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올레마파마슈티컬스(OLMA), OP-3136에 대한 FDA의 임상시험 승인 발표 올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 FDA가 OP-3136에 대한 임상시험 승인을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 올레마파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)이 OP-3136에 대한 임상시험 신청(IND)을 승인했다고 발표했다.OP-3136은 KAT6를 강력하고 선택적으로 억제하는 새로운 소분자 화합물로, 유방암 및 기타 암에서 비정상적으로 조절되는 검증된 후생유전학적 표적이다.올레마의 발견 및 비임상 개발 책임자인 David C. Myles 박사는 "OP-3136이 임상에 진입할 수 있게 되어 매우 기쁘다"고 말했다. 그는 OP-3136이 단독 요법 및 팔라제스트란과의 병용 요법에서 보여준 강력한 활성이 연구자들의 큰 관심을 불러일으켰다고 덧붙였다.올레마는 2025년 초에 Phase 1 임상시험을 시작할 계획이다.2024년 12월 10일, 올레마는 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 CDK4/6 억제제인 리보시클립과 병용한 팔라제스트란의 임상 결과를 업데이트하여 발표했다.2024년 9월 25일 기준 데이터에 따르면, 62명의 환자가 팔라제스트란(120mg)과 리보시클립(600mg)을 병용하여 치료받았으며, 이 중 48%인 30명이 치료를 계속 받고 있다. 6개월 무진행 생존율(PFS)은 전체 환자에서 73%였으며, ESR1 돌연변이 환자에서는 81%, ESR1 야생형 환자에서는 70%였다.팔라제스트란과 리보시클립의 병용 요법은 안전성과 내약성이 우수하며, 치료에 따른 부작용은 리보시클립과 내분비 요법의 기존 안전성 프로파일과 일치했다. 62명의 환자 중 82%가 호중구 감소증을 경험했으며, 79%는 메스꺼움을 경험했다.올레마는 2025년 OPERA-02라는 이름의 Phase 3 임상시험을 시작할 계획이며, 이 시험은 리보시클립과 병용한 팔라제스트란의 1차 치료제로서의 가능성을 평가할 예정이다.올레마는 현재 4억 5천 2백만 달러의 자금을 보유하고 있으며,
코어브릿지파이낸셜(CRBG), 이사회 업데이트 발표 코어브릿지파이낸셜(CRBG, Corebridge Financial, Inc. )은 이사회 업데이트를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 휴스턴 – 2024년 12월 10일 – 코어브릿지파이낸셜(증권코드: CRBG)은 오늘 이사회 업데이트를 발표했다.미국 국제 그룹(AIG)의 회장 겸 CEO인 피터 자피노가 2021년 11월부터 이사회의 의장직을 맡아온 후 코어브릿지파이낸셜 이사회 의장직에서 물러난다.앨런 콜버그가 자피노 의장을 이어 이사회 의장으로 선출됐다.콜버그는 2022년 9월부터 코어브릿지파이낸셜 이사회에서 활동해왔으며, 올해 초에는 수석 독립 이사로 임명됐다.그는 2015년 1월부터 2022년 1월까지 어슈런트(Assurant, Inc.)의 CEO 및 이사로 재직했다.또한 블랙스톤의 사장 겸 COO인 존 그레이가 코어브릿지파이낸셜 이사직에서 물러난다.블랙스톤 크레딧 및 보험(BXCI)의 글로벌 책임자인 질 델라에르가 코어브릿지파이낸셜 이사회에 임명됐다.델라에르는 현재 직책 이전에 블랙스톤 보험 솔루션의 글로벌 책임자로 재직했다.일본 생명보험회사(Nippon Life Insurance Company)가 AIG로부터 코어브릿지파이낸셜의 21.6% 지분을 인수한 후, 미노루 키무라가 코어브릿지파이낸셜 이사회에 선출됐다.키무라는 현재 일본 외의 모든 일본 생명보험 사업을 관리하는 글로벌 비즈니스 책임자 겸 상무 집행 임원으로 재직 중이다."우리는 미노루 키무라와 질 델라에르를 새로운 이사로 맞이하게 되어 기쁘다"고 앨런 콜버그 코어브릿지파이낸셜 이사회 의장이 말했다."코어브릿지는 IPO 이후 전략을 실행하고 강력한 재무 성과를 달성하며 주주들에게 상당한 가치를 창출해왔다.회사는 강력한 기반을 구축했으며 고객, 유통 파트너 및 직원들에게 지속적으로 가치를 제공할 수 있는 좋은 위치에 있다." AIG의 임원인 사브라 퍼틸과 미아 타르페이도 코어브릿지파이낸셜 이사회에서 물러난다.이러한 변화로 코어브릿지파이낸셜 이사회는 11명의 이사로 구성된다.코어브릿지파이
