베로나파마(VRNA, Verona Pharma plc )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

4일 미국 증권거래위원회에 따르면 베로나파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이 보고서에 따르면, 베로나파마는 2024년 6월 26일 FDA로부터 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료를 위한 Ohtuvayre(엔시펜트린)의 승인을 받았고, 2024년 8월부터 미국에서 상용화를 시작했다.

Ohtuvayre는 20년 이상 만성 폐쇄성 폐질환 치료를 위한 최초의 흡입 요법으로, 베로나파마의 첫 상용화 제품이다.

보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 Ohtuvayre의 순매출은 562만 달러에 달했다.
운영 비용은 총 4629만 달러로, 연구개발 비용이 1055만 달러, 판매 및 관리 비용이 3519만 달러를 차지했다.이로 인해 운영 손실은 4066만 달러에 이르렀다.

또한, 연구개발 세금 크레딧으로 161만 달러의 수익을 기록했으며, 이자 수익은 475만 달러, 이자 비용은 988만 달러로 나타났다.

2024년 9월 30일 기준으로 베로나파마의 총 자산은 38억 1818만 달러, 총 부채는 25억 1327만 달러로 보고되었다.
베로나파마는 향후 12개월 동안 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족하기 위해 현재 보유하고 있는 현금 및 현금 등가물로 충분할 것으로 예상하고 있다.

그러나, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 연구개발 프로그램이나 상용화 노력을 지연, 축소 또는 중단할 수 있는 위험이 있다.

베로나파마는 현재 5억 2847만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 수익 창출이 불확실한 상황이다.따라서 투자자들은 베로나파마의 재무 상태와 향후 성장 가능성을 신중히 고려해야 한다.


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미국증권거래소 공시팀