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보우헤드스페셜티홀딩스(BOW), 2024년 3분기 실적 발표 보우헤드스페셜티홀딩스(BOW, Bowhead Specialty Holdings Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 보우헤드스페셜티홀딩스(뉴욕증권거래소: BOW)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.3분기 주요 내용으로는 총 보험료가 32.3% 증가하여 1억 9,700만 달러에 달했으며, 순이익은 1,210만 달러로 희석 주당 0.36 달러를 기록했다.조정된 순이익은 1,250만 달러로 희석 주당 0.38 달러에 해당한다.자기자본이익률(ROE)은 13.7%로, 조정된 ROE는 14.2%에 달했다.주당 장부가치는 11.17 달러, 희석 장부가치는 10.97 달러로 나타났다.보우헤드스페셜티홀딩스의 CEO 스티븐 실스는 "3분기 실적을 공유하게 되어 기쁘다. 이는 시장 사이클 전략의 지속적인 실행을 반영한다. 이번 분기 보험료 성장률은 전년 대비 32%에 달했다. 우리의 손해보험 부문은 뛰어난 성과를 보였으며, 의료 책임 및 전문 책임 부문에서도 두 자릿수의 보험료 성장을 경험했다"고 말했다.2024년 3분기 동안 총 보험료는 1억 9,700만 달러로, 이는 갱신, 신규 사업 및 모든 부문에서의 지속적인 성장에 의해 주도되었다.손해보험 부문은 41.7% 증가하여 1억 2,020만 달러에 달했으며, 의료 책임 부문은 29.0% 증가하여 3,140만 달러, 전문 책임 부문은 13.1% 증가하여 4,500만 달러에 이르렀다.손실 비율은 64.5%로, 이는 2024년 2분기의 65.5%에서 감소한 수치이다.비용 비율은 29.9%로, 2024년 2분기의 33.8%에서 감소했다.순 투자 수익은 1,150만 달러로, 이는 투자 포트폴리오의 증가와 투자 자산의 높은 수익률에 의해 주도되었다.보우헤드스페셜티홀딩스는 2024년 9월 30일 기준으로 1,547,662,000 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1,182,836,000 달러로 나타났다. 또한, 주주 자본은
네오제노믹스(NEO), 2024년 3분기 실적 발표 네오제노믹스(NEO, NEOGENOMICS INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 네오제노믹스는 2024년 3분기 실적을 발표했다.이번 발표에 따르면, 조정된 EBITDA가 305% 증가하며, 5분기 연속 긍정적인 조정 EBITDA를 기록했다.연간 가이던스는 3,700만 달러에서 4,000만 달러로 상향 조정됐다.2024년 3분기 동안 네오제노믹스의 통합 수익은 1억 6,800만 달러로, 전년 동기 대비 10% 증가했다.임상 서비스 수익은 1억 4,600만 달러로 14% 증가했으며, 고급 진단 수익은 2,200만 달러로 10% 감소했다.순손실은 1,800만 달러로 4% 감소했으며, 조정된 EBITDA는 1,300만 달러로 305% 증가했다.네오제노믹스의 CEO인 크리스 스미스는 "우리는 강력한 3분기를 보냈으며, 매출이 두 자릿수로 성장하고 조정 EBITDA가 300% 이상 증가했다"고 말했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권의 총액은 3억 8,800만 달러에 달했다.2024년 전체 가이던스는 통합 수익이 6억 5,500만 달러에서 6억 6,700만 달러로 예상되며, 순손실은 8,800만 달러에서 7,800만 달러로 조정됐다.조정된 EBITDA는 3백만 달러에서 3,700만 달러로 증가할 것으로 보인다.또한, 2024년 3분기 동안 임상 테스트 수는 314,564건으로, 전년 동기 대비 8.6% 증가했다.평균 테스트당 수익은 463달러로, 5.2% 증가했다.네오제노믹스는 암 유전자 검사 및 정보 서비스에 전문화된 회사로, 전 세계 의사들에게 암 진단 및 치료를 위한 포괄적인 검사 메뉴를 제공하고 있다.현재 네오제노믹스는 플로리다 포트 마이어스에 본사를 두고 있으며, 여러 지역에 인증된 실험실을 운영하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는
