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넥스트큐어(NXTC), LNCB74에 대한 IND 신청 수락 발표 넥스트큐어(NXTC, NextCure, Inc. )는 LNCB74에 대한 IND 신청이 수락됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 넥스트큐어(증권코드: NXTC)는 미국 식품의약국(FDA)이 다수의 암 치료를 위한 B7-H4 표적 항체-약물 접합체인 LNCB74의 1상 임상 시험 개시를 위한 임상시험신청서(IND)를 수락했다.넥스트큐어의 사장 겸 CEO인 마이클 리치먼은 "LNCB74에 대한 IND 신청의 수락은 넥스트큐어에게 중요한 이정표를 의미한다. 우리는 ADC 프로그램을 발전시키기 위해 자원을 집중하고 있다"고 말했다.IND 신청서는 LNCB74의 전임상 데이터를 활용하여 B7-H4를 표적하는 ADC와의 차별성을 강조하고 있다. LNCB74는 임상 개발로 나아갈 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 임상 개발을 진행할 수 있기를 기대하고 있다.IND는 새로운 약물이나 치료 물질을 인간에서 시험하기 위한 허가를 요청하는 문서로, 약물의 구성, 약리학, 독성학, 전임상 연구 데이터, 제안된 임상 시험 프로토콜, 제조 및 품질 관리에 대한 정보를 포함한다. IND 신청서의 수락이 완료됨에 따라 넥스트큐어는 1상 시험을 진행할 수 있게 됐다.LNCB74는 LigaChem Biosciences와의 협력 및 공동 개발 계약의 일환으로 개발되고 있다. 넥스트큐어는 현재 치료에 반응하지 않거나 질병이 진행된 암 환자들을 위한 혁신적인 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 항체-약물 접합체, 항체 및 단백질을 포함한 차별화된 작용 메커니즘을 통해 치료제를 발전시키고 있다. 또한, 넥스트큐어는 생물학적 경로와 바이오마커, 세포 간 상호작용 및 종양 미세환경에서의 역할을 이해하는 데 강점을 두고 있다.이 보도자료에 포함된 일부 진술은 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술로 간주될 수 있으며, 이는 운영 자금, 사업 목표 및 기대, 임상 시험의 진행 및 결과, 개발 계획 및 치료제와 관련된 향후 이정표에 대한 내용을
젠디지털(GEN), 머니라이온 인수 발표 젠디지털(GEN, Gen Digital Inc. )은 머니라이온을 인수했다고 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠디지털이 2024년 12월 10일 머니라이온 인수를 위한 최종 계약을 체결했다.이번 인수는 주당 82달러의 현금으로 이루어지며, 총 거래 가치는 약 10억 달러에 달한다.젠디지털의 CEO인 빈센트 필레트는 "머니라이온을 젠 가족에 맞이하게 되어 기쁘다. 우리는 사람들의 재정적 부를 관리하고 성장시키는 데 도움을 줄 것"이라고 말했다. 머니라이온의 CEO인 디 추베이는 "젠디지털과의 통합은 우리의 비전을 가속화할 것"이라고 밝혔다. 이번 인수는 젠디지털의 고객 기반을 1,870만 명으로 확대하고, 소비자 금융 생태계를 강화하는 데 기여할 것으로 기대된다.젠디지털은 이번 거래가 비GAAP EPS에 긍정적인 영향을 미칠 것이라고 강조하며, 2027 회계연도까지 순 레버리지를 3배 이하로 유지할 것이라고 밝혔다. 인수 관련 추가 정보는 젠디지털의 투자자 관계 웹사이트에서 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX), ALLOHA™ Phase 1 시험의 업데이트된 데이터 발표 T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 ALLOHA™ Phase 1 시험의 업데이트된 데이터가 발표됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, T스캔쎄라퓨틱스(Nasdaq: TCRX)는 ALLOHA™ Phase 1 시험의 업데이트된 결과를 발표했다.이 시험은 TSC-100과 TSC-101을 사용하여 급성 골수성 백혈병(AML), 급성 림프구성 백혈병(ALL), 및 골수형성이상증후군(MDS) 환자에서 잔여 질병을 치료하고 재발을 방지하기 위해 설계됐다.