9일 미국 증권거래위원회에 따르면 CytoDyn Inc.(OTCQB: CYDY)는 2021년 10월에 제기된 Amarex Clinical Research LLC(이하 ‘Amarex’)와의 법적 분쟁을 2024년 7월 2일 합의했다고 발표했다. 합의금액으로 Amarex는 CytoDyn에 총 12,000,000달러를 지급하며, 이 중 10,000,000달러는 합의 체결 시 즉시 지급되었고 나머지는 12개월 이내에 지급될 예정이다.

또한, CytoDyn은 6,500,000달러 상당의 보증채권을 전액 반환받으며, Amarex가 청구한 약 14,000,000달러의 CRO 서비스 금액은 모두 소멸되어 CytoDyn의 잔액이 0으로 감소된다. 양 당사자는 상호 모든 법적 청구를 철회하고 해결하였다.
CytoDyn CEO Jacob Lalezari 박사는 “이번 합의는 CytoDyn 주주들에게 매우 긍정적인 결과를 안겨주며 회사의 재무 상황을 크게 개선한다. 합의 조건은 비희석적 현금 유입을 제공하고 14,000,000달러의 미지급금을 제거한다”며 “이번 합의로 인해 장기적인 법적 분쟁에 따른 불확실성이 해소되어 즉시 임상 시험 및 연구 개발에 집중할 수 있게 되었다”고 말했다. Sidley Austin LLP는 이번 문제에서 CytoDyn의 법률 자문 역할을 담당했다.

CytoDyn은 다양한 치료적 적응증 잠재력을 가진 CCR5 길항제인 추적자 leronlimab의 개발 및 상용화에 주력하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. CytoDyn은 전염병, 종양학 및 자가면역 질환을 포함한 여러 치료 분야에서 leronlimab을 연구해왔다.

이번 보도자료에는 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 예측하기 어려운 위험, 불확실성 및 가정을 수반한다. 예측 진술은 다양한 요소로 실제 결과와 상당히 다를 수 있으며, 이러한 요인으로는 FDA 및 기타 국가의 약물 규제 기관이 leronlimab의 안전성과 효능을 결정하는 결과, 회사의 운영 자금을 조달할 추가 자본 확보 능력, 부채 및 기타 지급 의무 충족 능력, 주요 직원 채용 및 유지 능력, 제3자와의 파트너십 또는 라이선싱 계약 체결 능력 등이 포함된다. 회사는 투자자들에게 증권거래위원회에 제출된 최신 Form 10-K와 이후 제출된 Form 10-Q 및 Form 8-K에 명시된 다양한 위험 요소를 고려할 것을 권고한다.
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미국증권거래소 공시팀