10일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 2024년 10월 10일 보도자료를 통해 경구용 브렉사놀론의 긍정적인 정량적 EEG(qEEG) 결과를 발표했다. 이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 포함되어 있다.
정량적 뇌파검사(qEEG)는 건강한 피험자에게 경구용 브렉사놀론 단일 용량을 투여한 결과 GABAA 조절을 확인했다. 또한, 신경활성 스테로이드(NAS)인 경구용 브렉사놀론의 효과적인 경구 전달을 확인하는 빠르고 지속적인 CNS 타겟 참여가 이루어졌다. 이러한 유망한 결과는 신경정신 장애 치료를 위한 경구용 브렉사놀론의 지속적인 개발을 지지한다.
리포신은 자사의 독점 기술 플랫폼을 활용하여 효과적인 경구 전달을 통해 치료제를 보강하는 생물제약 회사로, 이번 연구는 산후 우울증(PPD) 치료를 위해 개발 중인 경구용 브렉사놀론의 qEEG 연구에서 긍정적인 데이터를 발표했다. 스펙트럼 파워의 변화는 약물 후보의 효과를 특성화하는 데 자주 사용되며, CNS 임상 시험에서 적응증 및 용량 선택에 유용할 수 있다.
결과는 경구용 브렉사놀론의 강력한 CNS 활성을 나타내며, 용량 및 시간 의존적인 qEEG의 변화가 관찰되었다. 이러한 결과는 GABAA 양성 알로스테릭 조절을 확인하고 신경정신적 적응증에서 경구용 브렉사놀론의 미래 개발을 지지한다.
리포신의 CEO인 마헤시 파텔 박사는 "경구용 생체 동일 브렉사놀론의 타겟 참여를 확인한 qEEG 결과에 기쁘다. 이는 우울증 및 불안과 같은 여러 정신과 적응증 및 필수 떨림 및 간질과 같은 신경학적 적응증 치료에 대한 잠재적 유용성을 시사한다"고 말했다.
이번 1상 연구에서는 경구용 브렉사놀론 투여 후 qEEG 스펙트럼 파워 변화를 평가했다. 건강한 폐경 후 여성 12명이 경구용 브렉사놀론 단일 용량을 투여받았으며, EEG 기록과 혈액 샘플이 투여 전후(2, 4, 12시간) 수집되었다. EEG 기록은 무선 19전극 EEG 모니터링 장치(Zeto Inc., Santa Clara, CA)를 사용하여 얻어졌으며, 스펙트럼 분석이 수행되었다.
경구용 브렉사놀론의 단일 임상 관련 용량 투여 후, 피험자들은 모든 진동 스펙트럼 파워 밴드에서 평균 변화를 보였다. 후두 피질 영역에서 세타 및 알파1 밴드 파워가 유의미하게 증가한 반면, 알파2 밴드 파워는 감소했다. 베타 밴드 진폭이 상당히 증가했으며, 모든 피질 뇌 영역에서 베타2 진폭의 유의미한 증가가 관찰되었다. 치료 관련 EEG 변화는 2시간 이내에 빠르게 발생하였으며, 4시간 후 최대 및 유의미한 평균 대비 값이 나타났다.효과는 투여 후 12시간까지 지속되었다.
정량적 뇌파검사(qEEG)는 뇌의 전기 활동을 정밀하게 측정하는 고급 신경영상 기법으로, 뇌에서 생성된 전기 신호를 분석하여 정량적 지표로 변환한다. 이는 약물이 유도할 수 있는 미세한 뇌 기능 변화를 감지하는 데 중요한 통찰력을 제공한다.
리포신은 효과적인 경구 전달을 통해 차별화된 제품을 개발하는 생물제약 회사로, 산후 우울증 치료를 위한 LPCN 1154, 간질 치료를 위한 LPCN 2101, 필수 떨림 관리용 경구 후보인 LPCN 2203 등을 포함한 임상 개발 후보를 보유하고 있다. 리포신은 비핵심 자산을 수익화하기 위한 파트너십 기회를 탐색하고 있으며, FDA에 의해 승인된 테스토스테론의 새로운 경구 프로드럭인 TLANDO를 보유하고 있다.
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미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1535955/000149315224040651/0001493152-24-040651-index.htm
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
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