현재까지 38명의 환자가 시험에 등록되었으며, 이 중 26명이 치료군에, 12명이 대조군에 속한다.주요 평가 지표는 안전성과 유효성이며, 탐색적 평가 지표로는 기증자 chimerism과 최소 잔여 질병(MRD) 상태가 포함된다.현재까지의 결과에 따르면, 치료군의 사건 없는 생존율이 강하게 유리하며(HR=0.30; p=0.04), 치료군 환자들은 재발 확률이 낮은 경향을 보인다(HR=0.28; p=0.14). 치료군에서 26명 중 2명(8%)이 재발한 반면, 대조군에서는 12명 중 4명(33%)이 재발했다.치료군에서의 재발 중 한 건은 고위험 환자에서 발생했으며, 이 환자는 완전 관해를 달성하지 않고 이식됐다. 재발은 환자의 중추신경계에서 발생했으며, 전신 재발의 증거는 없었다.치료군의 재발까지의 중앙 시간은 평가할 수 없었고, 대조군에서는 160일이었다.TSC-100과 TSC-101의 주입은 모든 용량 수준에서 잘 견디며, 용량 제한 독성은 관찰되지 않았다.관찰된 부작용은 치료군과 대조군에서 유사하게 나타났으며, 일반적으로 이식 후 부작용과 일치했다.TSC-100과 TSC-101 TCR-T 세포는 모든 치료 환자에서 모든 시간 지점에서 검출되었으며, 명확한 용량 지속성 관계가 입증됐다.T스캔쎄라퓨틱스는 2025년 하반기에 주요 시험을 시작할 계획이며, FDA와의 최근 피드백을 바탕으로 명확한 개발 경로를 가지고 있다.이 회사는 2024년 12월 10일 오전
수트로바이오파마(STRO), REFRαME-O1 임상시험에서 용량 최적화 결과 발표 수트로바이오파마(STRO, SUTRO BIOPHARMA, INC. )는 REFRαME-O1 임상시험에서 용량 최적화 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 수트로바이오파마가 루벨타(루벨타맙 타제비불린)의 등록 지향 임상시험인 REFRαME-O1의 용량 최적화 부분(파트 1)에서 선택된 용량을 발표했다.루벨타는 플래티넘 내성 난소암(PROC)을 타겟으로 하는 새로운 엽산 수용체-α(FolRα) 항체 약물 접합체(ADC)이다.REFRαME-O1(파트 1)은 FRα 발현 수준이 낮은 환자, 중간 환자 및 높은 환자에서 루벨타를 평가했다. 여기에는 종양 세포의 25% 이상이 FRα를 발현하는 환자가 포함된다.용량 최적화(파트 1)에서는 환자들이 5.2 mg/kg의 용량과 예방적 펙필그라스팀(G-CSF)으로 2주기 동안 무작위 배정되었고, 이후 4.3 mg/kg의 용량으로 전환되었다(5.2 mg/kg 그룹). 또는 모든 주기에 대해 4.3 mg/kg의 루벨타 용량을 투여받는 그룹(4.3 mg/kg 그룹)으로 나뉘었다.평가 가능한 환자(5.2 mg/kg 그룹; N = 25)에서의 주요 결과는 다음과 같다.• 객관적 반응률 32% 달성, 여기에는 데이터 추출 후 확인된 부분 반응 1건이 포함된다(2024년 8월 16일 기준)• 질병 조절률 96%• 치료받은 환자의 약 절반이 승인된 FRα 타겟 ADC에 대한 자격이 없었다• 환자의 88%가 이전에 베바시주맙을 투여받았다• 3등급 이상의 호중구감소증이 32%의 환자에게 발생하였고, 발열성 호중구감소증은 없었다.REFRαME-O1(파트 2) 등록 임상시험은 PROC 환자를 위한 진행 중인 글로벌 등록 임상시험으로, 첫 두 주기 동안 예방적 펙필그라스팀(G-CSF)과 함께 5.2 mg/kg의 용량을 평가하고 이후 주기에는 4.3 mg/kg의 용량을 투여한다.파트 2는 약 500명의 환자를 등록할 예정이며, 루벨타 또는 연구자의 선택에 따른 화학요법으로 무작위 배정된다.이 현재 보고서는 19
사이아(SAIA), 신용 계약 수정안 체결 사이아(SAIA, SAIA INC )는 신용 계약 수정안을 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 사이아와 그 자회사들은 JPMorgan Chase Bank, N.A.와 함께 2023년 2월 3일에 체결된 신용 계약에 대한 수정안(이하 '수정안 제2호')을 체결했다.수정안 제2호는 신용 계약에 따른 약정 금액을 3억 달러 증가시켜 총 6억 달러로 확대하고, 특정 조건 및 대출자 약정의 가용성에 따라 accordion 기능을 1억 5천만 달러에서 3억 달러로 확장한다.또한, 신용 계약의 만기일을 2028년 2월 3일에서 2029년 12월 9일로 연장한다.