버브쎄라퓨틱스(VERV), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 파이프라인 진행 상황 보고 버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인 진행 상황을 보고했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 버브쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.버브쎄라퓨틱스의 공동 창립자이자 CEO인 세카르 카티레산 박사는 "3분기 동안 우리는 혈중 콜레스테롤을 평생 낮추는 새로운 유전자 치료제를 개발하기 위한 사명에 상당한 진전을 이뤘다"고 밝혔다.현재 진행 중인 Heart-2 임상 시험에서 2024년 10월 29일 기준으로 7명의 참가자가 투여되었으며, VERVE-102는 잘 견뎌졌고 심각한 부작용이나 임상적으로 중요한 실험실 이상이 관찰되지 않았다.초기 데이터는 2025년 상반기에 제공될 예정이다.또한, ANGPTL3 제품 후보인 VERVE-201의 첫 번째 참가자가 Pulse-1 임상 시험에서 최근에 투여되었다.버브쎄라퓨틱스는 2026년까지 운영 자금을 충분히 지원할 수 있는 현금 보유액 539억 9천만 원을 보유하고 있다.2024년 3분기 협력 수익은 690만 원으로, 2023년 3분기의 310만 원에 비해 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 499억 3천만 원으로, 2023년 3분기의 438억 원에 비해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 138억 원으로, 2023년 3분기의 117억 원에 비해 증가했다.2024년 3분기 순손실은 501억 3천만 원, 주당 순손실은 0.59원으로, 2023년 3분기의 458억 원, 주당 순손실 0.72원에 비해 증가했다.버브쎄라퓨틱스는 현재 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 539억 9천만 원에 달하며, 이는 2023년 12월 31일 기준 623억 9천만 원에서 감소한 수치이다.총 자산은 663억 9천만 원, 총 부채는 155억 3천만 원, 총 주주 자본은 508억 5천만 원으로 보고되었다.버브쎄라퓨틱스는 심혈관 질환 치료를 위한 새로운 유전자 치료제
조메트리(XMTR), 2024년 3분기 실적 발표 조메트리(XMTR, Xometry, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 조메트리(조메트리, Inc., NASDAQ:XMTR)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.3분기 매출은 전년 대비 19% 증가한 1억 4,200만 달러로, 시장 성장률은 24%에 달했다.3분기 총 이익은 21% 증가하여 5,580만 달러에 도달했다.시장 총 이익은 34% 증가했으며, 이는 인공지능 기술과 공급업체 네트워크의 확장에 기인한다.3분기 시장 총 이익률은 전년 대비 250 베이시스 포인트 증가하여 33.6%에 이르렀다.조정된 EBITDA는 3분기 동안 85% 개선되어 60만 달러의 손실을 기록했으며, 이는 매출의 0.4%에 해당하는 역대 최저치이다.성장 전략으로는 구매자 및 공급업체 네트워크 확장, 기업 참여 심화, 시장 메뉴 추가, 국제적 성장 및 공급업체 서비스 향상이 포함된다.조메트리의 CEO 랜디 알츠쿨러는 "2024년 3분기는 우리 회사에 또 다른 기록적인 분기였다. AI 기반의 시장 덕분에 우리는 기록적인 매출과 총 이익, 시장 총 이익률을 달성하며 글로벌 시장 점유율을 추가로 확보했다"고 말했다.CFO 제임스 밀른은 "3분기 조정된 EBITDA 손실이 85% 개선되었으며, 이는 시장 총 이익률의 250 베이시스 포인트 증가와 운영 효율성에 기인한다"고 밝혔다.2024년 3분기 시장 매출은 1억 2,700만 달러로, 전년 대비 24% 증가했다.활성 구매자는 2023년 9월 30일 52,382명에서 2024년 9월 30일 64,851명으로 24% 증가했다.50,000달러 이상 지출한 계정 수는 1,223개에서 1,506개로 23% 증가했다.공급업체 서비스 매출은 1,470만 달러로, 전년 대비 10% 감소했다.일반 주주에게 귀속된 순손실은 1,020만 달러로, 전년 대비 180만 달러 감소했다.3분기 조정된 EBITDA는 60만 달러의 손실로, 전년 대비 360만 달러 개선되
