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아카시아리서치(ACTG), 2024년 3분기 재무 결과 발표 아카시아리서치(ACTG, ACACIA RESEARCH CORP )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아카시아리서치(나스닥: ACTG)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 아카시아리서치는 2,330만 달러의 통합 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 분기 대비 131% 증가한 수치다.에너지 운영 부문은 1,580만 달러의 수익을 올렸고, 산업 운영 부문은 700만 달러의 수익을 기록했다. 이는 각각 전분기 대비 12% 및 11% 증가한 수치다.또한, 2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 운영 현금 흐름은 7,040만 달러에 달했다.아카시아리서치는 주식 매입 프로그램을 통해 300만 주를 1,400만 달러에 재매입했다.분기 이후 아카시아리서치는 1억 370만 달러에 Deflecto를 인수했다.아카시아리서치의 CEO인 마틴 D. 맥널티 주니어는 "아카시아의 3분기 결과는 기술, 에너지 및 산업 부문을 통한 가치 창출에 대한 회사의 변함없는 집중을 반영한다"고 말했다.아카시아리서치는 2024년 3분기 동안 1,400만 달러의 순손실을 기록했으며, 조정된 EBITDA는 170만 달러로 나타났다.에너지 운영 부문은 840만 달러의 조정된 EBITDA를 기록했으며, 산업 운영 부문은 60만 달러의 조정된 EBITDA를 기록했다.아카시아리서치는 2024년 9월 30일 기준으로 주당 장부가가 5.85달러로, 지난해 12월 31일의 5.90달러에서 소폭 감소했다.비일회성 비용을 제외할 경우, 주당 장부가는 6.00달러로 추정된다.아카시아리서치의 총 자산은 707,572천 달러이며, 총 부채는 129,006천 달러로 나타났다.현재 아카시아리서치의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원
센테사파마슈티컬스(CNTA), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 센테사파마슈티컬스(CNTA, Centessa Pharmaceuticals plc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 센테사파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 11월 12일 발표된 보도자료에 따르면, 회사는 ORX750의 임상 1상 연구에서 추가적인 중간 데이터를 발표했다.ORX750은 새로운 오렉신 수용체 2 (OX2R) 작용제로, 수면 부족 상태의 건강한 자원자들을 대상으로 한 연구에서 나르콜렙시 1형(NT1), 나르콜렙시 2형(NT2), 그리고 특발성 과다수면증(IH)에서의 최상의 잠재력을 뒷받침하는 결과를 보였다.이 데이터는 2025년 2분기에 예정된 의학 회의에서 발표될 예정이다.또한, 회사는 NT1, NT2 및 IH 환자를 대상으로 ORX750의 2a상 임상 연구를 시작했으며, 2025년에는 세 가지 적응증에 대한 데이터가 기대된다.ORX142는 신경학적, 신경퇴행성 및 정신과적 장애 치료를 위한 IND 승인 연구를 진행 중이며, 2025년에는 건강한 자원자들을 대상으로 한 임상 데이터가 계획되어 있다.ORX489는 추가적인 신경학적, 신경퇴행성 및 정신과적 장애 치료를 위한 IND 승인 연구에 진입할 예정이다.회사는 SerpinPC의 임상 개발을 중단하기로 한 전략적 결정을 발표했으며, 이로 인해 약 2억 달러의 순 절감액이 발생할 것으로 예상된다.이 자금은 OX2R 작용제 프랜차이즈의 확장에 재배치될 예정이다.2024년 9월 30일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 5억 1,840만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2024년 3분기에 3,390만 달러로, 2023년 3분기의 2,820만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2024년 3분기에 1,250만 달러로, 2023년 3분기의 1,200만 달러와 비슷한 수
