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U.S.에너지(USEG), 2024년 3분기 재무 및 운영 결과 발표 U.S.에너지(USEG, US ENERGY CORP )는 2024년 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, U.S.에너지(나스닥: USEG)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 및 운영 결과를 발표했다.3분기 동안의 주요 성과로는 U.S.에너지의 첫 번째 산업 가스 우물에서 시추 작업을 시작했으며, 독립 실험실 분석 결과 비탄화수소 기반 가스 흐름에서 최대 1.5%의 고품질 헬륨 농도가 확인됐다.또한, 2024년 7월에 남부 텍사스 자산을 650만 달러에 매각했으며, 2024년 10월에는 캔자스 자산을 120만 달러에 매각했다.회사는 신용 시설의 미지급 잔액을 전액 상환하여 부채 없는 상태로 전환됐다.3분기 동안의 순 일일 생산량은 1,149 배럴의 석유 등가물(Boe/d)로, 이 중 58%가 석유였다.조정된 EBITDA는 180만 달러로 보고됐다.주식 매입 프로그램을 지속하여 현재까지 총 90만 주를 매입했으며, 이는 발행 주식의 약 3%에 해당한다.CEO 라이언 스미스는 "2024년 3분기 동안 U.S.에너지가 상당한 진전을 이루었다"고 언급하며, 몬태나에서의 산업 가스 자산 인수와 이들 사이트에서의 시추 및 개발 성공이 성장 전략의 중추적 성과라고 강조했다.또한, 비핵심 자산의 매각이 순조롭게 진행되고 있으며, 남부 텍사스 자산과 캔자스 자산의 성공적인 매각을 통해 재무 유연성을 강화하고 있다고 밝혔다.2024년 3분기 동안 회사는 총 105,699 Boe를 생산했으며, 평균 일일 생산량은 1,149 Boe/d로 보고됐다.3분기 총 석유 및 가스 판매는 약 500만 달러로, 2023년 같은 분기의 870만 달러에서 감소했다.이는 최근 자산 매각에 따른 생산량 감소가 주된 원인이다.3분기 동안의 임대 운영 비용(LOE)은 약 310만 달러로, Boe당 28.95 달러였다.현금 일반 관리(G&A) 비용은 약 160만 달러로, 2023년 3분기의 220만 달러에서 감소했다.조정된 E
뉴로네틱스(STIM), 2024년 3분기 실적 발표 뉴로네틱스(STIM, Neuronetics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴로네틱스(주)(NASDAQ: STIM)는 2024년 11월 12일, 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.2024년 3분기 매출은 1,850만 달러로, 2023년 3분기 대비 4% 증가했다.미국 내 NeuroStar 고급 치료 시스템 매출은 410만 달러로, 48대의 시스템이 판매됐다.미국 치료 세션 매출은 2023년 3분기 대비 2% 증가했다.뉴로네틱스의 주주들은 2024년 11월 8일 그린브룩 TMS의 인수를 승인했다.이 인수는 뉴로네틱스가 미국 내 정신 건강 치료 제공업체 중 가장 크고 혁신적인 기업 중 하나로 자리매김할 수 있는 기회를 제공한다.뉴로네틱스의 CEO인 키스 설리반은 "그린브룩 인수 승인에 매우 기쁘다. 이 전략적 결합은 정신 건강 솔루션에 대한 접근성을 확대하고, SPRAVATO®와 같은 추가 서비스의 롤아웃을 가속화할 수 있는 기회를 창출할 것"이라고 말했다.2024년 3분기 동안 뉴로네틱스의 총 매출은 1,853만 달러로, 2023년 3분기 1,788만 달러에 비해 4% 증가했다.미국 매출은 1,792만 달러로 4% 증가했으며, 국제 매출은 608만 달러로 10% 감소했다.2024년 3분기 미국 NeuroStar 고급 치료 시스템 매출은 410만 달러로, 2023년 3분기 360만 달러에 비해 14% 증가했다.치료 세션 매출은 1,333만 달러로, 2023년 3분기 1,306만 달러에 비해 2% 증가했다.2024년 3분기 총 운영 비용은 2,171만 달러로, 2023년 3분기 2,063만 달러에 비해 5% 증가했다.2024년 3분기 순손실은 1,334만 달러로, 주당 0.44달러의 손실을 기록했다. 이는 2023년 3분기 940만 달러, 주당 0.33달러의 손실에 비해 증가한 수치이다.2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2,087만 달러로, 2023년 12월
