수트로바이오파마(STRO, SUTRO BIOPHARMA, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 수트로바이오파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.
수트로바이오파마는 임상 단계의 종양학 회사로, 사이트 특화 및 새로운 형식의 항체 약물 접합체(ADC)를 개발하고 있다.

2024년 3분기 동안 수트로바이오파마는 3억 8,830만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있었다.

수트로바이오파마는 현재 희귀 소아 백혈병 환자를 위한 등록 가능 임상 시험과 비소세포 폐암 환자를 위한 2상 임상 시험을 진행 중이다.
ESMO 2024에서 발표된 데이터에 따르면, 수트로바이오파마의 luvelta와 bevacizumab의 병용 요법에 대한 1b상 연구에서 2상 권장 용량(4.3 mg/kg)에서 56%의 반응률을 보였다.

수트로바이오파마는 luvelta의 적응증 개발 및 상용화를 위한 파트너를 찾기 위해 Lazard와 협력하고 있다.

또한, 수트로바이오파마는 독창적인 세포 자유 플랫폼을 통해 차세대 ADC 포트폴리오를 선보였으며, 향후 3년 동안 3개의 IND 제출을 계획하고 있다.
2024년 3분기 동안 수트로바이오파마의 수익은 850만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,690만 달러에 비해 감소했다.운영 비용은 764억 원으로, 2023년 같은 기간의 609억 원에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 621억 원, 일반 관리 비용은 143억 원이었다.

2024년 3분기 동안 수트로바이오파마는 4,875만 달러의 이자 수익을 기록했으며, 총 운영 손실은 679억 원이었다.

2024년 9월 30일 기준으로 수트로바이오파마의 총 자산은 451억 원, 총 부채는 340억 원으로, 주주 자본은 111억 원이었다.
수트로바이오파마는 앞으로도 지속적인 제품 혁신을 통해 환자에게 더 나은 치료를 제공할 계획이다.



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미국증권거래소 공시팀