신용 계약에 따른 차입금은 회사의 선택에 따라 변동 금리로 이자를 부과하며, 이는 (a) 1개월, 3개월 또는 6개월의 SOFR(전망 기반 담보 초단기 금리) 플러스 0.10% 또는 (b) 대체 기준 금리로, 각 경우에 적용 마진이 추가된다.수정안 제2호는 적용 마진을 조정하여, 현재 적용 마진이 SOFR 대출의 경우 연 1.25%에서 2.00% 사이, 대체 기준 금리 대출의 경우 연 0.25%에서 1.00% 사이가 되도록 한다.수정안 제2호는 또한 회사가 신용 시설의 일일 미사용 부분에 따라 발생하는 수수료를 수정하여, 이제는 회사의 통합 순 임대 조정 레버리지 비율에 따라 0.175%에서 0.30% 사이로 조정된다.수정안 제2호에 대한 설명은 완전성을 주장하지 않으며, 전체 텍스트는 첨부된 Exhibit 10.1에 포함되어 있다.사이아는 신용 계약의 약정 금액을 3억 달러 추가 요청했으며, 이에 따라 대출자들은 신용 계약의 약정 금액을 총 6억 달러로 증가시키기로 합의했다.수정안의 효력 발생은 여러 조건을 충족해야 하며, 이에는 대출자와 행정 대리인에 의해 서명된 수정안의 사본 수령, 법률 자문에 의한 유리한 서면 의견서 수령, 정부 및 제3자 승인 등이 포함된다.사이아는 2024년 9월 30일 기준으로 통합 재무제표를 대출자에게 제출해야 하며, 대출자들은 사이아에 대한 '고객
마라톤페이턴트그룹(MARA), 수익률 발표 마라톤페이턴트그룹(MARA, MARA Holdings, Inc. )은 수익률을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 마라톤페이턴트그룹의 BTC 수익률은 2024년 10월 1일부터 2024년 12월 9일까지 12.3%였고, 2024년 1월 1일부터 2024년 12월 9일까지는 47.6%로 나타났다.BTC 수익률은 회사의 비트코인 보유량과 가정된 완전 희석 주식 수의 비율의 기간별 변화율을 나타내는 주요 성과 지표(KPI)이다.가정된 완전 희석 주식 수는 해당 기간 종료 시점의 실제 보통주 수와 모든 전환사채, 모든 워런트의 행사, 모든 제한 주식 단위 및 성과 기반 제한 주식 단위의 가정된 전환으로 발생할 수 있는 추가 주식의 총합을 의미한다.회사는 BTC 수익률을 KPI로 사용하여 비트코인 인수 및 HODL 전략의 성과를 평가하고 있으며, 비트코인 보유와 관련하여 주주에게 유익하다.이 KPI는 투자자가 회사가 비트코인 구매를 위해 보통주 또는 보통주로 전환 가능한 수단을 발행하는 결정을 이해하는 데 도움이 될 수 있다.2023년 12월 31일 기준 총 비트코인 보유량은 15,174개에서 2024년 9월 30일에는 26,747개, 2024년 12월 9일에는 40,435개로 증가했다.보통주 수는 2023년 12월 31일 기준 242,829천 주에서 2024년 9월 30일에는 304,913천 주, 2024년 12월 9일에는 339,282천 주로 증가했다.기본 주식 수는 동일한 수치로 나타났다.2026년 전환 주식은 5,969주, 2030년 전환 주식은 55,006주, 2031년 전환 주식은 19,854주로 보고되었다.또한, 워런트는 324주, 미발행 RSUs/PSUs는 5,766주에서 10,872주로 증가했다.가정된 완전 희석 주식 수는 2023년 12월 31일 기준 254,888천 주에서 2024년 12월 9일에는 460,260천 주로 증가했다.BTC 수익률은 2024년 12월 9일 기준으로 12.3%였고, 연간 기준으로는 47.6%로 나타났다.이 KPI는
마이크로봇메디컬(MBOT), LIBERTY® 혈관 로봇 시스템 상용화를 위한 FDA 제출 발표 마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템 상용화를 위한 FDA 제출을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 마이크로봇메디컬(증권코드: MBOT)은 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템에 대한 510(k) 사전 시장 통지를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다.LIBERTY®는 세계 최초의 단일 사용, 완전 일회용 혈관 절차를 위한 로봇 시스템이다.510(k) 제출은 말초 혈관 중재를 받는 인간 피험자에 대한 LIBERTY®의 성능과 안전성을 평가하기 위한 다기관 단일군 시험의 성공적인 완료에 따른 것이다.