엔프로인더스트리즈(NPO), 2024년 3분기 실적 발표 및 연간 가이드라인 업데이트 엔프로인더스트리즈(NPO, Enpro Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고, 연간 가이드라인을 업데이트했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔프로인더스트리즈가 2024년 9월 30일 종료된 분기 및 9개월 동안의 실적을 발표했다.2024년 3분기 매출은 2억 6,090만 달러로 전년 동기 대비 4.1% 증가했으며, 유기적 매출은 0.9% 상승했다.지속 운영에서 발생한 GAAP 소득은 세후 1,980만 달러로, 전년 동기 830만 달러에 비해 크게 증가했다.운영 소득은 7% 증가했으며, 운영 마진은 13.1%로 40bp 상승했다.조정된 EBITDA는 6,410만 달러로 11.1% 증가했으며, 조정된 EBITDA 마진은 24.6%로 160bp 상승했다.세그먼트별로 살펴보면, 밀봉 기술 부문은 강력한 성과를 보였으나, 고급 표면 기술 부문은 반도체 자본 장비 수요의 지속적인 약세로 인해 부진했다.밀봉 기술 부문 매출은 1억 6,860만 달러로 4.5% 증가했으며, 조정된 세그먼트 EBITDA는 5,510만 달러로 15.0% 증가했다.반면, 고급 표면 기술 부문 매출은 9,250만 달러로 3.5% 증가했으나, 조정된 세그먼트 EBITDA는 1,920만 달러로 전년 동기 대비 소폭 감소했다. 엔프로인더스트리즈는 2024년 전체 조정된 EBITDA 가이던스를 2억 5,000만 달러에서 2억 5,500만 달러로 하향 조정했으며, 조정된 희석 주당 순이익 가이던스는 6.75달러에서 7.00달러로 조정했다.2024년 전체 매출은 전년 대비 저조한 단일 자릿수 감소가 예상된다.2024년 9개월 동안 운영 활동에서 발생한 현금 흐름은 1억 3,350만 달러였으며, 자유 현금 흐름은 8,280만 달러로 집계됐다.2024년 9월 30일 기준으로 총 부채는 6억 4,180만 달러, 현금 및 현금성 자산은 2억 6,900만 달러로 나타났다.엔프로인더스트리즈는 2024년 10월 이사회에서 새로운 자사주 매입 승인을 받았으며, 이전의 5천만 달러 자사주 매입 승인을 대체했다.또
보우헤드스페셜티홀딩스(BOW), 2024년 3분기 실적 발표 보우헤드스페셜티홀딩스(BOW, Bowhead Specialty Holdings Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 보우헤드스페셜티홀딩스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 보우헤드스페셜티홀딩스는 총 196,976천 달러의 총 보험료를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 32.3% 증가한 수치다.이 중 68,643천 달러는 재보험사에 양도된 보험료로, 순보험료는 128,333천 달러로 집계됐다. 순보험료는 전년 동기 대비 29.2% 증가했다.순보험료 수익은 105,180천 달러로, 이는 48.4% 증가한 수치다. 또한, 순투자 수익은 11,491천 달러로, 전년 동기 대비 121.5% 증가했다.총 수익은 116,761천 달러로, 53.4% 증가했다. 비용 측면에서는 순손실 및 손실 조정 비용이 67,824천 달러로, 전년 동기 대비 58.5% 증가했다. 운영 비용은 22,386천 달러로, 36.7% 증가했다. 총 비용은 100,941천 달러로, 55.7% 증가했다.세전 소득은 15,820천 달러로, 40.4% 증가했으며, 세후 순이익은 12,092천 달러로, 38.9% 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 보우헤드스페셜티홀딩스의 총 자산은 1,547,662천 달러로, 총 부채는 1,182,836천 달러에 달했다. 주주 지분은 364,671천 달러로 집계됐다.보우헤드스페셜티홀딩스는 2024년 5월 28일에 8,658,823주를 17.00달러에 공모하여 약 131.0백만 달러의 순수익을 올렸다. 이 회사는 현재 32,658,823주의 보통주를 발행하고 있으며, 2024년 9월 30일 기준으로 1억 4,030만 달러의 순이익을 기록했다.현재 보우헤드스페셜티홀딩스는 2024년 3분기 실적을 바탕으로 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐
스토크쎄라퓨틱스(STOK), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공 스토크쎄라퓨틱스(STOK, Stoke Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 스토크쎄라퓨틱스(증권 코드: STOK)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 이 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.스토크쎄라퓨틱스는 RNA 의학을 활용하여 단백질 발현을 복원하는 데 전념하는 생명공학 회사로, 현재 드라베 증후군의 유전적 원인을 해결하기 위한 첫 번째 잠재적 의약품으로 개발 중인 자사의 독점 항센스 올리고뉴클레오타이드(zorevunersen)에 대한 연구를 진행하고 있다.