5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 빔쎄라퓨틱스(Nasdaq: BEAM)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 관련 내용은 본 문서에 포함되어 있다.
빔쎄라퓨틱스의 CEO인 존 에반스는 "3분기 동안 우리는 우선 순위인 혈액학 및 간 유전 질환 프로그램에서 강력한 실행을 보여주었으며, 임상 사이트 활성화, 환자 등록 및 투여에서 진전을 이뤘다"고 밝혔다.
ASH 연례 회의에서 BEAM-101의 임상 데이터와 ESCAPE의 전임상 데이터를 발표하는 것은 빔의 기초 편집 기술에 있어 중요한 이정표가 된다.2024년 3분기 동안 빔쎄라퓨틱스는 다음과 같은 주요 진행 상황을 보고했다.
BEACON Phase 1/2 임상 시험에 35명의 환자가 등록되었으며, 이 중 8명이 BEAM-101을 투여받았다.
BEAM-302의 Phase 1/2 시험에서는 첫 번째 코호트의 투여가 완료되었으며, 초기 임상 데이터는 2025년에 예상된다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 925억 7천만 달러로, 2023년 12월 31일의 1,189억 8천만 달러와 비교된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 3분기에 943억 달러로, 2023년 3분기의 1,001억 달러와 비교된다.
2024년 3분기 순손실은 967억 달러로, 2023년 3분기의 961억 달러와 비교된다.
빔쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 보유한 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2027년까지 예상 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
빔쎄라퓨틱스는 2024년 11월 5일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 업데이트 내용을 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
현재 빔쎄라퓨틱스의 재무 상태는 925억 7천만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 몇 년간의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.연구 및 개발 비용이 감소하고 있는 반면, 순손실은 여전히 높은 수준을 유지하고 있다.
이러한 재무적 요소들은 투자자들에게 향후 투자 결정을 내리는 데 중요한 참고자료가 될 것이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1745999/000095017024121069/0000950170-24-121069-index.htm
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
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