인8바이오(INAB), 2024년 미국혈액학회에서 INB-100의 지속적인 무진행 생존율 발표 인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2024년 미국혈액학회에서 INB-100의 지속적인 무진행 생존율을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 인8바이오가 2024년 미국혈액학회 연례 회의에서 백혈병 치료를 위한 INB-100 동종 감마-델타 T 세포의 1상 임상시험에서 지속적인 무진행 생존율을 보여주는 업데이트된 데이터를 발표했다.이 데이터는 19.7개월의 중간 추적 관찰 기간 동안 고위험 질환을 포함한 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 재발이 관찰되지 않은 지속적인 완전 관해(CR)를 입증하고 있다.인8바이오는 INB-100의 장기적인 영향을 강조하며, INB-100의 단일 투여 후 365일 동안 동종 감마-델타 T 세포의 지속적인 생존과 확장을 보여주고 있다.새로운 임상 데이터는 INB-100 확장 집단 및 대조 데이터의 결과가 2025년 상반기에 발표될 예정이다.인8바이오는 2024년 미국혈액학회에서 진행 중인 INB-100의 1상 임상시험에서 업데이트된 데이터를 발표했다.이 임상시험은 고령의 혈액 악성 종양 환자들이 비강제적 줄기세포 이식(HSCT)을 받는 과정에서 진행되고 있다.데이터는 고위험 또는 재발 AML 환자들이 HSCT를 받는 동안 동종 INB-100 감마-델타 T 세포가 지속적인 재발 없는 완전 관해를 제공할 수 있는 잠재력을 보여준다.2024년 9월 30일 기준으로 신규 사망자나 재발자는 보고되지 않았으며, 중간 CR은 19.2개월의 추적 관찰 후 16.4개월에 달한다.모든 환자(10명)는 1년 동안 생존하며 무진행 상태를 유지하고 있다.INB-100은 365일 동안 haplo-matched 동종 세포 요법의 생존과 확장을 보여주고 있으며, 혈중 감마-델타 T 세포 수치는 생존율과 관련된 이전 관찰 수치를 초과하고 있다.INB-100은 안전성 프로파일이 잘 유지되고 있으며, 사이토카인 방출 증후군(CRS)이나 신경독성(ICANS)은 관찰되지 않았다.INB-100 임상시험은 추가 환자를 모
유니큐어(QURE), FDA와 AMT-130의 가속 승인 경로에 대한 주요 요소 합의 발표 유니큐어(QURE, uniQure N.V. )는 FDA와 AMT-130의 가속 승인 경로에 대한 주요 요소에 합의했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 유니큐어(NASDAQ: QURE)는 미국 식품의약국(FDA)과 AMT-130의 가속 승인 경로에 대한 주요 요소에 합의했다.유니큐어의 최고 의학 책임자인 Walid Abi-Saab 박사는 "FDA와 AMT-130의 가속 승인 경로에 대한 핵심 요소에 합의하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다. 그는 "이번 합의는 우리의 데이터와 FDA 생물학적 평가 및 연구 센터(CBER)와의 협력적 논의의 강점을 반영한다"고 덧붙였다.유니큐어는 BLA 준비 활동을 시작했으며, 2025년 상반기에 FDA와 통계 분석 계획 및 기술 CMC 요구 사항에 대해 추가 논의할 예정이다. 유니큐어의 재생 의학 고급 치료(RMAT) 유형 B 회의에서 FDA는 진행 중인 1/2상 연구의 데이터가 자연사 외부 대조군과 비교하여 BLA 제출의 주요 근거가 될 수 있다고 밝혔다.또한, FDA는 cUHDRS가 중간 임상 종결점으로 사용될 수 있으며, 뇌척수액(CSF)에서 측정된 신경섬유 경량 사슬(NfL)의 감소가 가속 승인 신청에 대한 치료적 이점의 지지 증거로 작용할 수 있다고 밝혔다.2024년 5월, FDA는 AMT-130에 대해 RMAT 지정을 부여했으며, 이는 진행 중인 1/2상 연구의 초기 임상 데이터가 AMT-130이 헌팅턴병 치료를 위한 충족되지 않은 의료 요구를 해결할 가능성이 있음을 나타낸다.2024년 7월, 유니큐어는 치료받은 환자들의 cUHDRS를 기반으로 한 질병 진행 속도의 내구성 있는 용량 의존적 감소를 보여주는 24개월 interim 데이터를 발표했다. 유니큐어는 오늘 2024년 12월 10일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 투자자 회의 전화를 개최할 예정이다. 이 행사는 유니큐어 웹사이트의 이벤트 및 발표 섹션에서 웹캐스트로 진행되며, 행사 후 90일 동안 재생이 가능하다.전화로 참여하는 관심
