11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 11일, Nurix Therapeutics, Inc.(나스닥: NRIX)는 2024년 5월 31일 마감된 2분기 재무 실적을 발표하고 기업 업데이트를 제공했다. Arthur T. Sands 박사는 “이번 분기에는 EHA2024에서 발표된 NX-5948의 긍정적인 임상 데이터와 함께 재정 건전성을 강화했다”고 언급했다. 또한 Nurix는 2025년 CLL의 중추 임상 시험을 위한 준비를 계속하고 있다.

주요 업데이트로는 2024년 6월 16일, 유럽 혈액학회(EHA2024)에서 NX-5948의 임상 데이터 발표가 있다. 이 데이터는 BTK 저항성 돌연변이가 있는 환자를 포함한 CLL 환자들에게서 69.2%의 객관적 반응률(ORR)을 보여 뛰어난 잠재력을 지니고 있음을 확인했다.
또한 Nurix는 2024년 4월 16일에 $188,700,000의 순수익을 얻은 공개 주식 발행을 완료했다. Nurix는 2024년 5월 28일, Paula G. O’Connor 박사와 Pasit Phiasivongsa 박사를 각각 최고 의료 책임자와 최고 기술 책임자로 임명해 리더십을 강화했다.

재무적으로는 2024년 5월 31일 기준 현금 및 유가 증권이 $452,500,000에 달했다. 2024년 2분기 동안 연구 개발 비용은 $48,900,000으로 전년 동기의 $45,800,000에서 증가했으며, 일반 및 관리 비용은 $11,700,000로 변동이 없었다. 순손실은 $44,500,000(주당 $0.71)로 전년 동기의 $24,300,000(주당 $0.45)보다 확대되었다.

Nurix는 E3 리가제를 타겟으로 한 약물 후보들을 개발하고 있는 생명공학 기업으로 미국 샌프란시스코에 본사를 두고 있다. 추가 정보는 회사 웹사이트 http://www.nurixtx.com에서 확인할 수 있다.
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미국증권거래소 공시팀