이글파마슈티컬스(EGRX), 크리스토퍼 크라우츠크를 최고재무책임자로 임명 이글파마슈티컬스(EGRX, EAGLE PHARMACEUTICALS, INC. )는 크리스토퍼 크라우츠크를 최고재무책임자로 임명했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이글파마슈티컬스가 2024년 11월 12일 크리스토퍼 크라우츠크를 최고재무책임자(CFO)로 임명했다.크라우츠크는 2024년 11월 11일부터 이 직책을 맡게 된다.그의 임명과 관련하여 스티븐 라토프는 임시 CFO 직에서 물러나며, 이글파마슈티컬스의 이사로 남게 된다.이글파마슈티컬스의 임시 최고경영자 마이클 그레이브스는 "크리스는 제약 분야에서 깊은 경험을 가진 재무 전문가이며, 이글 팀에 그를 맞이하게 되어 기쁘다"고 말했다.크라우츠크는 "이 시점에 이글파마슈티컬스에 합류하는 것은 회사에 기여할 수 있는 독특한 기회"라며, "마이클과 그의 재능 있는 동료들과 함께 운영 우선 사항을 실행하기 위해 노력할 것"이라고 밝혔다.크라우츠크는 최근 블루버드 바이오의 CFO 및 재무 담당 이사로 재직했으며, 그 이전에는 주빌란트 파마의 CFO로서 자본 배치 전략을 구현하고 자본 구조를 최적화했다.또한, 그는 독일 회사인 모포시스에서 미국 CFO 및 재무 담당 이사로서 미국 상업적 존재를 구축하는 데 기여했다.크라우츠크는 2001년부터 2016년까지 프라이스워터하우스쿠퍼스에서 여러 직책을 맡으며 재무 경력을 시작했다.그는 윌리엄 패터슨 대학교에서 회계학 학사 학위를 받았으며, CPA 자격증을 보유하고 있다.이글파마슈티컬스는 연구개발, 임상, 제조 및 상업적 전문성을 갖춘 완전 통합 제약 회사로, 환자의 삶에 의미 있는 개선을 가져오는 혁신적인 의약품 개발에 전념하고 있다.이글의 상업화된 제품에는 PEMFEXY®, RYANODEX®, BENDEKA®, BELRAPZO®, TREAKISYM®(일본), BYFAVO® 및 BARHEMSYS®가 포함된다.이글의 종양학 및 CNS/대사 중환자 치료 파이프라인에는 여러 질병 상태에서 부족한 치료 영역을 다룰 수 있는 제품 후보가 포함되어 있으며, 개인 맞춤형 의약품 패러다임
아이테오스쎄라퓨틱스(ITOS), 2024년 3분기 실적 발표 아이테오스쎄라퓨틱스(ITOS, iTeos Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이테오스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 4,678만 달러의 연구개발 비용을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 6,048만 달러 증가한 수치다.일반 관리 비용은 1,200만 달러로, 전년 동기 대비 530만 달러 감소했다.총 운영 비용은 4,879만 달러로, 5,518만 달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 4,879만 달러에 달했다.아이테오스쎄라퓨틱스는 이번 분기 동안 라이센스 및 협력 수익으로 3,500만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 1,259만 달러에서 크게 증가한 수치다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 2,374만 달러, 매도가능증권이 5억 2,520만 달러에 달한다고 밝혔다.또한, 3,500만 달러의 이정표 수익이 기록됐다.아이테오스쎄라퓨틱스는 현재 belrestotug, inupadenant 및 EOS-984의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 제품 후보의 상용화 가능성을 높이기 위해 지속적으로 연구개발에 투자하고 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영 비용과 자본 지출을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 밝혔다.그러나, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 연구개발 프로그램 및 상용화 노력에 영향을 미칠 수 있다.아이테오스쎄라퓨틱스는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여 여러 가지 위험 요소를 인지하고 있으며, 이러한 위험 요소가 회사의 재무 상태와 운영 결과에 미치는 영향을 지속적으로 모니터링할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