온큐어쎄라퓨틱스(OKUR), OKI-219의 초기 안전성 및 약리학적 데이터 발표 온큐어쎄라퓨틱스(OKUR, OnKure Therapeutics, Inc. )는 OKI-219의 초기 안전성 및 약리학적 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 온큐어쎄라퓨틱스(증권코드: OKUR)는 2024년 12월 10일 보도자료를 통해 첫 번째 인간 대상 임상시험인 PIKture-01에서 OKI-219의 초기 안전성, 내약성 및 약리학적 데이터에 대한 긍정적인 결과를 발표했다.OKI-219는 모든 용량에서 잘 견디며, 고혈당증이 발생하지 않았고, 보고된 치료 관련 부작용은 1등급만 있었다.어떤 부작용에 대해서도 용량 중단, 지연, 감소 또는 중단이 보고되지 않았다.900mg을 하루 두 번 투여한 OKI-219는 steady-state 노출 수준을 보이며, pAKT 억제를 위한 in vivo EC 80에 대한 거의 지속적인 커버리지를 나타냈다.이러한 데이터는 회사의 전임상 데이터와 일치하며 OKI-219의 지속적인 개발을 지지한다.또한, 회사는 OKI-219가 SERD + CDK4/6 억제제와 함께 사용할 때 시너지 효과를 나타내며, 여러 치료 라인에서 임상 시험을 위한 길을 열 수 있는 새로운 전임상 데이터를 발표했다.이 임상 및 전임상 데이터는 2024년 12월 12일 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS)에서 포스터 세션 중 발표될 예정이다.회사의 CEO인 니콜라스 사코마노 박사는 "OKI-219의 첫 번째 임상 데이터를 발표하게 되어 매우 기쁘다. OKI-219는 클리닉에서 유일한 고도로 선택적인 PI3KαH1047R 억제제이다. 이러한 초기 데이터는 OKI-219가 매우 잘 견디며 유리한 안전성 프로파일을 나타낸다. 또한, 임상 PK 데이터는 임상 활동이 일관되게 관찰되는 수준에서 거의 지속적인 목표 커버리지를 보여준다.초기 안전성 데이터에 따르면, 환자들은 OKI-219를 단일제로서 300mg BID, 600mg BID, 900mg BID의 세 가지 용량 수준에서 치료받았다.세 가지 수준에서 총 17명의 환자가 투여되었으며, 이 중
서보메드(CRVO), 루이체 치매 환자를 위한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터 발표 서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 루이체 치매 환자를 위한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2024년 12월 10일 루이체 치매 환자를 대상으로 한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 발표했다.이 임상 시험에서 neflamapimod는 16주 동안의 주요 및 부차적 평가 지표에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 효과를 나타내지 않았다.또한, 16주 이중 맹검 기간 동안 목표 혈장 약물 농도가 달성되지 않았으며, 이는 시험 결과에 부정적인 영향을 미쳤을 가능성이 있다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "이러한 결과에 실망스럽다. 특히 초기 단계의 루이체 치매 환자에서 neflamapimod의 이전 임상 경험을 고려할 때 더욱 그렇다. 우리는 예상보다 낮은 혈장 약물 농도의 원인을 조사하고 있으며, neflamapimod가 루이체 치매 치료제로서의 잠재력을 가질 수 있다고 믿는다"고 말했다.서보메드는 임상 및 약리학적 데이터를 철저히 분석하여 향후 개발 경로를 이해할 계획이다.RewinD-LB 2b 시험은 159명의 초기 단계 루이체 치매 환자를 대상으로 진행되었으며, 주요 평가 지표는 CDR-SB의 변화이다. 이 시험은 미국, 영국, 네덜란드의 43개 사이트에서 진행되었으며, 미국 국립보건원(NIH) 노화 연구소로부터 2,130만 달러의 지원을 받았다.서보메드는 2025년 1월에 이중 맹검 단계의 전체 데이터 세트를 받을 것으로 예상하고 있으며, 개방형 연장 시험의 첫 16주 데이터는 2025년 2분기 말에 제공될 예정이다.서보메드는 루이체 치매에 대한 치료제가 승인되지 않은 상황에서, 현재의 표준 치료법인 콜린에스터라제 억제제 요법이 루이체 치매 환자에게는 일시적으로 인지 기능을 개선할 뿐이며, 질병의 운동적 요소에는 영향을 미치지 않는다고 설명했다.서보메드는 neflamapimod가 신경퇴행성 질환의 기저에 있는 시냅스 기능 장애를 치료할 수 있는 가능성을
