12일 미국 증권거래위원회에 따르면 노바벡스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.
2024년 11월 12일, 노바벡스는 3분기 동안 총 8,500만 달러의 수익을 기록했다.2024년 3분기 동안 회사는 10억 달러의 현금 및 수취채권을 보유하고 있었다.
또한, 미국 식품의약국(FDA)과 유럽연합 집행위원회로부터 2024-2025년형 COVID-19 백신에 대한 승인을 받았다.
노바벡스의 CEO인 존 C. 제이콥스는 "노바벡스는 우리의 기술 플랫폼을 활용하여 추가적인 비즈니스 개발 활동과 유기적인 연구개발을 통해 가치를 창출하는 기업 성장 전략에 집중하고 있다"고 말했다.3분기 동안 노바벡스는 네 가지 주요 우선 사항을 실행했다.
첫 번째로, 사노피와의 파트너십을 성공적으로 실행하여 2025-2026년 백신 시즌을 위한 Nuvaxovid™ COVID-19 백신의 상업적 책임을 사노피가 인수하도록 준비하고 있다.
두 번째로, 노바벡스의 검증된 기술 플랫폼을 통해 추가 가치를 창출하기 위해 노력하고 있으며, 2024년 11월 FDA는 COVID-19-인플루엔자 조합 백신 후보에 대한 임상 보류를 해제했다.
세 번째로, 운영 비용을 줄이기 위한 구조 개선을 진행하고 있으며, 2024년 3분기 R&D 및 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용을 2023년 같은 기간 대비 약 26% 줄였다.
2024년 3분기 총 수익은 8,451만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 8,698만 달러에 비해 감소했다.
제품 판매는 3분기 동안 3,821만 달러였으며, 라이센스, 로열티 및 기타 수익은 4,630만 달러였다.
2024년 3분기 순손실은 1억 2,130만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 3,077만 달러에 비해 소폭 감소했다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 9억 2,400만 달러로, 2023년 12월 31일의 5억 8,400만 달러에 비해 증가했다.
노바벡스는 2024년 전체 수익 가이던스를 6억 5천만 달러에서 7억 달러로 업데이트했다.
2024년 전체 R&D 및 SG&A 비용은 약 5억 달러로 예상하고 있으며, 2026년에는 약 3억 5천만 달러로 줄일 계획이다.
노바벡스는 2024-2025년형 COVID-19 백신의 제조 및 배급에 대한 여러 위험과 불확실성을 언급하며, 투자자들에게 신중한 접근을 권장하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미국증권거래소 공시팀
공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1000694/000100069424000040/0001000694-24-000040-index.htm
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