숄스테크놀러지스그룹(SHLS), 2024년 3분기 재무 결과 발표 숄스테크놀러지스그룹(SHLS, Shoals Technologies Group, Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 숄스테크놀러지스그룹은 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2024년 11월 12일에 발표된 보도자료에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 1억 2,200만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 24% 감소한 수치다.매출 감소는 프로젝트 지연에 기인한 것으로, 회사는 이전에 이 문제를 언급한 바 있다.총 이익은 2,540만 달러로, 전년 동기 1,420만 달러에서 증가했다.총 이익률은 24.8%로, 전년 동기 10.5%에서 크게 개선됐다.이는 현재 기간의 1,330만 달러의 와이어 절연 수축 비용이 전년 동기 5,020만 달러에서 감소한 데 따른 것이다.일반 및 관리 비용은 1,870만 달러로, 전년 동기 2,260만 달러에서 감소했다.운영에서의 수익은 450만 달러로, 전년 동기 1,060만 달러의 손실에서 개선됐다.순손실은 30만 달러로, 전년 동기 980만 달러의 손실에서 크게 줄어들었다.조정된 EBITDA는 2,450만 달러로, 전년 동기 4,800만 달러에서 감소했다.조정된 순이익은 1,390만 달러로, 전년 동기 3,340만 달러에서 감소했다.조정된 주당 순이익은 0.08 달러로, 전년 동기 0.20 달러에서 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 백로그와 수주 잔고는 5억 9,660만 달러로, 전년 동기 대비 5.8% 감소했다.회사는 2024년 4분기 매출이 9,700만 달러에서 1억 700만 달러 사이가 될 것으로 예상하고 있으며, 조정된 EBITDA는 2,300만 달러에서 2,800만 달러 사이가 될 것으로 보인다.2024년 전체 매출은 3억 9,000만 달러에서 4억 달러 사이가 될 것으로 예상하고, 조정된 EBITDA는 9,600만 달러에서 1억 1백만 달러 사이가 될 것으로 전망하고 있다.현재 회사의 재무 상태는 총 자산
록웰메디컬테크놀러지(RMTI), 2024년 3분기 실적 발표 록웰메디컬테크놀러지(RMTI, ROCKWELL MEDICAL, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 록웰메디컬테크놀러지의 2024년 3분기 실적이 발표됐다.2024년 9월 30일 기준으로, 회사는 총 자산이 57,084천 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 52,173천 달러에서 증가한 수치다.현금 및 현금성 자산은 12,338천 달러로, 2023년 12월 31일의 8,983천 달러에서 증가했다.매출은 28,316천 달러로, 2023년 같은 기간의 23,771천 달러에 비해 19% 증가했다.매출원가는 22,077천 달러로, 2023년 3분기의 21,569천 달러에 비해 소폭 증가했다.이로 인해 총 매출총이익은 6,239천 달러로, 2023년 3분기의 2,202천 달러에서 크게 증가했다.연구 및 제품 개발 비용은 0으로, 2023년 3분기의 494천 달러에서 감소했다.판매 및 마케팅 비용은 726천 달러로, 2023년 3분기의 556천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 3,577천 달러로, 2023년 3분기의 2,889천 달러에서 증가했다.운영 손익은 1,936천 달러로, 2023년 3분기의 손실 1,737천 달러에서 개선됐다.2024년 9월 30일 기준으로, 회사는 18.3백만 달러의 현금 및 현금성 자산과 20.0백만 달러의 운전 자본을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.또한, 회사는 2023년 7월 10일에 Evoqua Water Technologies LLC로부터 고객 관계, 장비 및 재고를 인수했으며, 이로 인해 고객 기반이 확장됐다.록웰메디컬테크놀러지는 앞으로도 지속적인 성장을 목표로 하고 있으며, 다비타와의 계약 연장 및 제품 가격 인상 등을 통해 매출 증가를 도모하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때
실바모(SLVM), 2024년 3분기 실적 발표 실바모(SLVM, Sylvamo Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 실바모가 2024년 3분기 실적을 발표했다.2024년 11월 12일, 실바모는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.3분기 동안 순이익은 9500만 달러(희석 주당 2.27 달러)로, 2분기의 8300만 달러(희석 주당 1.98 달러)에서 증가했다.조정 운영 수익은 1억 200만 달러(희석 주당 2.44 달러)로, 2분기의 8300만 달러(희석 주당 1.98 달러)에서 증가했다.