셀렉타바이오사이언스(CLRB, Cellectar Biosciences, Inc. ), 이전 재무제표 수정 발표 – 나스닥으로부터 예상된 지연 통지서 수령

23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 23일, 뉴저지 플로람파크 – 셀렉타바이오사이언스(증권코드: CLRB)는 암 치료를 위한 약물의 발견, 개발 및 상용화에 집중하는 후기 단계의 임상 생물제약 회사로, 2024년 8월 20일 나스닥 주식 시장의 상장 자격 직원으로부터 예상된 지연 통지서(이하 '통지서')를 수령했다.
통지서는 회사가 2024년 6월 30일 종료된 분기의 분기 보고서(Form 10-Q)를 기한 내에 제출하지 못함에 따라 나스닥 상장 규칙 5250(c)(1)에 명시된 정기 재무 보고서 제출 요건을 준수하지 못하고 있음을 나타냈다.분기 보고서 제출 지연은 회사가 이전에 제출한 재무제표를 수정해야 할 필요성 때문이었다.

2024년 8월 9일 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 Form 8-K에서 보고된 바와 같이, 회사는 독립 등록 회계법인인 딜로이트 앤 투시 LLP와 계약을 체결한 후, 2022년 10월에 완료된 자금 조달의 일환으로 발행한 워런트에 대한 회계 처리를 재평가해야 했다.재무제표 변경은 모두 비현금 및 비운영적일 것으로 예상된다.

회사는 이전에 발행된 (i) 2023년 및 2022년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 감사된 연결 재무제표(Annual Reports on Form 10-K에 포함)와 (ii) 2023년 3월 31일, 2023년 6월 30일, 2023년 9월 30일 및 2024년 3월 31일 종료된 기간에 대한 감사되지 않은 간략화된 연결 재무제표(Quarterly Reports on Form 10-Q에 포함)를 수정할 예정이다.이전에 발행된 재무제표의 수정 및 제출은 2분기 10-Q 제출 전에 완료되어야 한다.
회사는 나스닥에 준수 회복 계획(이하 '계획')을 제출할 수 있는 60일의 기간, 즉 2024년 10월 21일까지의 기간이 주어진다.

나스닥이 계획을 수용할 경우, 나스닥은 10-Q 제출 기한으로부터 최대 180일의 예외를 부여할 수 있으며, 이는 2025년 2월 17일까지 준수를 회복할 수 있는 기회를 제공한다.

만약 나스닥이 계획을 수용하지 않을 경우, 회사는 나스닥 청문 패널에 그 결정을 항소할 기회를 갖게 된다.현재로서는 통지서가 회사의 일반 주식의 나스닥 자본 시장 상장에 영향을 미치지 않는다.
회사는 이전에 발행된 재무제표의 수정 및 제출 과정이 약 6주가 소요될 것으로 예상하며, 그 직후 2분기 10-Q를 제출할 예정이다.

셀렉타바이오사이언스는 암 치료를 위한 독점 약물의 발견 및 개발에 집중하는 후기 단계의 임상 생물제약 회사로, 독립적으로 또는 연구 및 개발 협력을 통해 운영된다.

회사의 핵심 목표는 독점적인 인지질 약물 결합체(Phospholipid Drug Conjugate™) 전달 플랫폼을 활용하여 차세대 암 세포 표적 치료제를 개발하는 것이다.
이를 통해 개선된 효능과 더 나은 안전성을 제공하며, 오프 타겟 효과를 줄이는 것을 목표로 한다.

회사의 제품 파이프라인에는 주력 자산인 아이오포신 I 131이 포함되어 있으며, 이는 요오드-131(방사성 동위원소)의 표적 전달을 제공하도록 설계된 소분자 PDC이다.

또한, 독점적인 전임상 PDC 화학요법 프로그램과 여러 파트너십을 통한 PDC 자산도 포함된다.

자세한 정보는 www.cellectar.com을 방문하거나 회사의 소셜 미디어 채널인 트위터, 링크드인, 페이스북에서 팔로우하여 확인할 수 있다.이 보도 자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있다.역사적 사실 이외의 모든 진술은 미래 예측 진술로 간주될 수 있다.회사는 미래 예측 진술에 대한 의존에 주의할 것을 권장한다.

미래 예측 진술에는 회사의 회계 문제 및 재무제표 감사 검토 완료, 이전에 발행된 재무제표의 수정 및 제출 계획, 2분기 10-Q의 준비 및 제출과 관련된 진술이 포함된다.

이러한 미래 예측 진술은 본 발표일 기준으로만 작성되며, 회사는 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 부인한다.



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미국증권거래소 공시팀