스토크쎄라퓨틱스의 CEO인 에드워드 M. 케이 박사는 "우리는 제안된 3상 투여 요법을 대표하는 새로운 데이터를 공유하고, 해당 연구 설계에 대한 규제 논의를 완료하기 위해 바쁜 연말을 준비하고 있다"고 말했다.그는 "드라베 증후군 환자에 대한 행동 및 인지 평가가 규제 논의의 핵심이다. zorevunersen의 연구에서 우리는 치료 첫 해부터 질병의 여러 측정에서 상당하고 지속적인 효과를 입증했다. 이러한 데이터는 3상 계획에 대한 자신감을 주며, zorevunersen이 발작 관리 이상의 효과를 가져올 수 있는 잠재력을 가지고 있음을 보여준다"고 덧붙였다.회사는 2024년 12월 6일부터 10일까지 로스앤젤레스에서 열리는 미국 간질 학회에서 발표할 초록을 제출했다. 이 발표에는 zorevunersen 연구에서 초기 70mg 용량을 투여받은 모든 환자에 대한 새로운 데이터가 포함될 예정이다. 현재 70mg의 두세 번의 로딩 용량 후 45mg의 유지 용량으로 구성된 3상 요법이 글로벌 규제 기관과 논의 중이다.스토크쎄라퓨틱스는 zorevunersen을 주요 프로그램으로 계속 집중하며, 자사의 자가면역성 시신경 위축증(ADOA) 치료를 위한 임상 후보물질인 STK-002의 1상 연구 시작을 연기할 예정이다.2024년
빔쎄라퓨틱스(BEAM), 2024년 3분기 재무 결과 및 주요 프로그램 진행 상황 발표 빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 주요 프로그램 진행 상황을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 빔쎄라퓨틱스(Nasdaq: BEAM)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 관련 내용은 본 문서에 포함되어 있다.빔쎄라퓨틱스의 CEO인 존 에반스는 "3분기 동안 우리는 우선 순위인 혈액학 및 간 유전 질환 프로그램에서 강력한 실행을 보여주었으며, 임상 사이트 활성화, 환자 등록 및 투여에서 진전을 이뤘다"고 밝혔다.ASH 연례 회의에서 BEAM-101의 임상 데이터와 ESCAPE의 전임상 데이터를 발표하는 것은 빔의 기초 편집 기술에 있어 중요한 이정표가 된다.2024년 3분기 동안 빔쎄라퓨틱스는 다음과 같은 주요 진행 상황을 보고했다.BEACON Phase 1/2 임상 시험에 35명의 환자가 등록되었으며, 이 중 8명이 BEAM-101을 투여받았다.BEAM-302의 Phase 1/2 시험에서는 첫 번째 코호트의 투여가 완료되었으며, 초기 임상 데이터는 2025년에 예상된다.2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 925억 7천만 달러로, 2023년 12월 31일의 1,189억 8천만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 3분기에 943억 달러로, 2023년 3분기의 1,001억 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 3분기에 265억 달러로, 2023년 3분기의 254억 달러와 비교된다.2024년 3분기 순손실은 967억 달러로, 2023년 3분기의 961억 달러와 비교된다.빔쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 보유한 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2027년까지 예상 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 기대하고 있다.이는 BEAM-101, BEAM-103, BEAM-104, BEAM-301 및
CPI카드그룹(PMTS), 2024년 3분기 실적 발표 CPI카드그룹(PMTS, CPI Card Group Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 CPI카드그룹이 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, CPI카드그룹은 2024년 3분기 동안 총 매출이 124,751천 달러로, 전년 동기 대비 17.8% 증가했다.제품 매출은 69,648천 달러로 25.1% 증가했으며, 서비스 매출은 55,103천 달러로 9.8% 증가했다.2024년 9개월 동안 총 매출은 355,505천 달러로, 전년 동기 대비 4.0% 증가했다.