조정 EBITDA는 1억 9300만 달러(20% 마진)로, 2분기의 1억 6400만 달러(18% 마진)에서 증가했다.운영 활동에서 제공된 현금은 1억 6300만 달러로, 2분기의 1억 1500만 달러에서 증가했다.자유 현금 흐름은 1억 1900만 달러로, 2분기의 6200만 달러에서 증가했다.상업적 및 운영적 하이라이트로는 북미에서의 혼합으로 인해 가격과 혼합이 400만 달러 감소했으며, 북미에서의 높은 출하량으로 인해 물량이 1000만 달러 증가했다.운영 및 기타 비용은 100만 달러 소폭 증가했으며, 계획된 유지보수 비용은 주요 연간 정전이 없었기 때문에 2800만 달러 감소했다.원자재 및 운송 비용은 주로 라틴 아메리카의 높은 섬유 비용으로 인해 400만 달러 증가했다.4분기 전망으로는 조정 EBITDA가 1억 5000만 달러에서 1억 6500만 달러로 예상되며, 가격과 혼합은 유럽의 펄프 및 종이 가격 하락, 라틴 아메리카의 높은 수출 혼합 및 북미의 고객 혼합으로 인해 2000만 달러에서 2500만 달러 불리할 것으로 예상된다.물량은 라틴 아메리카에서 계절적으로 강한 물량으로 인해 1500만 달러에서 2000만 달러 개선될 것으로 예상된다.운영 및 기타 비용은 사우스캐롤라이나주 이스트오버 공장에서의 10년 터빈 발전기 유지보수 비용으로 인해 최대 500만 달러 증가할 것으로 예상된다.입력 및 운송 비용은 주로 운송 및 계절적으로 높은
IO바이오테크(IOBT), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 하이라이트 제공 IO바이오테크(IOBT, IO Biotech, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, IO바이오테크는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 같은 기간 동안의 운영 업데이트를 제공했다.회사는 이 보도자료의 사본을 첨부하여 제공하고 있다.8-K 양식의 일반 지침 B.2에 따라, 이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 회사가 1933년 증권법 또는 1934년 증권 거래법에 따라 제출한 어떤 서류에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.2024년 3분기 동안 IO바이오테크는 다음과 같은 주요 사업 하이라이트를 발표했다.IO102-IO103의 주요 임상 시험인 IOB-013/KN-D18에서 Merck의 항-PD-1 치료제 KEYTRUDA와의 병용 요법이 진행 중이며, 2025년 상반기 내에 주요 목표인 무진행 생존 기간(PFS) 데이터가 도출될 것으로 예상된다.2024년 3분기 동안 회사는 약 8000만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 4분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.IO바이오테크의 CEO인 마이-브리트 조카 박사는 "우리는 IO102-IO103이 세 가지 유형의 전이성 고형 종양 환자에게 임상적 이익을 가져올 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 강력한 신호를 관찰하고 있다"고 말했다.이어서 "우리는 내년 상반기에 Phase 3 임상 시험의 주요 목표 데이터 결과를 준비하고 있으며, 2025년에는 FDA에 생물학적 제품 허가 신청(BLA)을 제출할 계획이다"라고 덧붙였다.2024년 3분기 동안 회사의 순손실은 2401만 달러로, 2023년 3분기의 2176만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 동안 2020만 달러로, 2023년 3분기의 1776만 달러에 비해 증
플러그파워(PLUG), 2024년 3분기 주요 전략 이정표 및 마진 개선 발표 플러그파워(PLUG, PLUG POWER INC )는 2024년 3분기 주요 전략 이정표와 마진 개선을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 플러그파워는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과에 대한 보도자료를 발표했다.3분기 동안 플러그파워는 1억 7,373만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 전해조 배치의 증가, 내부 생산 수소 네트워크의 지속적인 확장, 제조 기반의 활용 증가에 기인한다.운영 현금 흐름은 전분기 대비 31% 개선되었으며, 이는 마진 개선, 운전 자본 효율성 및 기존 재고의 활용 증가를 반영한다.