13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 엔리븐쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.
엔리븐쎄라퓨틱스는 CML(만성 골수성 백혈병) 환자를 대상으로 한 ELVN-001의 1상 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했으며, 24주 시점에서 누적 MMR(주요 분자 반응) 비율이 44% (8/18)로 나타났다.ELVN-001은 잘 견딜 수 있는 약물로, 용량 감소 없이 안전하게 사용되고 있다.
또한, 엔리븐쎄라퓨틱스는 HER2+ 전이성 유방암(MBC) 및 대장암(CRC) 환자를 대상으로 최근 시작된 조합 임상 시험에 집중하며 ELVN-002의 개발을 지속하고 있다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 유가증권에서 2억 9,200만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년 말까지의 자금 운용을 지원할 것으로 예상된다.
2024년 3분기 연구개발(R&D) 비용은 2,130만 달러로, 2023년 3분기의 1,960만 달러와 비교해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 580만 달러로, 2023년 3분기의 460만 달러에서 증가했다.
2024년 3분기 순손실은 2,320만 달러로, 2023년 3분기의 2,080만 달러와 비교해 증가했다.
현재 회사의 재무 상태는 2억 9,200만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 2026년 말까지의 자금 운용이 가능하다.
연구개발 비용이 증가하고 있지만, 순손실 또한 증가하고 있어 향후 재무적 안정성을 위한 전략이 필요하다.
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미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1672619/000095017024126323/0000950170-24-126323-index.htm
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
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