카테시안쎄라퓨틱스(RNAC, Cartesian Therapeutics, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 카테시안쎄라퓨틱스(NASDAQ: RNAC) (이하 '회사')는 2024년 6월 30일 마감된 분기 동안의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련해 발행된 보도자료의 전문은 본 8-K 양식의 부록 99.1로 제출되었다.
회사는 수시로 투자 커뮤니티에 슬라이드 발표를 제공하며 사업 업데이트 및 요약 정보를 배포하는데, 현재 기업 슬라이드 발표 자료의 사본은 본 8-K 양식의 부록 99.2로 첨부되었다.

본 8-K 양식의 항목 2.02 및 7.01의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 규정에 따라 '제출된 것으로 간주되지 않으며' 법적 책임의 대상이 되지 않으며, 이 정보는 증권법 1933년에 따른 제출문서에 참조로 통합되지 않는다.

회사는 법적으로 요구되는 사항을 제외하고 부록 99.2로 첨부된 자료의 업데이트, 보충 또는 개정할 의무가 없다.
재무 결과에 따르면, 연구 개발 비용은 2024년 6월 30일 종료된 분기에 대해 1,270만 달러였으며, 전년 동기 대비 1780만 달러에서 감소했다.

또한 일반 관리 비용은 2024년 6월 30일 종료된 분기에 대한 것이며 700만 달러였다.순이익은 1,380만 달러로, 주주에게 배분되는 주당 기본 순이익은 0.58달러였다.이는 지난해 순손실 1,140만 달러로, 주당 손실은 2.23달러였다.

순이익에는 스웨디시 오르판 바이오비트룸 AB (Sobi)에 의한 SEL-212의 생물학 라이센스 제출 시작에 의해 촉발된 3천만 달러의 이정표 수수료의 인식이 포함되었다.
카테시안쎄라퓨틱스는 마이애스테니아 그라비스 및 전신성 홍반 루푸스 치료를 위한 자가화된 mRNA CAR-T 후보물질인 Descartes-08과 같은 제품을 포함해 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 mRNA 세포 요법을 선도하고 있으며, 최근 130억 달러를 미 투자자 및 기존 투자자들로부터 유치했다.

앞으로 미국 식품의약국(FDA)와의 미팅을 통해 Phase 3 임상시험 착수에 대한 계획을 논의하며, 자가면역 질환 치료를 위한 양식으로 Descartes-15의 임상시험도 진행할 예정이다.


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미국증권거래소 공시팀