뉴로네틱스(STIM), 전략적 재조직을 통한 성장 집중 뉴로네틱스(STIM, Neuronetics, Inc. )는 성장을 집중했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 8일, 뉴로네틱스는 회사의 성장에 대한 집중을 강화하기 위해 전략적 재조직을 시행했다.이 재조직으로 인해 약 10%의 인력 감축이 이루어졌으며, 회사의 상업 전략은 가장 높은 성장 동력에 초점을 맞추게 된다.재조직은 운영 효율성을 개선할 것이며, 재조직 이후 연간 350만 달러 이상의 현금 절감이 예상된다.뉴로네틱스는 인력 감축의 영향을 받은 직원들에 대한 퇴직금 및 관련 혜택으로 약 40만 달러의 총 비용을 인식할 것으로 예상하고 있으며, 이는 주로 퇴직금 지급 및 관련 혜택으로 구성된다.또한, 인력 감축과 관련하여 발생할 수 있는 사건으로 인해 현재 고려되지 않은 비용이나 현금 지출이 발생할 수 있다.1995년의 민간 증권 소송 개혁법에 따른 '안전한 항구' 진술: 이 현재 보고서의 특정 진술은 미국 연방 증권법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'을 포함한다.이러한 미래 예측 진술은 1995년의 민간 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항의 적용을 받는다.미래 예측 진술은 '예상하다', '예측하다', '의도하다', '계획하다', '믿다', '추정하다', '할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '예측하다', '전망하다', '잠재적' 등의 단어 또는 표현으로 식별될 수 있으며, 이러한 용어의 부정형도 포함된다.미래 예측 진술은 사업, 운영, 재무 성과, 전망 및 기타 계획, 의도, 기대, 추정 및 신념에 대한 현재의 판단을 나타낸다.뉴로네틱스와 그린브룩 TMS 간의 제안된 거래와 관련된 진술, 결합된 회사의 운영 및 전망, 결합된 회사의 현재 및 예상 시장, 성장 기회 및 시너지, 연방 및 주 규제의 유리한 환경, 제안된 거래의 종료 시점에서 그린브룩의 예상 현금 잔고, 뉴로네틱스가 그린브룩의 자산을 활용할 수 있는 능력, 결합된 회사의 경영진 및 이사회 구성, 총 이익률 및 미래 수익성 기대, 거래의 시기 및 완료, 모든 요구
패덤홀딩스(FTHM), 2024년 3분기 실적 발표 패덤홀딩스(FTHM, Fathom Holdings Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 패덤홀딩스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 패덤홀딩스의 총 수익은 243,443천 달러로, 전년 동기 대비 10% 감소했다.이 중 총 커미션 수익은 227,073천 달러로 11% 감소했으며, 이는 거래량 감소에 기인한 것으로 보인다.2024년 3분기 동안의 거래량은 9,331건으로, 2023년 3분기의 10,303건에 비해 9% 감소했다.평균 거래당 수익은 8,420달러로, 전년 동기 대비 2% 감소했다.패덤홀딩스의 운영 비용은 260,825천 달러로, 전년 동기 대비 9% 감소했다.커미션 및 기타 에이전트 관련 비용은 213,399천 달러로 12% 감소했으며, 이는 거래량 감소와 관련이 있다.운영 및 지원 비용은 7,079천 달러로 31% 증가했으며, 이는 모기지 및 타이틀 서비스의 증가에 따른 것이다.기술 및 개발 비용은 5,900천 달러로 26% 증가했다.패덤홀딩스는 2024년 5월 3일에 다글리 보험 회사를 매각했으며, 이로 인해 현금 유입이 발생했다.2024년 9월 30일 기준으로 패덤홀딩스의 현금 및 현금성 자산은 13,426천 달러로, 2023년 12월 31일의 6,762천 달러에서 증가했다.패덤홀딩스는 2024년 11월 12일에 마르코 프레게날 CEO와 조안 자크 CFO가 서명한 인증서를 통해, 이번 분기가 SEC의 요구사항을 충족하며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있음을 확인했다.패덤홀딩스는 현재 22,620,255주가 발행되어 있으며, 앞으로도 지속적인 성장을 위해 노력할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