플러그파워는 2024년 4분기에도 매출 증가에 따른 추가 개선을 기대하고 있다.3분기 동안 플러그파워는 2억 1,120만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전략적 투자, 신제품 배치 및 시장 역학을 포함한다.이 순손실에는 약 7,050만 달러의 비현금 비용이 포함되어 있다.3분기 동안 플러그파워는 전해조 판매가 전분기 대비 285% 증가했으며, 스페인 카스텔론 정유소 프로젝트에서 bp 및 Iberdola의 합작 투자로부터 25MW의 주문을 발표했다.플러그파워는 조지아 및 테네시 시설에서의 계획된 가동 중단과 유지보수로 인해 마진 기여가 제한되었으나, 4분기에는 더 높은 활용률로 개선될 것으로 예상하고 있다.또한, 플러그파워는 8GW 이상의 글로벌 기본 엔지니어링 및 설계 패키지 계약을 체결했으며, 호주에서 Allied Green Ammonia에 3GW의 전해조 용량을 제공하기 위한 구속력 있는 프레임워크 계약을 체결했다.플러그파워는 2024년 매출이 7억 달러에서 8억 달러 사이에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 전해조, 극저온 및 물류 사업의 주문 파이프라인에 의해 주도된다.플러그파워의 CEO인 앤디 마시는 "플러그파워의 이번 분기 성과는 지속 가능하고 수익성 있는 수소 미래를 구축하겠다는 우리의 의지를 강조한다"고 밝혔다.플러그파워는 2024년 11월 13일 본사에서 제6회 연례 심포지엄을 개최할 예
아포지쎄라퓨틱스(APGE), 2024년 3분기 실적 발표 아포지쎄라퓨틱스(APGE, Apogee Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아포지쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 아포지쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 45,714천 달러를 지출했으며, 이는 2023년 같은 기간의 17,069천 달러에 비해 28,645천 달러 증가한 수치다.일반 관리 비용은 12,972천 달러로, 2023년의 7,236천 달러에 비해 5,736천 달러 증가했다.총 운영 비용은 58,686천 달러로, 2023년의 24,305천 달러에 비해 34,381천 달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 58,686천 달러에 달했다.아포지쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 49,018천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 20,840천 달러에 비해 28,178천 달러 증가한 수치다.이 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 118,780천 달러의 현금 및 현금성 자산, 407,269천 달러의 시장성 증권, 227,746천 달러의 장기 시장성 증권을 보유하고 있다.아포지쎄라퓨틱스는 현재 APG777, APG808, APG990 및 APG333 프로그램을 개발 중이며, 이들 프로그램은 아토피 피부염, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환 등 다양한 염증 및 면역학적 질환을 치료하기 위한 것이다.특히 APG777은 현재 임상 시험 중이며, 긍정적인 안전성 및 약리학적 데이터를 발표했다.회사는 앞으로도 연구 및 개발에 대한 투자를 지속할 계획이며, 2024년 3분기 동안의 손실에도 불구하고 향후 임상 시험 및 제품 상용화에 대한 기대감을 나타냈다.아포지쎄라퓨틱스는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, 향후 몇 년간 수익을 창출할 가능성이 낮다고 밝혔다.현재 아포지쎄라퓨틱스의 재무 상태는 238,698천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 운영 비용 및 자본 지
비리디안쎄라퓨틱스(VRDN), 2024년 3분기 재무 결과 및 최근 진행 상황 보고 비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 진행 상황을 보고했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액이 753억 2천만 달러에 달하며, 이는 2024년 6월 30일 기준 571억 4천만 달러에서 증가한 수치다.비리디안은 2024년 9월에 진행한 공모를 통해 243억 2천만 달러의 순수익을 올렸으며, 이를 통해 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구개발(R&D) 비용은 6천 9백 2십만 달러로, 2023년 같은 분기와 비교해 3천 4백만 달러 증가했다.