비오라쎄라퓨틱스(BIOR), 나스닥 상장 폐지 통지 비오라쎄라퓨틱스(BIOR, BIORA THERAPEUTICS, INC. )는 나스닥이 상장 폐지 통지를 했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 비오라쎄라퓨틱스가 2024년 12월 9일에 나스닥 주식 시장으로부터 공식 통지를 받았다.나스닥 청문 위원회는 회사의 상장 유지 요건인 시장 가치 비준수에 따라 비오라쎄라퓨틱스의 증권을 나스닥에서 상장 폐지하기로 결정했다. 이에 따라 나스닥은 2024년 12월 11일 수요일부터 비오라쎄라퓨틱스의 증권 거래를 중단할 예정이다. 이후 모든 나스닥 항소 및 검토 기간이 만료된 후, 나스닥은 증권 거래 위원회에 정식 상장 폐지를 위한 Form 25를 제출할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
빈스홀딩(VNCE), 2024년 3분기 실적 발표 빈스홀딩(VNCE, VINCE HOLDING CORP. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 빈스홀딩(증권코드: VNCE)은 2024년 11월 2일 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.2024년 12월 10일 뉴욕에서 발표된 보도자료에 따르면, 총 매출은 8020만 달러로, 2023년 3분기 8410만 달러에 비해 4.7% 감소했다.빈스 브랜드의 직접 소비자 판매는 8.3% 감소했으며, 도매 판매는 2.2% 감소했다.총 매출 감소는 주로 국제 도매 사업에서의 시즌 중 재주문 감소와 아울렛 채널 판매 감소에 기인했다.그러나 빈스 브랜드의 기본적인 강점은 여전히 고객들에게 긍정적인 반응을 얻고 있다.빈스홀딩의 총 매출 총이익은 4010만 달러로, 매출의 50.0%를 차지하며, 2023년 3분기 3720만 달러(44.2%)에 비해 증가했다.총이익률의 증가는 주로 제품 원가와 운송비 절감으로 인한 480bp의 개선과 직접 소비자 부문에서의 프로모션 활동 감소로 인한 80bp의 개선 덕분이다.판매, 일반 및 관리비(SG&A)는 3430만 달러로, 매출의 42.8%를 차지하며, 2023년 3분기 3440만 달러(40.9%)와 비슷한 수준이다.운영 수익은 580만 달러로, 지난해 같은 기간의 280만 달러에 비해 증가했다.세전 순이익은 430만 달러로, 주당 0.34 달러를 기록했다.이는 지난해 같은 기간의 100만 달러(주당 0.08 달러)와 비교된다.빈스홀딩은 2024년 3분기 말 기준으로 61개의 빈스 매장을 운영하고 있으며, 이는 지난해 같은 기간에 비해 5개 매장이 감소한 수치이다.회사는 2024년 4분기 총 매출이 전년 동기 대비 중간 단위 감소에서 낮은 단위 증가로 예상하고 있으며, 연간 매출은 저단위 감소를 예상하고 있다.또한, 2024년 전체 운영 마진은 25bp에서 50bp 증가할 것으로 보인다.2024년 3분기 말 기준으로 회사의 총 부채는 5080만 달러이며, 회전 신용 시설에서 4410만 달러의 여유가 있다.재고
오토존(AZO), 2024 회계연도 1분기 실적 발표 오토존(AZO, AUTOZONE INC )은 2024 회계연도 1분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 오토존은 2024년 11월 23일 종료된 회계 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 오토존의 순매출은 43억 달러로, 2024 회계연도 1분기와 비교해 2.1% 증가했다.같은 매장 매출은 국내에서 0.3% 증가했으며, 국제적으로는 1.0% 증가했다.전체 회사의 같은 매장 매출은 0.4% 증가했다.이번 분기의 총 매출 총이익률은 53.0%로, 전년 대비 16bp 증가했다.운영 비용은 매출의 33.3%를 차지했으며, 지난해 32.6%와 비교해 증가했다.운영 이익은 8억 4,110만 달러로 0.9% 감소했으며, 순이익은 5억 6,490만 달러로 지난해 5억 9,350만 달러와 비교해 감소했다.희석 주당순이익(EPS)은 32.52달러로, 지난해 32.55달러에서 소폭 감소했다.오토존은 이번 분기 동안 16만 주의 자사주를 평균 3,156달러에 매입하여 총 5억 520만 달러를 투자했다.자사주 매입 프로그램 시작 이후, 총 1억 5,500만 주를 매입했으며, 평균 주가는 241달러로 총 375억 달러를 투자했다.1분기 말 기준으로 남아있는 자사주 매입 승인 금액은 17억 달러이다.