제품 매출은 191,650천 달러로 1.9% 감소했지만, 서비스 매출은 163,855천 달러로 12.0% 증가했다.CPI카드그룹의 총 자산은 342,349천 달러로, 전년 동기 대비 증가했으며, 부채는 385,140천 달러로 나타났다.주주 자본은 42,791천 달러의 적자를 기록했다.2024년 3분기 동안 순이익은 1,293천 달러로, 전년 동기 대비 66.5% 감소했다.기본 주당 순이익은 0.12달러, 희석 주당 순이익은 0.11달러로 보고됐다.CPI카드그룹은 2024년 7월 11일에 2억 8,500만 달러 규모의 10% 고정 수익 증권을 발행하여 2026년 만기 8.625% 고정 수익 증권을 상환했다.이로 인해 이자 비용이 증가했으며, 3분기 동안 이자 비용은 13,458천 달러로, 전년 동기 대비 100.4% 증가했다.CPI카드그룹은 2024년 11월 5일, 존 로우 CEO와 제프리 호흐스타트 CFO가 각각 보고서의 정확성을 인증하는 서명을 했다.이들은 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 확인했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다
NXP세미컨덕터(NXPI), 성과 기반 제한 주식 단위 수여 계약 체결 NXP세미컨덕터(NXPI, NXP Semiconductors N.V. )는 성과 기반 제한 주식 단위 수여 계약을 체결했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 NXP세미컨덕터가 2019년 총인센티브 계획에 따라 성과 기반 제한 주식 단위(PSU) 수여 계약을 체결했다.이 계약은 수여일에 따라 효력을 발생하며, 수여자는 성과 목표 달성에 따라 주식을 받을 수 있는 권리를 부여받는다.성과 목표는 부록 A에 명시되어 있으며, 성과 기간은 수여일로부터 3년 전까지로 설정된다.성과 목표가 달성되면, 수여자는 최대 2배의 주식을 받을 수 있으며, 성과 목표의 달성 여부는 보상 위원회에 의해 인증된다.수여자는 성과 목표가 달성된 경우에만 주식을 받을 수 있으며, 고용이 종료되면 미취득 주식에 대한 권리는 즉시 소멸된다.또한, 고용 종료가 회사의 잘못이 아닌 경우에는 미취득 주식이 즉시 취득될 수 있는 조건이 마련되어 있다.이 계약은 네덜란드 법에 따라 규율되며, 모든 세금 및 의무는 수여자가 부담한다.계약의 모든 조항은 수여자의 상속인 및 회사의 후계자에게도 적용된다.이 계약은 NXP세미컨덕터의 내부 규정 및 정책을 준수해야 하며, 계약의 수정은 서면으로 이루어져야 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
엔트라다쎄라퓨틱스(TRDA), 2024년 3분기 재무 결과 발표 엔트라다쎄라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 엔트라다쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.엔트라다쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 접근이 어려운 세포 내 표적을 겨냥한 새로운 약물 클래스를 개발하여 환자들의 삶을 변화시키는 것을 목표로 한다.2024년 3분기 재무 결과를 보고하며 최근 비즈니스 업데이트를 강조했다.CEO인 디팔 도시는 "우리의 듀셴 프랜차이즈에서 ENTR-601-44와 ENTR-601-45가 6월 이후 중요한 이정표를 달성한 것에 대해 매우 고무적이다. 세계 근육 학회에서 발표된 최근 데이터는 우리의 규제 패키지를 강화하며, 우리는 ENTR-601-44와 ENTR-601-45에 대한 글로벌 규제 제출 일정에 맞춰 진행하고 있다"고 말했다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 4억 4,930만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 3억 5,200만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 2024년 6월에 완료된 1억 달러의 등록 직접 공모와 2024년 1분기에 달성된 VX-670의 임상 발전 이정표에 대한 7,500만 달러의 수령에 기인한다.협력 수익은 2024년 3분기에 1,960만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,370만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발 비용은 2024년 3분기에 3,130만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,220만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 2024년 3분기에 1,000만 달러로, 2023년 같은 기간의 750만 달러에 비해 증가했다.2024년 3분기 순손실은 1,400만 달러로, 2023년 같은 기간의 순이익 3,550만 달러에 비해 감소했다. 엔트라다쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 4억
