13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 메사나쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 사업 업데이트 및 재무 결과를 발표했다.
메사나쎄라퓨틱스의 CEO인 마틴 후버는 "2024년 3분기 동안 우리 팀은 XMT-1660 및 XMT-2056의 1상 임상 시험에서 용량 증가 부분을 진행하며 강력한 실행을 이어갔다"고 밝혔다.
이어 "우리는 Dolasynthen ADC가 항종양 활성을 생성하고, ADC 플랫폼에서 제한된 많은 독성을 피할 수 있는 잠재력을 보여주는 데이터를 여러 차례 발표했다"고 덧붙였다.
메사나쎄라퓨틱스는 XMT-1660의 1상 임상 시험을 진행 중이며, 최근 4주마다 115mg/m²의 용량으로 증가시켰다. 현재까지 등록된 환자의 약 75%가 삼중 음성 유방암(TNBC) 또는 호르몬 수용체 양성 유방암(HR+BC) 환자이다. 또한, XMT-2056의 1상 임상 시험에서도 용량 증가가 진행 중이다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 155.2백만 달러였으며, 운영 활동에서 사용된 순 현금은 8.6백만 달러였다. 협력 수익은 12.6백만 달러로, 2023년 같은 기간의 7.7백만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 14.8백만 달러로, 2023년 같은 기간의 30.5백만 달러에 비해 감소했다.
2024년 3분기 순손실은 11.5백만 달러, 주당 손실은 0.09달러로, 2023년 같은 기간의 41.7백만 달러, 주당 손실 0.35달러에 비해 개선되었다. 메사나쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 재무 결과에 따라 현재 재무 상태가 안정적이며, 2026년까지 운영 계획을 지원할 수 있는 자본 자원이 충분할 것으로 예상하고 있다.
미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1442836/000110465924117231/0001104659-24-117231-index.htm
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
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