회사는 2025년 2분기 중 FDA의 마케팅 승인을 예상하고 있으며, 승인이 이루어진 후 미국 내 상용화 활동이 시작될 것으로 보인다.Harel Gadot 회장 겸 CEO는 "이번 510(k) 제출은 우리 회사의 상업 중심으로의 전환을 반영하는 중요한 이정표"라며, "2025년 2분기 미국 출시를 준비하고 있으며, 매년 미국에서 수행되는 200만 건 이상의 말초 혈관 절차를 목표로 하고 있다. 의사와 의료 커뮤니티의 피드백을 바탕으로 LIBERTY®가 세계 최초의 상업적으로 이용 가능한 단일 사용 로봇 시스템을 도입함으로써 말초 혈관 분야를 재정의할 수 있을 것이라고 믿는다"고 말했다.LIBERTY®는 세계 최초의 단일 사용, 완전 일회용 혈관 로봇 시스템으로, 대규모 및 고가의 자본 장비 필요성을 없애고 고객의 로봇 접근성을 간소화한다.원격 제어 기능을 갖춘 LIBERTY®는 의사와 직원의 방사선 노출을 크게 줄이고 인체공학을 개선하여 의료 제공자의 신체적 부담을 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있다.또한, LIBERTY®는 절차 비용을 낮추고 절차 효율성을 높이며 전반적인 치료 품질을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.마이크로봇메디컬은 전 세계적으로 수백만 명의 환자와 제공자의 치료 품질을 향상시키기 위한 비전을 가진 의료 기술 회사이다.회사는 전통적인 고급 로봇
컴퍼스쎄라퓨틱스(CMPX), 바리 신을 최고재무책임자로 임명 컴퍼스쎄라퓨틱스(CMPX, Compass Therapeutics, Inc. )는 바리 신을 최고재무책임자로 임명했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 컴퍼스쎄라퓨틱스(나스닥: CMPX)는 임상 단계의 종양학 중심 생명공학 회사로서, 바리 신을 2024년 12월 9일자로 최고재무책임자(CFO)로 임명했다.신 씨는 20년 이상의 재무 및 운영 경영, 투자은행가, 기업 자문 경험을 가진 생명공학 분야의 베테랑이다.컴퍼스의 CEO이자 이사회 부회장인 토마스 슈츠 박사는 "회사의 중대한 시기에 바리를 맞이하게 되어 기쁘다"고 말했다."2025년에는 CTX-009의 주요 데이터 발표를 포함한 여러 주요 촉매제가 있으며, 바리의 재무 및 전략 계획, 자본 시장, M&A에 대한 깊은 전문성이 CTX-009와 우리의 광범위한 임상 및 전임상 자산을 발전시키는 데 매우 중요할 것이다. 우리는 바리가 우리 팀에 잘 어울리고 향후 몇 년 동안 주주들에게 가치를 제공하는 데 도움을 줄 것이라고 확신한다." 신 씨는 "회사의 중요한 시점에 컴퍼스에 합류하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다."CTX-009와 더 넓은 파이프라인에서 생성된 데이터는 매우 고무적이며, 환자들에게 중요한 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하는 팀의 일원이 되어 기쁘다. 나는 컴퍼스의 전략과 운영을 안내하는 데 내 재무 경험과 전문성을 활용하기를 기대한다." 신 씨는 최근까지 트레베나(Trevena, Inc.)에서 최고운영책임자 및 최고재무책임자로 재직했으며, 그 이전에는 미즈호 증권 및 구겐하임 증권의 헬스케어 투자은행 그룹에서 전무이사로 근무했다.신 씨는 토론토 대학교에서 B.Sc. 및 JD/MBA를 취득했다.컴퍼스쎄라퓨틱스는 2014년에 설립되어 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있으며, 여러 인체 질병을 치료하기 위한 독점 항체 기반 치료제를 개발하고 있다.이 회사는 종양 성장과 면역 체계 간의 관계에 중점을 두고 있으며, 효과적인 항종양 반응을 위한 여러 중요한 생물학적 경
시버스(CBUS), 2025년 기본급 승인 시버스(CBUS, Cibus, Inc. )는 2025년 기본급이 승인됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 시버스의 이사회 보상위원회는 카를로 브로스의 2025년 기본급을 32만 달러로 승인했다.이 결정은 2024년 12월 3일부터 효력이 발생한다.또한, 1934년 증권거래법의 요구에 따라 시버스는 이 보고서를 서명하여 제출했다.이 보고서는 2024년 12월 10일자로 작성되었으며, 서명자는 로리 리그스이다.로리 리그스는 시버스의 최고경영자이자 회장으로 재직하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
