29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 26일, 애비뉴쎄라퓨틱스는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 상장 유지 요건 미충족에 대한 통지서를 수령했다.
나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)은 나스닥 자본 시장에 상장된 기업이 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다고 규정하고 있다.
애비뉴쎄라퓨틱스의 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)에 따르면, 주주 자본은 165만 2천 달러로 보고되었다.
2024년 6월 3일, 나스닥 청문 패널은 애비뉴쎄라퓨틱스가 주주 자본 요건을 회복했음을 확인했다.
패널 모니터로 인해 애비뉴쎄라퓨틱스는 주주 자본 요건을 회복하기 위해 최대 180일의 연장을 요청하는 계획을 제출할 자격이 없다.따라서 나스닥은 애비뉴쎄라퓨틱스의 증권을 나스닥 자본 시장에서 상장 폐지하기로 결정했다.
통지서와 애비뉴쎄라퓨틱스의 비준수는 즉각적으로 애비뉴쎄라퓨틱스의 보통주 상장이나 거래에 영향을 미치지 않으며, 애비뉴쎄라퓨틱스의 보통주는 'ATXI' 기호로 계속 거래될 예정이다.
통지서에 따라, 애비뉴쎄라퓨틱스는 2024년 12월 3일까지 독립 청문 패널에 청문 요청을 할 수 있다.이에 따라 애비뉴쎄라퓨틱스는 청문 요청을 적시에 할 계획이다.
청문 요청은 청문이 진행되는 동안의 모든 정지 또는 상장 폐지 조치를 유예하며, 청문 후 패널이 부여한 추가 연장 기간이 만료될 때까지 유효하다.
애비뉴쎄라퓨틱스의 Form 10-Q에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 주주 자본은 165만 2천 달러로 보고되었으나, Form 10-Q의 주석 9에 언급된 바와 같이, 애비뉴쎄라퓨틱스는 Form 10-Q 제출일 기준으로 250만 달러의 주주 자본 요건을 회복했다고 믿고 있다.
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이러한 결과가 다를 수 있는 요인에는 현재 판매할 약물이 없고, 성공이 제품 후보가 규제 승인을 받고 성공적으로 상용화되는 것에 의존하는 사실, 현재 또는 미래의 제품 후보 개발 중 심각한 부작용이 확인되어 일부 제품 후보의 개발을 포기하거나 제한해야 할 가능성, AJ201, IV 트라마돌 및 BAER-101을 포함한 현재 또는 미래의 제품 후보를 성공적으로 개발, 파트너십 또는 상용화할 수 있는 능력, 지속 가능한 사업 운영에 대한 의구심, 향후 자금 조달을 방해할 수 있는 상당한 손실 발생, 추가 자금 조달 필요성, 제3자에 대한 의존, 제3자가 제공한 임상 데이터의 정확성 및 신뢰성에 대한 의존, 규제 승인을 받지 못할 가능성, 규제 승인이 지연될 가능성, 규제 당국의 상당한 감시를 받을 가능성, 사기 및 남용, 허위 청구, 투명성, 건강 정보 프라이버시 및 보안과 관련된 법률 및 규정의 영향, 경쟁의 영향, 정부 또는 제3자 지불자가 제품 후보에 대한 적절한 보장 및 지불 요율을 제공하지 않을 가능성, 판매 및 마케팅 능력 구축 또는 제3자와의 계약 체결 능력, 제품 책임 청구에 대한 노출, 지적 재산 보호와 관련된 문제, 지적 재산 라이센스 및 제3자와의 자금 조달 계약 준수 능력, Fortress Biotech, Inc.가 우리 자본 주식의 과반수 투표권을 통제하고 연간 상당한 주식 보상을 받을 권리를 가진 사실, 나스닥 자본 시장의 상장 기준을 충족하지 못해 보통주 상장 폐지 가능성 등이 포함된다.
모든 전망적 진술은 작성된 날짜에만 해당하며, 우리는 이 현재 보고서의 날짜 이후 발생할 수 있는 사건이나 상황을 반영하기 위해 전망적 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.투자자는 이러한 중요한 요소를 고려하여 우리가 한 진술을 평가해야 한다.
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미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1644963/000110465924124081/0001104659-24-124081-index.htm
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
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