웨이페어(W), 2025년 및 2026년 전환사채 매입 발표 웨이페어(W, Wayfair Inc. )는 2025년과 2026년 전환사채 매입을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 웨이페어가 2024년 11월 11일에 2025년 만기 0.625% 전환 선순위 채권(이하 '2025년 채권') 약 5억 1,800만 달러, 2026년 만기 1.00% 전환 선순위 채권(이하 '2026년 채권') 약 2억 1,500만 달러, 그리고 2025년 만기 2.50% 가산 전환 선순위 채권(이하 '2025년 가산 채권') 약 3,900만 달러를 매입했다.총 매입 금액은 7억 3,900만 달러로, 미지급 이자를 포함한 금액이다.채권 매입의 결제일은 2024년 11월 13일로 예상된다.매입 후 2025년 채권의 잔액은 약 2억 3,600만 달러, 2026년 채권의 잔액은 약 7억 3,400만 달러로 남아 있으며, 2025년 가산 채권은 전량 매입됐다.회사는 향후에도 전환 채무와 관련된 주식 희석을 완화하기 위해 현금 구매, 주식 매입, 또는 주식 또는 채무로의 교환을 통해 채무를 상환하거나 재구성할 수 있다.이러한 매입이나 교환은 회사가 결정하는 조건과 가격, 규모에 따라 이루어지며, 시장 상황, 회사의 유동성 요구, 계약적 제한 등 여러 요인에 따라 달라질 수 있다.매입이나 교환이 이루어질 경우, 회사는 상당한 양의 채권을 매입하고 상환할 수 있으며, 이는 채권의 거래 유동성에 영향을 미칠 수 있다.또한, 이러한 매입이나 교환은 회사의 보통주 시장 가격에도 영향을 미칠 수 있다.이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 회사의 보통주 시장 가격에 대한 채권 매입이나 교환의 잠재적 영향을 포함한다.이러한 진술은 회사의 현재 계획과 기대를 바탕으로 하며, 실제 미래 활동과 운영 결과가 미래 예측 진술에 명시된 것과 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함한다.실제 결과가 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있는 요인으로는 회사의 보통주 및 채권 가격 변화, 전환
아티잔파트너스에셋매니지먼트(APAM), 2024년 10월 자산 관리 현황 발표 아티잔파트너스에셋매니지먼트(APAM, Artisan Partners Asset Management Inc. )는 2024년 10월에 자산 관리 현황을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 11일, 아티잔파트너스에셋매니지먼트(증권코드: APAM)는 2024년 10월 31일 기준으로 자사의 초기 자산 관리 규모가 1,628억 달러에 달한다고 발표했다.아티잔 펀드와 아티잔 글로벌 펀드가 총 자산 관리 규모의 788억 달러를 차지하며, 별도 계좌 및 기타 자산 관리 규모는 840억 달러에 이른다.2024년 10월 31일 기준으로 전략별 초기 자산 관리 규모는 다음과 같다.- 글로벌 기회: 211억 4천만 달러- 글로벌 발견: 17억 2천 3백만 달러- 미국 중형 성장: 126억 4천 2백만 달러- 미국 소형 성장: 30억 8천 9백만 달러- 글로벌 주식 팀:- 글로벌 주식: 3억 4천 9백만 달러- 비미국 성장: 129억 2천 2백만 달러- 중국 포스트 벤처: 1억 7천 8백만 달러- 미국 가치 팀:- 가치 주식: 49억 2천 2백만 달러- 미국 중형 가치: 27억 6천 2백만 달러- 가치 소득: 1천 6백만 달러- 국제 가치 팀:- 국제 가치: 449억 1천 8백만 달러- 국제 탐험가: 3억 8천 2백만 달러- 글로벌 가치 팀:- 글로벌 가치: 283억 4천 1백만 달러- 선택 주식: 3억 2천 8백만 달러- 지속 가능한 신흥 시장 팀:- 지속 가능한 신흥 시장: 17억 2천 9백만 달러- 신용 팀:- 고소득: 113억 3천 6백만 달러- 신용 기회: 2억 6천 4백만 달러- 변동 금리: 7천 4백만 달러- 개발 세계 팀:- 개발 세계: 40억 9천 2백만 달러- 안테로 피크 그룹:- 안테로 피크: 21억 달러- 안테로 피크 헤지: 2억 2천 5백만 달러- 국제 소형-중형 팀:- 비미국 소형-중형 성장: 69억 2천 5백만 달러- EMsights 자본 그룹:- 글로벌 비제한: 6억 7천 2백만 달러- 신흥 시장 채무 기회: 10억 2천 4백