내추럴리소스파트너스(NRP), 2024년 3분기 실적 발표 및 배당금 공시 내추럴리소스파트너스(NRP, NATURAL RESOURCE PARTNERS LP )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 배당금을 공시했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 내추럴리소스파트너스가 2024년 11월 5일 보도자료를 통해 2024년 3분기 실적을 발표했다.2024년 9월 30일 기준으로 순이익은 38,595천 달러에 달하며, 지난 12개월 동안의 순이익은 205,852천 달러로 집계됐다.운영 현금 흐름은 54,145천 달러, 자유 현금 흐름은 54,818천 달러로 나타났다.2024년 3분기 동안 54.8백만 달러의 자유 현금 흐름을 생성했으며, 31.7백만 달러의 우선주를 상환했다.현재 남아있는 우선주는 없다.또한, 2024년 10월에는 2억 달러 규모의 5년 만기 신용 시설을 체결했다.2024년 2분기 보통주 배당금으로 주당 0.75달러를 지급했으며, 2024년 3분기에도 동일한 금액의 배당금을 선언했다.내추럴리소스파트너스의 회장인 크레이그 누네즈는 "2024년 3분기 동안 5500만 달러의 자유 현금 흐름을 생성했으며, 지난 12개월 동안 2억 6천3백만 달러의 자유 현금 흐름을 기록했다"고 밝혔다.그는 또한 "석탄과 소다. 가격이 약세를 보이고 있지만, 모든 재정적 의무를 상환하기 위한 목표를 향해 나아가고 있다"고 덧붙였다.2024년 3분기 동안 석탄 로열티 수익의 약 75%가 메탈루르기컬 석탄에서 발생했으며, 메탈루르기컬 석탄 가격은 중국과 유럽의 건설 활동 둔화로 인해 하락세를 보였다.내추럴리소스파트너스는 탄소 중립 수익 기회를 탐색하고 있으며, 미국 전역에서의 대규모 소유권을 통해 추가 가치를 창출할 수 있는 기회를 가지고 있다.2024년 9월 30일 기준으로 가용 유동성은 76.2백만 달러로, 현금 30.9백만 달러와 회전 신용 시설에서의 45.3백만 달러의 차입 가능성으로 구성되어 있다.현재 내추럴리소스파트너스의 부채 비율은 0.8배로 나타났다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
소테라헬스(SHC), 2024년 3분기 및 연간 실적 발표 소테라헬스(SHC, Sotera Health Co )는 2024년 3분기 및 연간 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 소테라헬스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 순수익은 2억 8,500만 달러로, 2023년 3분기 대비 8.5% 증가했다.2024년 3분기 순이익은 1,700만 달러, 희석주당 0.06 달러로, 2023년 3분기에는 1,400만 달러의 순손실, 희석주당 0.05 달러를 기록했다.조정된 EBITDA는 1억 4,600만 달러로, 2023년 3분기 대비 9.0% 증가했다.조정된 주당순이익은 0.17 달러로, 2023년 3분기 대비 0.01 달러 증가했다.2024년 순수익 및 조정된 EBITDA 전망 범위를 재확인했다. 2024년 첫 9개월 동안 순수익은 8억 1,000만 달러로, 2023년 같은 기간 대비 9.6% 증가했다.순이익은 3,200만 달러, 희석주당 0.11 달러로, 지난해 같은 기간의 1,300만 달러, 희석주당 0.04 달러와 비교된다.조정된 EBITDA는 3억 9,600만 달러로, 2023년 첫 9개월 동안의 3억 6,100만 달러에서 9.5% 증가했다.조정된 주당순이익은 0.49 달러로, 2023년 첫 9개월과 동일했다. 소테라헬스의 CEO인 마이클 B. 페트라스 주니어는 "3분기 동안 매출과 순이익 모두 성장한 것에 기쁘다"고 말했다."우리의 성과는 기대에 부합했으며, 노르디온에서의 코발트-60 선적 일정과 관련된 추가적인 이점이 있었다.올해 대부분이 지나간 만큼, 2024년 수익 및 EBITDA 전망 범위를 재확인한다." 2024년 3분기 사업 부문별 실적을 살펴보면, 스테리제닉스의 순수익은 1억 7,600만 달러로, 지난해 3분기 대비 4.3% 증가했다.노르디온의 순수익은 5,100만 달러로, 28.0% 증가했다.넬슨랩스의 순수익은 5,900만 달러로, 7.0% 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 소테라헬스는 총 부채 2,300억 달러와