재고는 지난해 같은 기간 대비 8.7% 증가했으며, 매장당 순재고는 166,000달러의 적자를 기록했다.오토존은 이번 분기 동안 미국에 23개, 멕시코에 6개, 브라질에 5개의 신규 매장을 열어 총 34개의 매장을 추가했다.2024년 11월 23일 기준으로 오토존은 미국에 6,455개, 멕시코에 800개, 브라질에 132개의 매장을 운영하고 있다.오토존은 북미 및 남미에서 자동차 부품 및 액세서리의 주요 소매업체이자 유통업체로 자리 잡고 있다.각 매장은 자동차, 스포츠 유틸리티 차량, 밴 및 경량 트럭을 위한 다양한 제품을 보유하고 있으며, 상업 판매 프로그램을 통해 지역 및 국가의 정비소, 딜러, 서비스 스테이션 등에 신속한 부품 배송과 상업
퀴델(QDEL), 두 명의 독립 이사 임명 발표 퀴델(QDEL, QuidelOrtho Corp )은 두 명의 독립 이사를 임명했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 샌디에이고 -- 퀴델(나스닥: QDEL)은 오늘 존 R. 치민스키와 R. 스콧 후엔네켄스를 이사로 임명했다. 이 임명은 2024년 12월 6일부터 효력이 발생한다.퀴델은 강력하고 독립적인 이사회를 유지하기 위한 노력의 일환으로 이 임명을 진행했으며, 이사회 내의 추천 및 기업 거버넌스 위원회가 주도한 포괄적인 검색의 결과이다.이사회 의장인 케네스 F. 뷰흘러 박사는 "존과 스콧을 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다. 그들은 헬스케어, 바이오파마 및 메드텍 기업의 CEO 및 이사로서 성장과 가치 창출의 검증된 실적을 가지고 있다. 우리는 그들이 퀴델의 성장 및 변혁 계획을 실행하고 주주 가치를 창출하는 데 있어 이사회에 크게 기여할 것이라고 확신한다"고 말했다.퀴델의 사장 겸 CEO인 브라이언 J. 블레이저는 "퀴델의 가장 좋은 날들이 앞으로 다가올 것이라고 믿는다. 존과 스콧은 귀중한 글로벌 경험과 다양한 전문성을 제공할 것이며, 이는 회사에 자산이 될 것"이라고 말했다.치민스키는 2009년부터 2022년까지 카탈렌트의 CEO로 재직했으며, GE 헬스케어에서 20년 이상 근무한 경력이 있다. 후엔네켄스는 20개 이상의 스타트업 및 상장 기업에 참여한 성공적인 메드텍 CEO로, 구글과 존슨앤존슨이 공동 설립한 독립 수술 기술 스타트업인 벌브 서지컬의 CEO로 재직했다.퀴델은 헬스케어의 미래를 위한 진단 기술을 발전시키기 위해 헌신하고 있으며, 자세한 정보는 quidelortho.com을 방문하거나 퀴델의 소셜 미디어를 통해 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
유나이티드내추럴푸즈(UNFI), 2025 회계연도 1분기 실적 발표 유나이티드내추럴푸즈(UNFI, UNITED NATURAL FOODS INC )는 2025 회계연도 1분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 유나이티드내추럴푸즈(뉴욕증권거래소: UNFI)는 2025 회계연도 1분기(13주) 실적을 발표했다.2024년 11월 2일 종료된 분기 동안 순매출은 79억 달러로 4.2% 증가했으며, 순손실은 2천 1백만 달러로 주당 손실(EPS)은 $(0.35)로 집계됐다.조정된 EBITDA는 1억 3천 4백만 달러로 14.5% 증가했으며, 조정된 EPS는 0.16 달러로 증가했다.회사는 모든 재무 지표에 대한 연간 전망을 상향 조정했으며, 자본 지출을 제외한 모든 지표에서 개선이 이루어졌다.개선 이니셔티브와 효율적인 관리 루틴 덕분에 조정된 EBITDA가 14.5% 성장했으며, 자유 현금 흐름은 1억 7천만 달러 개선됐다.최근 발표된 바에 따르면, 회사는 전략을 지속적으로 실행하고 있으며, 고객과의 새로운 비즈니스 기회를 창출하고 있다.2025 회계연도 1분기 실적 요약은 다음과 같다.- 순매출: 78억 7천 1백만 달러- 순손실: (2천 1백만 달러)- 조정된 EBITDA: 1억 3천 4백만 달러- 주당 손실(EPS): $(0.35)- 조정된 EPS: 0.16 달러회사의 CEO인 샌디 더글라스는 "이번 분기의 실적은 2025 회계연도의 좋은 출발을 나타내며, 고객과 공급업체에 가치를 제공하고 효율성을 높이며 자유 현금 흐름을 개선하고 순부채를 줄이는 전략의 초기 증거가 된다"고 말했다.2025 회계연도 전망에 따르면, 순매출은 303억 달러에서 308억 달러로 예상되며, 순손실은 (3천 1백만 달러)에서 (3천 달러)로 조정됐다.조정된 EPS는 0.40 달러에서 0.80 달러로 증가할 것으로 보인다.회사의 총 부채는 22억 3천만 달러로, 2024 회계연도 4분기 대비 1억 6천 4백만 달러 증가했다.2024년 11월 2일 기준으로 총 유동성은 약 11억 7천만 달러로, 현금 3천 7백만
