로열티파마(RPRX, Royalty Pharma plc )는 FDA가 카르XT를 승인했다.

27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 26일, 브리스톨 마이어스 스큅(BMS)은 미국 식품의약국(FDA)이 성인 정신분열증 치료를 위한 카르XT(자노멜린-트로스피움)의 신약 신청(NDA)을 승인했다고 발표했다.BMS는 카르XT를 코벤파이(Cobenfy)라는 이름으로 시장에 출시할 예정이다.
2023년 3월에 체결된 퓨어테크 헬스(퓨어테크)와의 로열티 계약의 일환으로 로열티파마는 1억 달러를 선지급하고, 특정 규제 및 상업적 이정표 달성에 따라 최대 4억 달러의 추가 지급을 약속했다.

이 계약에 따라 로열티파마는 연간 20억 달러까지의 판매에 대해 3%의 로열티를 받으며, 이 기준을 초과할 경우 1%의 로열티를 받게 된다.

또한 로열티파마는 이번 승인의 결과로 퓨어테크에 2,500만 달러의 이정표 지급을 할 예정이다.
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서명: 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 제출했다.


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미국증권거래소 공시팀