로이반트사이언시스(ROIV, Roivant Sciences Ltd. )는 2024년 9월 30일에 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 스위스 바젤, 영국 런던, 미국 뉴욕, 2024년 11월 12일 – 로이반트사이언시스(나스닥: ROIV)는 2024년 9월 30일 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
52주 동안의 비감염성 포도막염(NIU)에서 진행된 2상 NEPTUNE 연구의 데이터는 1년 동안 지속된 잠재적인 최상의 효능을 보여주었으며, 3상 NIU 프로그램에 첫 환자가 등록됐다.

IMVT-1402는 다양한 치료 분야와 FDA 부서에서 5개의 임상시험 신청(IND)을 승인받았으며, 2025년 3월 31일까지 치료하기 어려운 류마티스 관절염(D2T RA)에 대한 등록 시험이 시작될 예정이다.

바토클리맙의 그레이브스병(GD)에서의 개념 증명 데이터는 항갑상선 약물(ATD)로 잘 조절되지 않는 GD 환자에게 치료를 혁신할 수 있는 강력한 FcRn 억제를 통한 IgG 감소의 가능성을 보여주었다.IMVT-1402의 GD에 대한 등록 시험이 연말까지 시작될 예정이다.
모슬리구아트는 하루 한 번 흡입하는 용해성 구아닐레이트 사이클라제(sGC) 활성제로 새로운 파이프라인 프로그램으로 공개되었으며, 폐동맥 고혈압(PH) 환자에서의 1b상 데이터는 지금까지의 PH 시험에서 가장 높은 폐혈관 저항(PVR) 감소(~38%)를 보여주었다.

모슬리구아트에 대한 글로벌 2상 PHocus 시험이 간질성 폐질환(PH-ILD)과 관련된 폐동맥 고혈압 환자에서 시작됐다.

로이반트는 2024년 9월 30일까지 7억 5,400만 달러의 누적 자사주 매입을 통해 자본을 계속 반환하고 있으며, 이번 분기에는 1억 6천만 달러를 매입했다.
2024년 9월 30일 기준으로 로이반트는 약 54억 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다.

로이반트의 CEO인 맷 글라인은 "그레이브스병에서 긍정적인 데이터와 면역반응에서 5개 적응증에 대한 IND 승인을 포함하여 지속적인 임상 실행으로 또 다른 분기를 마무리하게 되어 기쁘다"고 말했다.

"NIU에 대한 brepocitinib의 52주 데이터를 발표하게 되어 매우 기쁘다. 관찰된 지속적인 치료 혜택은 brepocitinib이 오늘날 잘 치료되지 않는 질병에 대해 잠재적으로 매력적이고 지속 가능한 약물이라는 우리의 믿음을 더욱 강화한다. 우리는 2025년 Immunovant와 Priovant에서 주요 데이터가 예상되는 바쁜 한 해를 앞두고 있으며, 프로그램에서도 지속적인 실행을 이어갈 것이다."
2024년 9월 30일 종료된 2분기 재무 요약에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 1억 4,310만 달러로, 2023년 9월 30일 종료된 3개월 동안의 1억 1,480만 달러에서 2,830만 달러 증가했다.

일반 및 관리(G&A) 비용은 2억 2,900만 달러로, 2023년 9월 30일 종료된 3개월 동안의 8,860만 달러에서 1억 1,430만 달러 증가했다.

세금 차감 후 계속 운영에서의 손실은 2024년 9월 30일 종료된 3개월 동안 2억 3,680만 달러로, 2023년 9월 30일 종료된 3개월 동안의 2억 4,460만 달러에서 감소했다.

로이반트는 2024년 9월 30일 기준으로 약 54억 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태가 안정적임을 나타낸다.



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미국증권거래소 공시팀