트린지오(TSE), 거래 지원 계약 체결로 부채 만기 연장 및 유동성 증가 트린지오(TSE, Trinseo PLC )는 거래 지원 계약을 체결해 부채 만기를 연장하고 유동성을 증가시켰다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 트린지오(Trinseo PLC, NYSE: TSE)는 2024년 12월 10일, 특정 자회사들과 함께 거래 지원 계약(TSA)을 체결했다.이 계약은 트린지오의 기존 선순위 채권 및 대출의 보유자 및 대출자들과 함께 체결되었으며, 이들은 트린지오의 단기 만기를 재융자하고 추가 운영 유동성을 제공하며, 회사의 가장 가까운 부채 만기를 2028년으로 연장하고 2029년 선순위 채권의 교환을 통해 할인 혜택을 확보하는 일련의 거래를 지원하기로 합의했다.TSA에 따라, 트린지오는 기존의 2025년 선순위 채권 1억 1,500만 달러를 상환하고, 2028년 재융자 대출을 통해 1억 1,500만 달러를 발행할 예정이다.또한, 2028년 만기일이 설정된 3억 달러 규모의 새로운 회전 신용 시설을 체결하고, 기존의 2026년 만기 회전 신용 시설을 대체할 예정이다.트린지오는 2029년 선순위 채권 3억 3천만 달러를 새로운 2029년 제2순위 선순위 담보 채권으로 교환할 계획이다.이러한 거래가 완료되면, 트린지오는 2028년까지 만기가 예정된 부채가 없게 된다.트린지오의 CEO인 프랭크 보지치는 이번 거래가 회사의 전략적 이니셔티브를 실행하는 데 크게 기여할 것이라고 언급했다.거래 지원 계약에 따르면, 트린지오는 2029년 선순위 채권 보유자들에게 새로운 2029년 제2순위 선순위 담보 채권으로 교환할 것을 제안할 예정이다.이 거래는 2025년 1월에 마감될 것으로 예상된다.트린지오는 2023년 약 37억 달러의 순매출을 기록했으며, 이번 거래를 통해 유동성을 증가시키고 부채 구조를 개선할 계획이다.또한, 트린지오는 2024년과 2025년 동안 약 1억 달러의 EBITDA 개선을 기대하고 있으며, 2025년에는 2천6백만 달러의 EBITDA를 예상하고 있다.트린지오는 현재 2억 4천만 달러의 부채를 보유하고 있으며, 이 중 1억 1
퍼거슨(FERG), 1분기 실적 발표 퍼거슨(FERG, Ferguson Enterprises Inc. /DE/ )은 1분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 퍼거슨은 2024년 10월 31일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.1분기 매출은 78억 달러로, 전년 대비 0.8% 증가했다.판매량은 3% 증가했으나, 약 2%의 지속적인 가격 하락으로 부분적으로 상쇄됐다.총 매출 총이익률은 30.1%로, 전년 대비 10bp 하락했다.운영 이익률은 8.6%였으며, 조정 기준으로는 9.1%였다.희석 주당순이익은 2.34달러로, 조정 기준으로는 2.45달러였다.분기 배당금은 0.83달러로, 전년 대비 5% 증가했다.분기 동안 2억 56백만 달러의 자사주 매입이 이루어졌으며, 재무 상태는 강력하게 유지되고 있다.조정 EBITDA 대비 순부채 비율은 1.2배였다.퍼거슨의 CEO인 케빈 머피는 "우리 직원들은 실행에 집중하며, 시장의 어려움과 원자재 가격 하락에도 불구하고 분기 동안 매출 성장을 달성했다"고 말했다.2025 회계연도 재무 가이던스는 변동이 없으며, 연간 매출 성장률은 저조한 수준으로 예상된다.미국 내 매출은 0.5% 증가했으며, 캐나다에서는 6.3% 증가했다.퍼거슨은 분기 동안 캘리포니아의 산업 파이프, 밸브 및 피팅 제품의 주요 유통업체인 프레즈노 파이프 앤드 서플라이를 인수했으며, 이후 템플턴과 그 자회사인 TEMSCO를 인수했다.2024년 10월 31일 기준으로 순부채는 34억 7백만 달러였다.2024년 10월 31일 기준으로 조정 EBITDA는 29억 5천 4백만 달러였다.퍼거슨의 총 자산은 168억 5천 8백만 달러이며, 총 부채는 112억 3천 3백만 달러로 나타났다.