디자이너브랜즈(DBI), 2024년 3분기 재무 결과 발표 디자이너브랜즈(DBI, Designer Brands Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 디자이너브랜즈(뉴욕증권거래소: DBI)는 2024년 11월 2일로 종료된 분기의 통합 재무 결과를 발표했다.CEO 더그 하우는 "3분기는 개학 시즌과 우리의 운동 및 애슬레저 제품의 성공으로 강하게 시작되었으며, 이는 우리 비즈니스의 전환점을 맞이했음을 확신하게 했다"고 말했다.그러나 가을 시즌으로의 전환이 어려웠고, 비정상적으로 따뜻한 날씨와 지속적인 거시경제 불확실성이 소비자 재량 지출에 압박을 가했다.이로 인해 회사의 총 비교 매출은 3.1% 감소했다.Circana에 따르면, 부츠를 제외한 신발 판매는 전년 대비 보합세를 보였고, 미국 소매 부문 판매는 전년 대비 8% 증가하여 신발 시장 결과를 초과했다.이는 우리가 비즈니스를 변혁하는 데 올바른 분야에 시간과 자원을 투자하고 있다는 추가적인 확신을 준다.3분기 운영 결과는 다음과 같다.순매출은 1.2% 감소한 777.2백만 달러였다.총 비교 매출은 3.1% 감소했다.총 매출 총이익은 247.4백만 달러로, 지난해 256.4백만 달러에서 감소했으며, 순매출 대비 매출 총이익 비율은 31.8%로 지난해 32.6%에서 하락했다.디자이너브랜즈에 귀속된 순이익은 1300만 달러, 희석 주당순이익(EPS)은 0.24달러였다.조정된 순이익은 1450만 달러, 조정된 희석 EPS는 0.27달러였다.유동성 측면에서, 2024년 3분기 말 현금 및 현금성 자산은 3622만 달러로, 지난해 같은 기간의 5460만 달러에서 감소했다.부채는 2024년 3분기 말 5억 3630만 달러로, 지난해 같은 기간의 3억 7550만 달러에서 증가했다.회사는 2024년 3분기 동안 770만 주의 A 클래스 보통주를 5060만 달러에 재매입했으며, 2024년 11월 2일 기준으로 1970만 달러의 A 클래스 보통주가 재매입 가능하다.2024년 12월 20일에는 A 클래스 및
헌팅턴뱅크셰어스(HBANL), 시리즈 I 우선주 현금 배당 발표 헌팅턴뱅크셰어스(HBANL, HUNTINGTON BANCSHARES INC /MD/ )는 시리즈 I 우선주 현금 배당을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 헌팅턴뱅크셰어스가 이사회에서 자사의 5.70% 시리즈 I 비누적 영구 우선주(Nasdaq: HBANM)에 대해 주당 356.25달러(예치 주식당 0.35625달러)에 해당하는 분기 현금 배당을 선언하고 배정했다.이 배당금은 2025년 3월 3일에 지급되며, 2025년 2월 15일 기준 주주에게 지급된다.헌팅턴뱅크셰어스는 1866년에 설립된 자산 2010억 달러 규모의 지역 은행 지주회사로, 오하이오주 콜럼버스에 본사를 두고 있다.헌팅턴 내셔널 뱅크와 그 계열사는 소비자, 중소기업, 대기업, 지방자치단체 및 기타 조직에 종합적인 은행, 결제, 자산 관리 및 리스크 관리 제품과 서비스를 제공한다.헌팅턴은 12개 주에서 975개의 지점을 운영하고 있으며, 일부 사업은 더 넓은 지역에서 운영된다.자세한 정보는 Huntington.com을 방문하면 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아카데미스포츠&아웃도어(ASO), 2024년 3분기 실적 발표 아카데미스포츠&아웃도어(ASO, Academy Sports & Outdoors, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 아카데미스포츠&아웃도어가 2024년 11월 2일로 종료된 회계 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 순매출은 13억 4,330만 달러로, 전년 동기 대비 3.9% 감소했다.비교 가능한 매출은 4.9% 감소했으며, 세금 영향을 반영한 희석 주당순이익(EPS)은 0.92달러로, 조정된 희석 EPS는 0.98달러였다.