누벡티스파마(NVCT), 2024년 3분기 재무 결과 및 사업 하이라이트 발표 누벡티스파마(NVCT, Nuvectis Pharma, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 누벡티스파마는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 발표는 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.누벡티스파마의 회장 겸 CEO인 론 벤츠르는 "3분기 동안 NXP800 및 NXP900의 개발 프로그램을 지속적으로 진행했다"고 언급했다.NXP800에 대한 임상 데이터 업데이트가 이번 달에 예정되어 있으며, NXP800은 ARID1a 결핍 난소암, 난관암 및 원발성 복막암 치료를 위한 고아약 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다.NXP900의 경우, 현재 진행 중인 1상 용량 증량 연구에서 4개의 증량 집단이 완료되었으며, 용량 제한 독성(DLT) 보고는 없었다.벤츠르는 "우리는 NXP900의 개발 단계에 대한 계획을 확고히 하고 있으며, 비소세포 폐암에서 현재 승인된 표적 치료제와의 병용 요법을 통해 NXP900의 전체 치료 잠재력을 발휘할 수 있도록 할 것"이라고 덧붙였다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 1,720만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 1,910만 달러에서 감소했다.이 감소는 주로 운영 비용 때문이며, 시장에서의 자금 조달을 통해 일부 상쇄되었다.회사의 순손실은 420만 달러로, 2023년 3분기의 590만 달러에 비해 감소했다.2024년 3분기 연구 및 개발 비용은 280만 달러로, 2023년 3분기의 450만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 150만 달러로, 2023년 3분기의 170만 달러에서 감소했다.누벡티스파마는 현재 혁신적인 정밀 의약품 개발에 집중하고 있으며, NXP800과 NXP900 두 가지 임상 단계의 약물 후보를 개발하고 있다.NXP800은 ARID1a 변이 난소암 치료를 위한 1상 임상 시험 중이며, NXP900은 SRC 가족 키나
캐털런트(CTLT), 2025 회계연도 1분기 실적 발표 캐털런트(CTLT, Catalent, Inc. )는 2025 회계연도 1분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 캐털런트가 2024년 11월 5일에 발표한 2025 회계연도 1분기 실적에 따르면, 2024년 9월 30일로 종료된 1분기 동안 순수익은 10억 2천만 달러로, 전년 동기 대비 4% 증가했다.COVID 관련 수익을 제외한 순수익은 1억 3천만 달러 증가하여 13%의 성장을 기록했다.그러나 1분기 동안 순손실은 1억 2천 9백만 달러에 달했다.조정된 EBITDA는 1억 2천 5백만 달러로, 전년 동기 대비 11% 증가한 수치이다.캐털런트의 CEO 알레산드로 마셀리는 "2025 회계연도 1분기 실적은 우리 비즈니스의 지속적인 모멘텀을 반영하며, 고객들이 캐털런트에 대한 신뢰를 계속하고 있음을 강조한다"고 말했다.2024년 9월 30일 기준으로 캐털런트의 총 부채는 49억 3천만 달러로, 2024년 6월 30일의 49억 1천만 달러와 비슷한 수준이다.캐털런트의 첫 번째 담보 부채 비율은 2.8배로, 이는 6.5배 이하를 유지해야 하는 신용 계약 조건을 충족하고 있다.2024년 2월 5일, 캐털런트는 노보 홀딩스와의 합병 계약을 발표했으며, 이는 165억 달러의 기업 가치로 캐털런트를 인수하는 거래이다.이 거래는 2024년 말에 마무리될 것으로 예상되며, 규제 승인을 포함한 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.캐털런트는 2024 회계연도 동안 약 44억 달러의 수익을 기록했으며, 50개 이상의 글로벌 사이트에서 연간 700억 회분의 제품을 공급하고 있다.