원인을 모낭 자체의 문제보다 모낭 주변 미세환경(염증·산화·ECM 붕괴)으로 규정하고, 항염과 재생을 동시에 유도하는 기술이 적용됐다.

레스노베 스칼프 MD는 메디팹의 특허 기반 핵심 기술인 LTG(Liquid-to-Gel) 수용성 키토산과 정제 탈세포기질(Sc-sECM)을 복합 적용한 의료기기다. 도포 시 두피에 안정적으로 고정되어 TNF-α 및 ROS를 억제, 염증 완화와 ECM 재건을 돕는 기전을 담은 논문 또한 등재를 목전에 두고 있다. 임상적으로는 특히 모발 이식 시술 후 염증과 산화 스트레스를 줄이고, 모낭 주변의 재생 환경을 유지하는 데 효과적이라는 평가다.

또한, 메디팹 뷰티사업부의 ‘레스노베 하이퍼샷(Res Novae HyperShot)’ 디바이스와 병행하면 시술 이후에도 항염·재생 기반 홈케어 루틴을 이어갈 수 있다.

메디팹 관계자는 “두피 의료기기 시장은 탈모 환자 증가로 연 12% 이상 성장하고 있다”며 “병원 시술에서 가정 홈케어까지 이어지는 항염·재생 솔루션으로 시장 선점을 가속화할 것”이라고 말했다.

[글로벌에픽 황성수 CP / hss@globalepic.co.kr]
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