연초부터 현재까지 GAAP 운영 현금 흐름은 29% 증가했으며, 조정된 자유 현금 흐름은 전년 대비 67% 증가한 2억 5,072만 달러를 기록했다.또한, 7억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인하고, 2025 회계연도에 20~25개의 신규 매장을 열 계획이다.아카데미스포츠&아웃도어는 2024 회계연도에 16개의 매장을 열었으며, 이는 계획에 부합하는 수치이다.CEO 스티브 로렌스는 "3분기 매출이 기대에 부합했으며, 상반기 대비 비교 가능한 매출 추세가 개선된 점에 고무적이다"라고 말했다.아울러, 아카데미스포츠&아웃도어는 2024 회계연도 전체 매출을 58억 9,500만 달러에서 59억 4,000만 달러로 조정했다.2024년 3분기 실적은 다음과 같다.순매출 13억 4,330만 달러, 비교 가능한 매출 -4.9%, 세전 소득 8,870만 달러, 순이익 6,580만 달러, 조정된 순이익 7,050만 달러, 희석 주당순이익 0.92달러, 조정된 희석 주당순이익 0.98달러. 연초부터 현재까지 실적은 순매출 42억 5,650만 달러, 비교 가능한 매출 -5.9%, 세전 소득 37억 2,900만 달러, 순이익 28억 4,800만 달러, 조정된 순이익 30억 7,000만 달러, 희석 주당순이익 3.86달러, 조정된 희석 주당순이익 4.08달러이다.아카데미스포츠&아웃도어는 2024년 11월 2일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2억 9,600만 달러, 재고 자산이 15억
디볼드닉스도르프(DBD), 선순위 담보 노트 발행 시작 발표 디볼드닉스도르프(DBD, DIEBOLD NIXDORF, Inc )는 선순위 담보 노트 발행을 시작한다고 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 디볼드닉스도르프(뉴욕증권거래소: DBD)가 2030년 만기 선순위 담보 노트 총 9억 5천만 달러 규모의 발행을 시작했다.이번 노트 발행은 1933년 증권법의 등록 요건에서 면제되는 조건에 따라 진행되며, 시장 및 기타 조건, 특히 새로운 회전 신용 시설의 성사에 따라 달라질 수 있다.노트 발행이 완료되는 시점에 회사는 2029년 12월 만기인 3억 1천만 달러 규모의 새로운 회전 신용 시설에 들어갈 예정이다.회사는 노트 발행의 순수익과 새로운 회전 신용 시설에서의 차입금, 현금을 활용하여 (i) 오늘 시작된 네덜란드 경매를 통해 유효하게 제출된 기존 선순위 담보 대출을 모두 재매입하고, (ii) 기존의 초우선 선순위 담보 회전 신용 시설의 모든 차입금을 상환하며, (iii) 관련된 모든 프리미엄, 수수료 및 비용을 지불할 계획이다.남은 순수익은 일반 기업 목적에 사용될 예정이며, 이는 부채 상환을 포함할 수 있다.노트는 회사의 선순위 담보 의무가 되며, 새로운 회전 신용 시설의 의무를 보증하는 회사의 자회사들에 의해 공동으로 보증된다.또한, 노트와 관련 보증은 회사와 보증인의 대부분의 유형 자산 및 무형 자산에 대해 우선 담보권이 설정될 예정이다.이 보도자료는 증권을 판매하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니다.노트와 관련 보증은 자격 있는 기관 투자자에게만 제공되며, 미국 외의 비미국인에게도 제공된다.디볼드닉스도르프는 100개 이상의 국가에 21,000명 이상의 직원을 두고 있으며, 세계 100대 금융 기관과 25대 글로벌 소매업체의 대부분과 파트너십을 맺고 있다.이 보도자료에는 역사적 정보가 아닌 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 회사의 미래 계획, 목표 및 목표를 반영한다.독자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 않도록 주의해야 한다.※ 본 컨텐츠는 A