현재 캐털런트의 재무 상태는 총 자산 97억 8천만 달러, 총 부채 49억 4천만 달러로, 순부채는 47억 3천만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI), CAPLYTA의 긍정적인 3상 임상시험 결과 발표 인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 CAPLYTA의 긍정적인 3상 임상시험 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 인트라-셀룰러테라피즈는 정신분열증 환자의 재발 예방을 위한 CAPLYTA(루마테페론)의 임상시험 304에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 임상시험은 성인 정신분열증 환자에서 유지 치료로서의 CAPLYTA의 효능과 안전성을 평가하기 위한 무작위 철회 시험으로 진행됐다.연구 결과, 루마테페론으로 치료받은 정신분열증 환자들이 위약을 받은 환자들에 비해 재발까지의 시간이 통계적으로 유의미하게 길어졌으며(p=0.0002), 루마테페론 그룹에서 18건(16.4%)의 재발이 발생한 반면, 위약 그룹에서는 44건(38.6%)의 재발이 발생했다.루마테페론 치료는 위약에 비해 재발 위험을 63% 감소시키는 것으로 나타났다(위험비 [95% CI] = 0.37, [0.22, 0.65]). 또한, 루마테페론은 이중 맹검 단계에서 모든 원인으로 인한 중단 시간에 대한 주요 2차 목표도 충족했다(p=0.0007). 이 연구에서 루마테페론은 일반적으로 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났으며, 이중 맹검 단계에서 5% 이상 발생한 가장 흔한 부작용은 두통이었다.연구 304는 다기관, 다국적, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 그룹 연구로, 정신분열증 성인 환자의 증상 재발 예방을 위한 루마테페론의 효능을 평가하기 위해 약 47주 동안 진행됐다.이 연구는 18주간의 개방 라벨 단계와 26주간의 이중 맹검 치료 단계로 구성됐다.CAPLYTA는 성인에서 정신분열증 치료 및 양극성 I형 또는 II형 장애와 관련된 우울 에피소드 치료에 적응증이 있다.CAPLYTA의 안전성 정보에는 노인 환자에서의 뇌혈관 부작용, 신경이완제 악성 증후군, 지연성 운동장애, 대사 변화 등이 포함된다.인트라-셀룰러테라피즈는 노벨상 수상 연구를 바탕으로 설립된 생명공학 회사로, 복잡한 정신과 및 신경 질
엔트라다쎄라퓨틱스(TRDA), 2024년 3분기 실적 발표 엔트라다쎄라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔트라다쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1억 7천 3백 84만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 8천 6백 21만 달러 증가한 수치다.운영 비용은 1억 2천 5백 6만 달러로, 연구 및 개발 비용이 9천 1백 만 달러, 일반 및 관리 비용이 2천 8백 6백 만 달러를 차지했다.이로 인해 운영 손실은 5천 2백 87만 8천 달러에 달했다.그러나 기타 수익으로 1천 4백 36만 달러를 기록하여, 세전 순손실은 6천 7백 22만 4천 달러로 집계됐다.세금 혜택을 포함한 순손실은 6천 4백 49만 5천 달러로 나타났다.회사는 2024년 6월 24일, ENTR-601-44의 1상 임상시험에서 긍정적인 초기 데이터를 발표했으며, 이는 DMD(뒤셴 근육병) 환자를 대상으로 한 치료 후보다.ENTR-601-44는 현재 2상 임상시험을 위한 규제 신청을 2024년 4분기에 제출할 예정이다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 4억 4천 930만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 3년간 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 현재 ENTR-601-45 및 ENTR-601-50을 포함한 여러 치료 후보를 개발 중이며, 이들 후보의 성공적인 개발 여부는 회사의 미래 수익성에 큰 영향을 미칠 것으로 예상된다.회사는 또한 Vertex Pharmaceuticals와의 협업을 통해 VX-670의 개발을 진행하고 있으며, 이 후보는 현재 1상/2상 임상시험에 있다.Vertex는 최근 VX-670의 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.회사는 향후 3년간 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있지만, 추가 자

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