뉴로네틱스(STIM), 그린브룩 TMS 인수 관련 주주 투표 결과 발표 뉴로네틱스(STIM, Neuronetics, Inc. )는 그린브룩 TMS 인수 관련 주주 투표 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴로네틱스는 2024년 8월 11일 그린브룩 TMS Inc.와의 합의에 따라 그린브룩의 모든 발행 및 유통 중인 보통주를 인수하기로 합의했고, 이 합의는 온타리오주 기업법에 따른 계획에 따라 진행된다.2024년 11월 8일 뉴로네틱스는 주주 특별 회의를 개최하였으며, 이 회의에서 주주들은 아래에 제시된 제안들에 대해 투표하였다. 각 제안은 2024년 10월 4일 미국 증권거래위원회에 제출된 공동 위임장/경영 정보 순환문서에서 더 자세히 설명되어 있다.특별 회의의 기록일인 2024년 9월 20일 기준으로 뉴로네틱스의 발행 및 유통 중인 보통주 수는 30,307,380주였다. 특별 회의에서는 24,008,870주의 뉴로네틱스 주식이 참석하거나 위임되어 총 주식의 79.21%가 투표권을 행사하였다.각 제안에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다.제안 1: 뉴로네틱스 정관 개정 제안. 뉴로네틱스의 정관을 개정하여 보통주 발행 가능 주식을 200,000,000주에서 250,000,000주로 늘리는 제안이다. 이 제안은 특별 회의에서 투표된 주식의 과반수 찬성을 필요로 하였고, 뉴로네틱스 정관 개정 제안은 특별 회의에서 찬성 투표를 한 주식의 약 69.38%의 찬성을 받아 승인되었다.찬성: 1,665,874주, 반대: 733,283주, 기권: 17,163주, 브로커 비투표: N/A제안 2: 뉴로네틱스 주식 발행 제안. 합의에 따라 그린브룩 주주에게 뉴로네틱스 주식을 발행하는 제안이다. 이 제안은 특별 회의에서 투표된 주식의 과반수 찬성을 필요로 하였고, 뉴로네틱스 주식 발행 제안은 특별 회의에서 찬성 투표를 한 주식의 약 67.56%의 찬성을 받아 승인되었다.찬성: 1,195,684주, 반대: 572,860주, 기권: 12,409주, 브로커 비투표: 631,009주제안 3: 뉴로네틱스 인센티브 계획 제안. 뉴로네틱스 2018년
레전드바이오테크(LEGN), 2024년 3분기 실적 발표 및 주요 사항 레전드바이오테크(LEGN, Legend Biotech Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 주요 사항을 정리했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 레전드바이오테크가 2024년 3분기 실적을 발표하며 주요 사항을 공유했다.CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel)의 순매출은 약 2억 8천 600만으로, 전년 대비 87.6%의 운영 성장을 기록했으며, 분기 대비로는 53.2% 증가했다.CARVYKTI는 다발성 골수종 환자에게 표준 치료법에 비해 전체 생존 기간을 유의미하게 연장한 최초이자 유일한 세포 치료제로, CARTITUDE-4 연구의 3년 추적 데이터를 국제 다발성 골수종 학회에서 발표했다.벨기에 겐트에 위치한 Obelisc 시설에서 상업 생산을 시작했으며, 스위스에서 3분기 중 출시되었고, 다발성 골수종 환자를 위한 3차 치료로의 적응증 확대 승인을 최근에 받았다.중국의 NMPA로부터 4차 치료 이상의 다발성 골수종 치료에 대한 승인을 받았다.또한, CARVYKTI의 사장으로 Alan Bash를 최근 임명했다.레전드바이오테크는 필라델피아에 새로운 최첨단 세포 치료 연구개발 시설을 설계하고 있으며, 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 정기예금이 12억 달러에 달해 2026년까지 재정적 여유를 제공할 것으로 예상하고 있다.레전드바이오테크의 CEO인 Ying Huang 박사는 "3분기 동안의 강력한 매출 성장에 매우 기쁘다. CARVYKTI를 통해 더 많은 다발성 골수종 환자에게 치료를 제공할 수 있도록 상업적 역량을 계속 확장하고 있다"고 말했다.2024년 3분기 라이센스 수익은 1,710만 달러로, Novartis 라이센스 계약에 의해 전적으로 기여되었으며, 협력 수익은 1억 4,280만 달러로, 전년 동기 대비 87.9% 증가했다.연구개발 비용은 9,550만 달러로, 전년 동기 대비 비슷한 수준을 유지했다.3분기 순손실은 1억 2,530만 달러로, 전년 동기 대비 증가했다.레전드바이