또한, 2024년 12월 20일 기준으로 배당금 지급이 예정되어 있으며, 배당금 지급일은 2025년 2월 6일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX), 만성 림프구 백혈병 임상 시험에서 긍정적인 데이터 발표 뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 만성 림프구 백혈병 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 뉴릭스쎄라퓨틱스가 66회 미국 혈액학회 연례 회의에서 만성 림프구 백혈병 및 소림프구 림프종(CLL/SLL) 환자들을 대상으로 한 NX-5948의 임상 1a/1b 시험에서 새로운 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.발표는 위스콘신 의과대학의 혈액학 및 종양학 부서의 부교수인 Nirav N. Shah 박사에 의해 진행되었으며, 이 데이터는 CLL/SLL 환자 60명을 대상으로 한 결과로, 초기 객관적 반응률(ORR)은 75.5%였고, 두 번 이상의 질병 평가를 받은 환자에서는 84.2%로 증가했다.이 연구는 2024년 12월 7일부터 10일까지 샌디에이고에서 열린 ASH 연례 회의에서 발표되었다.NX-5948은 브루톤의 티로신 키나제(BTK) 분해제로, CLL/SLL 환자들에게 치료를 제공하기 위해 개발되고 있다.뉴릭스쎄라퓨틱스는 또한 NX-5948과 BTK 및 IKZF1/3 분해제인 NX-2127에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.NX-5948의 안전성 데이터는 125명의 환자를 포함한 모든 환자에서 수집되었으며, 환자들은 50mg에서 600mg의 용량으로 하루 한 번 경구 투여를 받았다.CLL/SLL 환자들 중 가장 흔한 치료 유발 부작용으로는 자반증/타박상(36.7%), 피로(26.7%), 점출혈(26.7%), 호중구감소증(23.3%), 발진(23.3%)이 있었다.전체 환자군에서 1건의 1등급 심방세동 사례가 보고되었으며, 이는 기존 심방세동 환자에서 발생한 것이다.2024년 10월 10일 기준으로, 재발 또는 불응성 CLL/SLL 환자 60명이 NX-5948 임상 1a/1b 시험에 등록되었고, 이 환자들은 평균 4회의 이전 치료를 받았으며, BTK 억제제에 대한 저항성과 관련된 유전자 변이가 발견되었다.CLL/SLL 환자들 중 49명의 효능 평가 가능 환자에
존슨아웃도어스(JOUT), 2024 회계연도 실적 발표 존슨아웃도어스(JOUT, JOHNSON OUTDOORS INC )는 2024 회계연도 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 존슨아웃도어스(증권코드: JOUT)는 2024년 9월 27일로 종료된 회계연도의 운영 결과를 발표했다.헬렌 존슨-라이폴드 회장은 "어려운 시장 환경과 경쟁 압력으로 인해 2024 회계연도 동안 매출이 감소하고 운영 손실이 발생했다. 이러한 어려운 환경 속에서도 우리는 전략적 우선 사항에 대한 자원에 투자하며 운영 비용 절감을 위해 노력했다"고 말했다.이어 "앞으로도 시장과 경쟁 압력이 지속될 것이지만, 우리는 소비자 중심의 혁신, 시장 진입 전략 강화, 운영 효율성 개선에 집중할 것이다. 이러한 노력이 장기적인 수익성 성장으로 이어질 것이라고 확신한다"고 덧붙였다.2024 회계연도 동안 총 회사 수익은 5억 9,280만 달러로, 2023 회계연도의 6억 6,380만 달러에 비해 11% 감소했다. 낚시 부문에서는 어려운 해양 시장과 경쟁 역학으로 인해 매출이 8% 감소했다. 다이빙 부문은 전 세계적으로 시장 수요가 약화되면서 13% 감소했다. 캠핑 부문은 시장 수요의 일반적인 감소와 함께 이전 연도에 군용 및 상업용 텐트 제품군에서 발생한 450만 달러의 매출 감소로 인해 17% 감소했다.수상 레크리에이션 부문은 전년 대비 수요 감소로 인해 29% 감소했다.2024 회계연도의 총 운영 손실은 4,350만 달러로, 이전 회계연도의 운영 이익 1,170만 달러와 비교해 부정적인 결과를 보였다. 총 매출 총 이익률은 33.9%로, 이전 연도의 36.8%에서 감소했다. 운영 비용은 이전 연도보다 1,220만 달러 증가했으며, 이는 주로 낚시 부문에서 4분기에 인식된 비현금 goodwill 손상 차감액 1,120만 달러, 증가한 대손충당금 250만 달러, 그리고 퇴직금 비용 증가 150만 달러에 기인했다.2024 회계연도의 세전 손실은 2,990만 달러로, 2023 회계연도의 세전 이익 2,580만 달러와 비