올리즈바겐아울렛홀딩스(OLLI), 2024 회계연도 3분기 재무 결과 발표 올리즈바겐아울렛홀딩스(OLLI, Ollie's Bargain Outlet Holdings, Inc. )는 2024 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 올리즈바겐아울렛홀딩스가 2024 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.2024년 11월 2일로 종료된 분기 동안 총 순매출은 517.4백만 달러로 7.8% 증가했다. 전년 동기 대비 480.1백만 달러에서 증가한 수치다.동기간 동안 비교 가능한 매장 매출은 0.5% 감소했으며, 이는 전년의 7.0% 증가에서 하락한 것이다.회사는 이번 분기에 24개의 신규 매장을 열고, 3개의 매장을 폐쇄했다. 이 중 2개는 영구 폐쇄였고, 1개는 허리케인 헬렌과 관련된 임시 폐쇄였다. 이로써 총 매장 수는 546개로, 전년 대비 8.1% 증가했다.운영 수익은 14.0% 증가하여 44.5백만 달러에 달했으며, 운영 마진은 50bp 증가하여 8.6%에 이르렀다. 순이익은 12.8% 증가하여 35.9백만 달러, 희석 주당 순이익은 0.58달러로 집계됐다.조정된 순이익은 13.1% 증가하여 35.7백만 달러, 조정된 EBITDA는 17.0% 증가하여 59.8백만 달러에 달했다. 조정된 EBITDA 마진은 100bp 증가하여 11.6%에 도달했다.회사의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 303.9백만 달러로, 전년 동기 264.0백만 달러에서 증가했다. 2024 회계연도 3분기 말 기준으로 회사는 100백만 달러의 회전 신용 시설에서 대출이 없었으며, 92.1백만 달러의 가용성을 보유하고 있다.재고는 607.3백만 달러로, 전년 동기 532.4백만 달러에서 14.1% 증가했다. 2024 회계연도에 대한 전망은 순매출이 22억 7천만 달러에서 22억 8천만 달러로 예상되며, 비교 가능한 매장 매출 증가율은 2.7%에서 3.0%로 조정됐다.또한, 회사는 2025 회계연도 초에 새로운 CEO로 에릭 반 더 발크를 임명할 예정이다. 올리즈바겐아울렛홀딩스는 현재 31개 주에서 557개의 매장을 운영하고 있
린드블래드엑스퍼디션즈홀딩스(LIND), 나탈야 리히 CEO, 릭 골드버그 CFO 임명 린드블래드엑스퍼디션즈홀딩스(LIND, LINDBLAD EXPEDITIONS HOLDINGS, INC. )는 나탈야 리히가 CEO로 임명됐고, 릭 골드버그가 CFO로 임명됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 뉴욕 - 린드블래드엑스퍼디션즈홀딩스(증권코드: LIND)는 나탈야 리히를 CEO로, 릭 골드버그를 CFO로 임명했다.나탈야 리히는 2025년 1월 1일부터 CEO로 취임하며, 릭 골드버그는 2024년 12월 31일부터 CFO로 임명된다.린드블래드엑스퍼디션즈의 창립자이자 현재 CEO인 스벤-올로프 린드블래드는 이사회 공동 의장으로 남게 된다.스벤-올로프 린드블래드는 "린드블래드엑스퍼디션즈가 46년째를 맞이하는 가운데, 나탈야 리히와 릭 골드버그의 리더십이 회사의 성장 단계로 나아가는 데 있어 에너지가 넘치고 재능 있는 파트너십을 대표할 것이라고 확신한다"고 말했다.나탈야 리히는 최근 세보른의 사장으로 재직하며 4,000명 이상의 직원들을 이끌었다. 그녀는 또한 홀랜드 아메리카 그룹에서 COO와 CFO로 근무한 경력이 있다.릭 골드버그는 2021년부터 파운더스 테이블 레스토랑 그룹의 CFO로 재직하며 재무, 부동산 및 개발, 프랜차이징을 담당했다.마크 D. 아인 이사회 의장은 "두 명의 뛰어난 리더를 맞이하게 되어 기쁘다"며, "나탈야의 글로벌 여행 및 브랜드 중심 기업에서의 경력과 릭의 재무 리더십 경험이 우리 팀에 귀중한 관점을 제공할 것"이라고 말했다.나탈야 리히는 "린드블래드엑스퍼디션즈와 같은 목적 지향적인 조직을 이끌 수 있는 기회에 흥분하고 겸손함을 느낀다"고 전했다.릭 골드버그는 "린드블래드엑스퍼디션즈의 새로운 CFO로 합류하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.나탈야 리히는 스벤-올로프 린드블래드를 이어 CEO로 취임하며, 릭 골드버그는 L. 다이슨 드라이든의 후임으로 CFO로 임명된다.린드블래드엑스퍼디션즈는 전 세계에서 탐험 여행을 제공하는 선두 기업으로, 내셔널 지오그래픽과 협력하여 다양한 탐험을 운영하고 있다.※ 본
