8일 미국 증권거래위원회에 따르면 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(이하 Regeneron)은 2024년 2분기 재무 결과에서 약 2,400만 달러의 사전 연구개발비용(IPR&D)을 포함할 것으로 예상하고 있다. 이 비용은 협력 및 라이선스 계약과 관련된 초기 지급금 및 지분증권 구입 프리미엄에서 발생한 것이다. 이로 인해 GAAP 및 비-GAAP 희석 주당 순이익이 약 $0.18 감소할 것으로 보인다.

Regeneron은 이러한 연구개발 관련 비용을 예측하지는 않으며, 이는 자산 인수, 초기 지급금, 선택권 행사, 특정 개발 이정표 지급금, 지분증권 프리미엄 등과 관련된 금액이기 때문이다. 이는 향후 거래의 발생, 규모, 시기에 대한 불확실성 때문이다.
Regeneron의 2분기 실적은 아직 확정되지 않았으며 회사의 재무 보고 절차를 거쳐야 한다. 실제 결과가 현재 제공된 예비(감사되지 않음) 추정치와 다를 수 있다.

이번 보고서에서 언급된 정보는 미 증권거래법 제 18조의 목적으로 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 달리 명시되지 않는 한 수정된 증권법에 따라 제출된 어느 보고서에도 통합되지 않은 것으로 보아야 한다.

Regeneron은 이번 보고서에 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 향후 사건 및 회사의 성과에 대한 위험과 불확실성을 내포하고 있다. '예상하다,' '기대하다,' '의도하다,' '계획하다,' '믿다,' '추구하다,' '평가하다,' 등의 단어로 식별할 수 있는 예측 진술은 실제 결과와 다를 수 있다. Regeneron의 분기 연구개발비용 예상치 및 그에 따른 GAAP 및 비-GAAP 희석 주당 순이익에 관한 리스크들은 Regeneron의 미국 증권거래위원회(SEC) 제출 문서에서 더 자세히 볼 수 있다. 경영진의 현재 신념과 판단에 기반하여 작성된 예측 진술에 의존하지 말 것을 당부한다.
이 보고서에서는 일정 비-GAAP 순이익과 관련된 비 GAAP 재무 조치도 언급하고 있다. 이 비-GAAP 재무 조치는 해당 GAAP 재무 조치에서 일정 비현금 항목이나 기타 항목을 제외하여 계산된다. Regeneron은 이러한 비-GAAP 조치를 계획, 예산 편성, 예측, 과거 성과 평가, 재무 및 운영 의사 결정에서 사용하며, 투자자들에게도 회사의 핵심 사업 운영 성과에 대한 향상된 이해를 제공하기 위해 사용한다. 그러나 이러한 비-GAAP 재무 조치는 반복되는 비용을 제외하여 사용됨으로 그 한계를 가지고 있으며, 다른 회사들이 제공하는 비-GAAP 정보와 비교되지 않을 수 있다. Regeneron의 비-GAAP 재무 조치는 GAAP에 따라 준비된 재무 성과 재료에 보충적인 것이고 대체될 수 없는 것으로 간주해야 한다.

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미국증권거래소 공시팀