이는 진행 중인 THRIVE 및 THRIVE-2 임상 시험과 관련된 비용 증가와 파이프라인 개발을 지원하기 위한 인건비 증가에 기인한다.일반 관리비용은 1천 4백 4십만 달러로, 2023년 같은 분기의 2천 9백 1십만 달러에서 감소했다.이는 인건비 관련 비용, 특히 주식 기반 보상 비용의 감소에 따른 것이다.비리디안의 2024년 3분기 순손실은 7천 6백 6십 9만 달러로, 지난해 같은 기간의 4천 7백 6십만 달러와 비교해 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 비리디안은 97,850,645주의 보통주를 발행했으며, 이는 79,181,445주의 보통주와 134,864주 및 145,160주의 A 및 B 시리즈 우선주 전환에 따른 1,866,920주를 포함한다.비리디안은 2024년 3분기 동안 TED(갑상선 안병) 및 FcRn 포트폴리오에서 강력한 성과를 보였다.비리디안의 CEO 스티브 마호니는 "우리는 TED 및 FcRn 포트폴리오 전반에 걸쳐 매우 강력한 분기를 보냈다"고 말했다.비리디안은 veligrotug에 대한 긍정적인 3상 데이터를 발표했으며, THRIVE-2의 결과를 2024년 12월에 기대하고 있다
비리디안쎄라퓨틱스(VRDN), 2024년 3분기 실적 발표 비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 비리디안쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 86만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 72만 달러에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 6,915만 달러로, 지난해 3분기의 3,038만 달러에 비해 38,773만 달러 증가했다.이 비용의 증가는 주로 THRIVE 및 THRIVE-2 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 1,440만 달러로, 지난해 3분기의 2,091만 달러에 비해 감소했다.이는 인력 관련 비용의 감소에 따른 것이다.기타 수익은 679만 달러로, 지난해 같은 기간의 356만 달러에 비해 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 비리디안쎄라퓨틱스는 7억 5,320만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 여전히 상당한 추가 자본이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 프로그램을 지속하고 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.회사는 현재 TED(갑상선 안병) 치료를 위한 두 가지 제품 후보인 veligrotug와 VRDN-003의 개발을 진행 중이다.veligrotug는 IGF-1R을 표적으로 하는 인간화된 단클론 항체로, 현재 진행 중인 THRIVE 및 THRIVE-2 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보이고 있다.THRIVE 시험에서는 113명의 환자가 등록되었으며, veligrotug가 모든 주요 및 부차적 목표를 달성했다.회사는 VRDN-003의 개발도 진행 중이며, 이는 저용량 자가 주사 방식으로 제공될 예정이다.VRDN-003의 1상 임상 시험에서 긍정적인 결과가 도출되었으며, 향후 3상 임상 시험이 예정되어 있다.비리디안쎄라퓨틱스는 현재까지 상업화된 제품이 없으며
쿠라스시USA(KRUS), 공모주 발행 및 가격 발표 쿠라스시USA(KRUS, KURA SUSHI USA, INC. )는 공모주를 발행하고 가격을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 11일, 쿠라스시USA는 자사의 클래스 A 보통주에 대한 공모주 발행을 시작했다.이번 공모는 쿠라스시가 모든 클래스 A 보통주를 제공하며, 인수인에게는 초과 배정을 위한 30일 옵션이 부여된다.제안된 공모는 시장 및 기타 조건에 따라 달라질 수 있으며, 완료 여부나 실제 규모 및 조건에 대한 보장은 없다.쿠라스시는 이번 공모를 통해 발생하는 순수익을 일반 기업 목적, 자본 지출, 운영 자본 및 기타 사업 목적에 사용할 계획이다.2024년 11월 12일, 쿠라스시USA는 695,938주를 주당 85.00달러에 가격을 책정했다.예상 순수익은 약 56.2백만 달러로, 인수인 할인 후 금액이다.인수인들이 초과 배정 옵션을 전량 행사할 경우, 예상 순수익은 약 64.6백만 달러에 이를 것으로 보인다.이번 공모는 2024년 11월 13일에 마감될 예정이다.