ALX온콜로지홀딩스(ALXO, ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, ALX온콜로지홀딩스(이하 회사)는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.
회사의 CEO인 제이슨 레트먼은 "우리 팀은 다수의 종양학 적응증에서 evorpacept 개발 파이프라인을 진전시키는 데 상당한 진전을 이루었다"고 밝혔다.

실제로, 최근 ASPEN-06 2상 임상시험에서 HER2 양성 진행성 위암 환자를 대상으로 하는 데이터를 통해, evorpacept가 항암 항체 및 ADC와 결합하여 혁신적인 요법이 될 수 있는 잠재력을 확인했고, 이는 회사의 중요한 성장 이정표가 됐다.회사는 2분기 성과를 바탕으로 향후 예정된 이정표를 향해 계속 나아갈 준비가 되어 있다.

덧붙였다.2024년 2분기 주요 하이라이트 및 최근 개발 사항으로는 네 가지 주요 임상 시험 결과가 있는데, 첫째, 7월 31일에 보고된 ASPEN-06 다기관 국제 2상 임상시험에서 evorpacept가 trastuzumab, CYRAMZA 및 paclitaxel과의 병용 요법에서 유의미한 종양 반응 개선 결과를 보였다.
이 연구에서는 evorpacept가 HER2 양성 위암 환자에서 최초로 지속적인 반응을 나타내는 CD47 억제제라는 점에서 주목할 만하다.

둘째, 6월에 진행한 2024년 미국종양학회(ASCO) 연례 회의에서 진행된 첫 번째 evorpacept와 ADC를 병용한 데이터 발표가 특히 긍정적인 반응을 얻었다.

셋째, ALX온콜로지홀딩스는 재발성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 진행 중인 investigator-sponsored 1/2상 임상시험에서 긍정적인 초기 결과를 보고했다.
넷째, 4월에는 KEYTRUDA와 evorpacept 병용의 2상 investigator-sponsored 시험을 개시했다.

2024년 2분기 재무 결과에 따르면, 2024년 6월 30일 현재 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 186.2 백만 달러로, 회사는 계획된 운영을 2026년 1분기까지 지속할 수 있는 충분한 자산을 보유하고 있다.밝혔다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 3개월 동안 34.7 백만 달러였으며, 지난해 같은 기간 대비 5.2 백만 달러 증가했다.일반 및 관리비(G&A)는 6.9 백만 달러로 소폭 감소했으나, 여전히 성장세에 있다.
GAAP 기준 순손실은 39.4 백만 달러였고, 기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.76 달러와 0.84 달러였다.비 GAAP 기준 순손실은 32.1 백만 달러에 달했다.총 자산은 214.6 백만 달러이고 총 부채는 55.3 백만 달러로 보고됐다.주식자본은 159.3 백만 달러로, 전년 대비 소폭 감소했다.

ALX온콜로지홀딩스는 향후 임상개발 프로그램을 통해 다양한 종양학 적응증에서 여러 이정표를 달성할 계획이다.



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미국증권거래소 공시팀