다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 다이아메디카쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 4,983천 달러로 증가했으며, 이는 2023년 같은 기간의 3,272천 달러에서 증가한 수치다.

2024년 9개월 동안의 연구 및 개발 비용은 12,587천 달러로, 2023년의 9,433천 달러에서 증가했다.

일반 관리 비용은 2024년 3분기 동안 1,900천 달러로 유지되었고, 2023년 3분기와 비슷한 수준이다.
2024년 9개월 동안의 일반 관리 비용은 5,675천 달러로, 2023년의 5,986천 달러에서 감소했다.

회사는 2024년 9월 30일 기준으로 132,102천 달러의 누적 손실을 기록했으며, 2024년 9개월 동안의 순손실은 16,544천 달러로 나타났다.

2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 50,197천 달러로, 2023년 12월 31일의 52,895천 달러에서 감소했다.
다이아메디카쎄라퓨틱스는 현재 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 및 자간전증(PE) 치료를 위한 DM199 제품 후보의 임상 개발을 진행 중이다.

2024년 10월 9일, 남아프리카 보건 제품 규제 당국(SAHPRA)으로부터 PE에 대한 DM199의 임상 시험을 시작할 수 있는 규제 승인을 받았다.

이 연구는 타이거버그 병원에서 진행되며, 최대 90명의 PE 환자와 추가로 30명의 태아 성장 제한 환자를 평가할 예정이다.
회사는 2024년 9월 30일 기준으로 42,766,497주의 발행된 보통주를 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 37,958,000주에서 증가한 수치다.

현재 회사의 재무 상태는 50,197천 달러의 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 4,297천 달러의 총 유동 부채를 기록하고 있다.

이러한 수치는 회사가 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자원을 보유하고 있음을 나타낸다.



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미국증권거래소 공시팀