쿠라스시는 70개 매장을 운영하며, 일본 요리를 기반으로 한 독특한 다이닝 경험을 제공한다.쿠라스시는 2008년에 설립되어 일본의 회전 초밥 체인인 쿠라스시의 자회사로 운영되고 있다.이 보도자료는 쿠라스시의 경영진이 발표한 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 다양한 중요한 요인에 따라 변경될 수 있다.쿠라스시는 공모로 발생하는 수익의 사용에 대한 재량권을 보유하고 있으며, 매출 증가 및 신규 매장 개설에 대한 성공적인 실행 능력에 대한 불확실성이 존재한다.또한, 인플레이션 및 관세의 영향을 포함한 식품 및 공급 비용의 변화, 소비자 선호의 변화, 노동 비용 증가 등 여러 위험 요소가 존재한다.이러한 요소들은 쿠라스시의 실제 결과가 예상 결과와 크게 다를 수 있음을 나타낸다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니
센테사파마슈티컬스(CNTA), 2024년 3분기 실적 발표 센테사파마슈티컬스(CNTA, Centessa Pharmaceuticals plc )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 센테사파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 연구 및 개발 비용으로 89,370천 달러를 지출했으며, 일반 관리 비용은 37,105천 달러에 달했다.이로 인해 운영 손실은 126,475천 달러에 이르렀다.이자 수익은 9,171천 달러로 증가했으나, 이자 비용은 7,611천 달러로 소폭 증가했다.결과적으로, 순손실은 124,428천 달러로 집계됐다.2024년 3분기 동안, 연구 및 개발 비용은 33,903천 달러로, 이는 2023년 같은 기간의 28,190천 달러에 비해 증가한 수치이다.이 증가의 주요 원인은 OX2R 작용제 프로그램과 관련된 개발 비용이 증가했기 때문이다.회사는 현재 518.4백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.회사는 또한 2024년 11월 12일, SerpinPC의 글로벌 임상 개발 프로그램을 중단한다고 발표했다.이 결정은 OX2R 작용제 프로그램의 개발에 자본을 우선 배분하기 위한 전략적 결정으로, SerpinPC의 임상 데이터와 시장 환경을 고려한 결과이다.이로 인해 2024년 4분기에는 약 33~37백만 달러의 일회성 비용이 발생할 것으로 예상된다.회사는 현재 OX2R 작용제 후보인 ORX750의 임상 1상 연구를 진행 중이며, 초기 데이터에 따르면, ORX750은 수면 부족 상태에서 유의미한 각성 효과를 보였다.회사의 재무 상태는 현재 518.4백만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.그러나 연구 개발 비용의 증가와 함께 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공 뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.뉴모라의 사장 겸 CEO인 헨리 고스브루치는 "뉴모라에서 신경과학 약물 개발을 재정의하기 위한 사명을 계속 실행하고 있는 흥미로운 시점이다. 우리는 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 KOASTAL 프로그램의 첫 번째 연구인 KOASTAL-1의 topline 데이터를 연말에 발표할 것으로 기대하고 있다. 이는 현재 치료법이 충분히 해결하지 못하는 미충족 수요를 충족시킬 수 있는 navacaprant에 중요한 이정표가 될 것이다"라고 말했다.뉴모라는 현재 7개의 임상 및 전임상 뇌 질환 프로그램으로 구성된 치료 파이프라인을 보유하고 있으며, 이들 프로그램은 다양한 신경정신 장애 및 신경퇴행성 질환을 대상으로 하는 새로운 작용 메커니즘을 목표로 하고 있다.2024년 9월 30일 기준으로 뉴모라는 현금, 현금성 자산 및 유가증권으로 341.3백만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년 중반까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2024년 3분기 연구 및 개발 비용은 60.6백만 달러로, 2023년 같은 기간의 41.6백만 달러에 비해 증가했다. 이는 MDD 치료를 위한 navacaprant의 임상 및 전임상 프로그램과 관련된 활동의 진전을 반영한다.일반 관리 비용은 16.0백만 달러로, 2023년 같은 기간의 15.3백만 달러에 비해 증가했다.2024년 3분기 순손실은 72.5백만 달러로, 2023년 같은 기간의 53.0백만 달러에 비해 증가했다.뉴모라는 KOASTAL-1 연구의 topline 데이터를 2024년 말에 발표할 예정이며, KOASTAL-2 및 KOASTAL-3 연구의 topline 데이터는 2025년 상반기에 발표할 예정이다. 또한, 뉴모라는 알
