12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.
이 회사는 고급 암 환자를 대상으로 한 BDC-3042의 1상 용량 증량 임상 연구에서 최고 용량 단계로 진입했으며, SITC 제39회 연례 회의에서 BDC-4182의 업데이트된 전임상 활동과 BDC-1001의 1상 용량 증량 시험에서의 주요 학습 내용을 발표했다.BDC-4182는 2025년 2분기에 임상 시험을 시작할 예정이다.
2024년 9월 30일 기준 현금 잔고는 8,440만 달러로, 2026년 중반까지 주요 이정표를 지원할 것으로 예상된다.
3분기 동안, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 BDC-3042와 BDC-4182 두 가지 독점 프로그램에서 지속적인 진전을 이루었다.CEO인 윌리 퀸은 밝혔다.
BDC-3042의 첫 번째 인간 임상 시험에서 여섯 번째 용량 단계를 완료했으며, 10 mg/kg의 용량 수준을 연구할 최종 코호트를 개설했다.2025년 상반기에 데이터 업데이트를 제공할 예정이다.
BDC-4182는 임상 경험에서 얻은 교훈을 바탕으로 한 차세대 ISAC으로, 낮은 claudin 18.2 발현을 가진 환자 치료를 가능하게 할 것으로 기대된다.
SITC에서 발표된 데이터는 이러한 기대를 뒷받침하고 있으며, BDC-4182의 임상 시험은 내년 2분기에 시작될 예정이다.
연구 및 개발 비용은 1380만 달러로, 2023년 같은 분기의 1500만 달러에 비해 감소했다.
일반 및 관리 비용은 380만 달러로, 2023년 같은 분기의 580만 달러에 비해 감소했다.운영 손실은 1644만 달러로, 2023년 같은 분기의 1820만 달러에 비해 감소했다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험과 연구 개발에 필요한 자금을 충분히 확보하고 있다.
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미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1641281/000095017024125376/0000950170-24-125376-index.htm
[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
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