아포지쎄라퓨틱스(APGE), 임상 시험 첫 참가자 투여 시작 발표 아포지쎄라퓨틱스(APGE, Apogee Therapeutics, Inc. )는 임상 시험 첫 참가자에게 투여를 시작했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 아포지쎄라퓨틱스가 2024년 12월 10일, 건강한 자원자를 대상으로 APG333의 임상 시험을 시작했다.APG333은 흉선 기질 림프포이에틴(TSLP)을 표적으로 하는 새로운 피하 주사형 반감기 연장 단클론 항체로, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 및 기타 염증 및 면역(I&I) 질환 치료제로 평가되고 있다.아포지쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 칼 담브코스키 박사는 "APG333의 임상 시험 시작은 18개월 이내에 네 번째 프로그램이 임상 시험에 진입한 것을 의미하며, 우리의 조합 전략을 위한 기초를 계속해서 구축하는 중요한 단계"라고 말했다.APG333의 1상 임상 시험은 건강한 자원자를 대상으로 한 이중 맹검, 위약 대조, 최초 인간 대상 단일 상승 용량 시험으로 설계되었으며, 약 32명의 건강한 성인을 4개 집단으로 모집할 예정이다.아포지쎄라퓨틱스는 2025년 하반기에 임시 데이터를 기대하고 있다.APG777과 APG333의 조합은 기존 승인된 생물학적 제제보다 더 넓고 깊은 염증 억제를 보여주었으며, 더 적은 빈도의 투여 일정이 가능할 것으로 예상된다.APG333은 TSLP를 표적으로 하는 새로운 피하 주사형 단클론 항체로, 염증성 및 비염증성 질환에서의 2형 및 3형 염증의 주요 원인으로 작용한다.아포지쎄라퓨틱스는 AD, 천식, COPD, 호산구 식도염(EoE) 및 기타 I&I 질환 치료를 위한 차별화된 효능과 투여 가능성을 가진 새로운 생물학적 제제를 개발하고 있다.아포지쎄라퓨틱스는 2023년 12월 31일 종료된 연간 보고서와 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서에서 다양한 위험 요소를 언급하고 있으며, 실제 결과는 크게 다를 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를
지-쓰리어패럴그룹(GIII), 2025 회계연도 3분기 실적 발표 지-쓰리어패럴그룹(GIII, G III APPAREL GROUP LTD /DE/ )은 2025 회계연도 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 지-쓰리어패럴그룹이 2024년 10월 31일로 종료된 2025 회계연도 3분기 실적을 발표했다.3분기 동안 GAAP 및 비GAAP 기준으로 희석 주당 순이익이 예상치를 초과했으며, 순매출은 10억 9천만 달러로 지난해 10억 7천만 달러와 비교해 증가했다.3분기 순이익은 1억 1천 480만 달러, 즉 희석 주당 2.55 달러로 지난해 1억 2천 760만 달러, 즉 2.74 달러에 비해 감소했다.비GAAP 기준으로는 3분기 동안 희석 주당 순이익이 2.59 달러로 지난해 2.78 달러에서 감소했다.회사는 2025 회계연도에 대한 GAAP 및 비GAAP 기준의 희석 주당 순이익 가이던스를 상향 조정했다.3분기 실적에 대해 모리스 골드파브 회장은 "우리의 강력한 3분기 실적에 매우 기쁘다"고 언급하며, 주요 브랜드인 DKNY, 칼 라거펠트, 도나 카란 및 빌레브퀸의 유기적 성장률이 30%를 초과했다고 밝혔다.또한, 3분기 동안의 순매출은 지난해 3분기 대비 1.8% 증가한 10억 9천만 달러로 집계됐다.3분기 말 기준 재고는 5억 3천 250만 달러로 지난해 5억 9천 150만 달러에서 10% 감소했다.총 부채는 2억 2천 420만 달러로 지난해 4억 6천 190만 달러에서 52% 감소했다.회사는 2025 회계연도에 대한 전망을 업데이트하며, 순매출이 약 2% 증가하여 약 31억 5천만 달러에 이를 것으로 예상하고 있다.순이익은 1억 8천 500만 달러에서 1억 9천만 달러 사이로 예상되며, 희석 주당 순이익은 4.08 달러에서 4.18 달러로 예상된다.비GAAP 기준으로는 순이익이 1억 8천 600만 달러에서 1억 9천 100만 달러 사이로 예상되며, 희석 주당 순이익은 4.10 달러에서 4.20 달러로 예상된다.조정된 EBITDA는 3억 9천만 달러에서 3억 1천 400만 달러로 예상된다.회사는 202

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