인포매티카(INFA), 1,840만 주 공모를 위한 인수 계약 체결 인포매티카(INFA, Informatica Inc. )는 1,840만 주 공모를 위한 인수 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 인포매티카(이하 '회사')는 이타카 L.P., 캐나다 연금 계획 투자 위원회, 에보믹스 S.à r.l., PILI 2 포트폴리오 SCSp 및 PIL 투자 LLP(이하 '판매 주주')와 함께 골드만 삭스 & Co. LLC(이하 '인수인')와 인수 계약을 체결했다.이번 계약은 최대 1,840만 주의 클래스 A 보통주를 공모하기 위한 것으로, 이 중 240만 주는 추가 주식 구매 옵션 행사에 따라 판매될 수 있다.판매 주주들은 주당 25.50달러에 주식을 판매할 예정이다.인수 계약에는 회사와 판매 주주들의 일반적인 진술, 보증 및 약속이 포함되어 있으며, 특정 책임에 대한 면책 조항도 포함되어 있다.이번 공모는 2024년 11월 12일경 마감될 예정이다.회사는 판매 주주가 판매하는 클래스 A 보통주로부터 수익을 받지 않는다.인수 계약의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 1.1로 제출되어 있으며, 이 보고서에 포함된 내용은 이를 참조하여야 한다.이번 공모와 관련하여, 증권의 합법성에 대한 법률 의견서는 현재 보고서의 부록 5.1로 제출되며, 이는 회사의 등록신청서에 통합된다.이 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이러한 미래 예측 진술은 공모 마감 시점에 대한 예측을 포함하며, 제3자와의 협상과 관련된 위험 및 불확실성을 포함한 여러 위험에 노출되어 있다.회사는 2023년 12월 31일 종료 연도의 연례 보고서와 2024년 9월 30일 종료 분기 보고서에서 설명된 위험을 포함하여, 이러한 미래 예측 진술에 대한 업데이트 의무를 부인한다.법률 자문을 맡은 윌슨 손시니 굿리치 & 로사티는 회사의 클래스 A 보통주 1,840만 주가 적법하게 발행되었으며, 유효하게 발행되고 완전하게 지불된 상태임을 확인했다.이 법률 의견서는 현
제나스바이오파마(ZBIO), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공 제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 제나스바이오파마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 제나스바이오파마는 2억 5,870만 달러의 공모를 통해 자금을 조달하여 주요 제품 후보인 오벡셀리맙의 임상 개발을 확장하고 회사의 성장 전략을 지원하기로 했다.제나스바이오파마의 창립자이자 CEO인 론니 몰더는 "3분기 동안 우리는 초기 공모를 성공적으로 완료하여 회사의 성장 전략을 위한 자본을 확보하고 자가면역 질환 치료를 위한 주요 제품 후보인 오벡셀리맙의 임상 개발을 확장할 수 있게 됐다"고 말했다.또한, 제나스바이오파마는 IgG4 관련 질환 치료를 위한 Phase 3 INDIGO 시험의 목표 등록을 완료했으며, 2025년 말까지 이 등록 지향 연구의 주요 결과를 보고할 예정이다.오벡셀리맙은 CD19와 FcγRIIb에 결합하도록 설계된 이중 기능성 단클론 항체로, 자가면역 질환에 관여하는 세포의 활동을 억제하면서도 세포를 고갈시키지 않는 독특한 작용 메커니즘을 가지고 있다.2024년 3분기 동안 연구개발(R&D) 비용은 3,350만 달러로, 2023년 3분기의 940만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 750만 달러로, 2023년 3분기의 500만 달러에서 증가했다.2024년 3분기 순손실은 3,860만 달러로, 2023년 3분기 순이익 3,560만 달러와 비교된다.2023년 3분기의 순이익은 제나스바이오파마가 브리스톨-마이어스 스큅과의 협력에서 발생한 수익으로 인한 것이다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 잔고는 3억 8,680만 달러로, IPO에서 발생한 순수익 2억 3,440만 달러를 포함한다.제나스바이오파마는 2024년 9월 30일 기준으로 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 2026년 4분기까지 충당할 수 있을 것으로 예상한다.제나스

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