이큐티(EQT), 조기 결과 및 입찰 제안 확대 발표 이큐티(EQT, EQT Corp )는 조기 결과와 입찰 제안 확대를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 이큐티(뉴욕증권거래소: EQT)는 자회사인 EQM 미드스트림 파트너스, LP(EQM)가 발표한 입찰 제안의 조기 결과 및 확대를 발표했다.이번 입찰 제안은 EQM의 2048년 만기 6.500% 선순위 채권(‘2048 노트’), 2028년 만기 5.500% 선순위 채권(‘2028 노트’), 2029년 만기 4.50% 선순위 채권(‘2029 노트’), 2030년 만기 7.500% 선순위 채권(‘2030 노트’ 및 2048 노트, 2028 노트, 2029 노트와 함께 ‘노트’)을 현금으로 구매하기 위한 것이다.EQM은 입찰 제안의 최대 총 구매 가격을 12억 7,500만 달러에서 13억 달러로 증가시켰다.입찰 제안 및 동의 요청의 모든 기타 조건은 변경되지 않으며, 2024년 11월 25일자 구매 및 동의 요청서에 설명되어 있다.2024년 12월 9일 오후 5시(뉴욕 시간) 기준으로 유효하게 입찰된 각 시리즈의 노트의 원금 금액은 아래와 같다.유효하게 입찰된 노트의 총 구매 가격이 최대 총 구매 가격을 초과하므로, EQM은 수락 우선 절차 및 비율 절차에 따라 노트를 구매할 예정이다.입찰 제안 및 동의 요청의 철회 및 취소 권리는 2024년 12월 9일 오후 5시에 만료되었다.따라서 입찰된 노트는 더 이상 철회할 수 없으며, 제공된 동의는 특정 제한된 상황을 제외하고는 취소할 수 없다.유효하게 입찰된 모든 노트는 ‘유효하게 입찰된’ 것으로, 유효하게 제공된 모든 동의는 ‘유효하게 제공된’ 것으로 간주된다.6.500% 선순위 채권 (2048년 만기)의 CUSIP 번호는 26885BAE0이며, 발행된 원금 금액은 550,000,000 달러, 입찰 한도는 N/A, 수락 우선 수준은 1, 조기 입찰 날짜에 입찰된 원금 금액은 469,767,000 달러, 유효 입찰 비율은 85.4%, 수락된 원금 금액은 469,767,000 달러, 비율
마이아바이오테크놀로지(MAIA), 약 950,000달러 규모의 사모펀드 조달 발표 마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 약 950,000달러 규모의 사모펀드 조달을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 시카고 - 마이아바이오테크놀로지(증권 코드: MAIA)는 오늘 507,364주를 주당 1.872달러에 발행 및 판매하는 사모펀드 계약을 체결했다.각 보통주는 주당 2.08달러의 행사 가격으로 보통주 1주를 구매할 수 있는 워런트와 함께 제공된다.이 가격은 계약 체결일 기준으로 주식의 장부가 또는 시장 가치 중 더 높은 가격을 나타내며, 워런트는 발행 후 6개월부터 행사 가능하며 최초 행사일로부터 5년의 유효기간을 가진다.이 거래에 참여하는 이사들에게 발행되는 증권은 회사의 2021년 주식 인센티브 계획에 따라 발행된다.사모펀드는 2024년 12월 11일경에 마감될 예정이다.이번 공모에서 발생하는 총 수익은 약 950,000달러로 예상되며, 회사가 부담해야 할 공모 비용을 제외한 금액이다.회사는 이번 증권 판매로 얻은 순수익을 THIO의 제조 및 2상 임상 시험 자금과 운영 자본에 사용할 계획이다.위에서 설명한 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및/또는 그에 따라 제정된 규정 D에 따라 사모펀드로 제공되며, 워런트와 관련된 보통주도 포함되어 있다.따라서 이 증권은 등록되지 않았으며, 유효한 등록 statement 또는 해당 주 및 연방법의 등록 요건에 대한 면제 없이 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.이 보도자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 내용을 포함하고 있다.제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 등록 또는 자격 요건을 충족하기 전에는 이러한 증권의 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서 판매되지 않는다.마이아바이오테크놀로지에 대하여 마이아바이오테크놀로지는 암을 위한 표적 면역 요법 개발 및 상용화에 집중하는 회사이다.우리의 주요 프로그램은 NSCLC 환자를 위한 잠재적 최초의 암 텔로미어 표적 치료제인 THIO이다.자세한 정보는 www.maiab

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