11일 미국 증권거래위원회에 따르면 Avalo Therapeutics Inc. (NASDAQ: AVTX)은 2024년 1분기 동안 1억 2,129만 달러의 순손실을 기록했다고 발표했다. 이 회사는 주로 연구 및 개발 활동을 통해 비용을 증가시켰으며, 이는 주로 회사의 선도 자산인 AVTX-009 프로젝트와 관련되었다.

2024년 3월 27일, Avalo는 AlmataBio와의 합병을 통해 AVTX-009, 즉 Phase 2 준비 완료된 anti-IL-1β monoclonal antibody(mAb)를 획득했다. 다음 날인 3월 28일에는 1억 8,500만 달러의 총 수익을 목표로 하는 사모 투자에 대한 첫 번째 단계로 총 1억 1,560만 달러의 투자를 유치했다. 투자에 따른 순수익은 1억 810만 달러였으며, 수수료를 공제한 후의 금액이다.
1분기 말 기준 Avalo는 1억 1,020만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 운영 자금으로는 충분하다고 밝혔다. 운영 계획에 따르면 현재 보유 자금은 2027년까지 운영 자금에 충분할 것으로 예상되며, 추가 자금 조달에는 주식 매각, 프로그램 판매 등의 전략적 거래가 포함될 수 있다고 덧붙였다.

Avalo의 주력 자산인 AVTX-009는 염증성 질환을 목표로 하고 있으며, 최근의 연구 및 제품 개발 및 상용화 계획은 회사의 재정적 실적과 현금 흐름에 중요한 영향을 미치고 있다. 회사는 또한 개발 중인 quisovalimab (anti-LIGHT mAb)와 AVTX-008 (BTLA agonist fusion protein)을 통해 연구 및 개발 파이프라인을 확장하고 있다.

운영 손실과 관련된 주요 비용 증가에는 2024년 1분기 동안의 연구개발 비용 2,116만 달러, 일반 관리비 3,193만 달러 등이 포함되어 있다. Avalo는 연구 및 개발 비용이 전년 동기 대비 3,892만 달러 감소하였는데, 주로 AVTX-002 PEAK 시험이 2023년 6월에 종료된 결과였다.
Avalo는 2023년 말 기준으로 5,500달러의 파생상품 발행 채무를 보유하고 있으며, 이는 2024년 1분기 말에 1,000달러 증가한 5,670달러로 평가되었다. 사모 투자 거래에 따른 워런트 발행에 대한 공정 가치 평가로 인해 79,276달러의 손실이 기타 비용으로 기록되었다.

전반적인 실적 발표와 함께 Avalo는 2024년 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상된다고 밝혔다. 또한, 운영 자금을 강화하고 회사의 프로젝트를 지속적으로 추진하기 위해 추가 자금 조달과 전략적 파트너십을 모색할 계획을 밝혔다.

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미국증권거래소 공시팀