9일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로봇 메디컬(Microbot Medical Inc., 나스닥: MBOT)은 마이애미의 베프티스트 병원이 회사의 LIBERTY® 혈관내 로봇 수술 시스템을 이용해 최초의 임상 절차를 완료했다고 2024년 7월 9일 발표했다. 베프티스트 병원은 회사의 중요 인간 임상 시험의 두 번째 시험 장소로 선정됐다. 이 절차는 회사의 LIBERTY® 혈관내 로봇 수술 시스템의 상업화를 위한 FDA 제출을 지원할 것으로 기대된다.

마이애미의 베프티스트 병원, 마이애미 심혈관 연구소 및 마이애미 암 연구소를 포함하여, 지난 주 베프티스트 병원의 임상 시험 장소 참여 발표 후 첫 번째 임상 절차를 완료했다. 베프티스트 병원은 이번 주 초 브리검 & 여성 병원의 첫 번째 임상 사례 발표에 이어 두 번째 임상 사례를 수행했다.
베프티스트 병원의 주임 연구자는 Dr. Ripal Gandhi, MD, FSVM, FSIR로, 해당 임상 사례도 수행했다. 이 시험은 LIBERTY®의 탐사 기기 면제의 일환이며, 회사는 결과가 FDA 제출 및 후속 상업화를 지원할 것으로 기대하고 있다.

마이크로봇 메디컬의 CEO, 사장 겸 회장인 Harel Gadot는 "베프티스트 병원처럼 수준 높은 병원이 임상 사례를 수행하는 것을 매우 기쁘게 생각한다"며 "몇 주 만에 두 개의 장소에서 환자 등록이 적극적으로 이루어지고 있는 것은 매우 고무적이다"고 말했다.

마이크로봇 메디컬은 변혁적인 마이크로로봇 기술을 전문으로 하는 임상 단계의 의료 기기 회사로, 환자들의 임상 결과를 개선하고 인체 내의 자연 및 인공 내강을 통해 접근성을 높이는 것을 목표로 한다. 탐사 단계의 LIBERTY® 혈관내 로봇 수술 시스템은 현재의 혈관내 절차에서 사용되는 수술 로봇의 사용 방식을 개선하며, 대형, 중량, 고가의 자본 장비 요구를 제거하고 방사선 노출 및 의사의 피로를 감소시키는 것을 목표로 한다. 이 시스템의 원격 작동은 혈관내 중재 절차의 민주화를 실현할 수 있는 최초의 시스템이 될 수 있다고 회사는 믿고 있다.
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미국증권거래소 공시팀