록웰메디컬테크놀러지(RMTI), 2024년 11월 12일 업데이트된 기업 프레젠테이션 공개 록웰메디컬테크놀러지(RMTI, ROCKWELL MEDICAL, INC. )는 2024년 11월 12일에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 공개했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 록웰메디컬테크놀러지가 업데이트된 기업 프레젠테이션을 공개했다.해당 기업 프레젠테이션의 사본은 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 보고서는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.단, 그러한 제출에서 특정 참조에 의해 명시적으로 설정된 경우는 제외된다.부록 99.1의 내용은 록웰메디컬테크놀러지의 2024년 11월 12일자 기업 프레젠테이션으로, 링크를 통해 확인할 수 있다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구사항에 따라 작성되었으며, 록웰메디컬테크놀러지의 대표가 서명했다.서명자는 마크 스트로벡으로, 그는 최고경영자이다.이 기업의 최근 실적은 공개된 프레젠테이션에서 확인할 수 있으며, 투자자들은 이를 바탕으로 향후 투자 결정을 내릴 수 있을 것이다.현재 록웰메디컬테크놀러지는 안정적인 재무상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성이 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아포지쎄라퓨틱스(APGE), 2024년 3분기 재무 결과 발표 아포지쎄라퓨틱스(APGE, Apogee Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아포지쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.아포지쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 아토피 피부염(AD), 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등 다양한 염증 및 면역 질환(I&I) 시장을 대상으로 혁신적인 생물학적 제제를 개발하고 있다.CEO인 마이클 헨더슨 박사는 "우리는 포트폴리오 전반에 걸쳐 실행을 지속하고 있으며, I&I 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 잠재적으로 혁신적인 치료제를 발전시키고 있다"고 밝혔다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 아포지쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 753.8백만 달러에 달하며, 이는 2028년까지 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금력을 제공한다.연구개발(R&D) 비용은 45.7백만 달러로, 2023년 3분기의 17.1백만 달러에 비해 크게 증가했다. 이는 APG777, APG808, APG990 및 APG333 프로그램의 개발과 임상 시험 진행에 따른 인건비 증가가 주요 원인이다.일반 관리(G&A) 비용은 13.0백만 달러로, 2023년 3분기의 7.2백만 달러에서 증가했다.2024년 3분기 순손실은 49.0백만 달러로, 2023년 3분기의 20.8백만 달러에 비해 증가했다. 이는 R&D 및 G&A 비용 증가에 따른 결과로, 일부는 이자 수익 증가로 상쇄되었다.아포지쎄라퓨틱스는 APG777의 1상 시험에서 9개월까지의 긍정적인 결과를 발표했으며, 이는 잠재적으로 최상의 약물 프로파일을 지원한다. APG777은 IL-13을 표적으로 하는 새로운 피하 주사형 단클론 항체로, 75일의 반감기를 가진다.회사는 2025년 하반기에 APG777의 2상 A 부분 데이터와 APG808의 1상 중간 데이터를 발표할 예정이다. 또한, APG333 개발 후보가 선
어지뉴어스(AGEN), 2024년 3분기 재무 결과 및 BOT/BAL 개발의 전략적 진전을 보고하다 어지뉴어스(AGEN, AGENUS INC )는 2024년 3분기 재무 결과와 BOT/BAL 개발의 전략적 진전을 보고했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 어지뉴어스는 2024년 11월 12일, 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련하여 회사는 보도 자료를 발행했으며, 이는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.어지뉴어스의 회장 겸 CEO인 가로 아르멘 박사는 "BOT/BAL은 암 면역 요법에서 가장 중요한 발전 중 하나로, 이전 치료법이 실패한 MSS 대장암에서 놀라운 결과를 보여주고 있다"고 말했다.그는 또한 이 치료법의 잠재력이 어려운 암 유형을 넘어 확장되고 있으며, 신약 개발에 대한 재정적 도전 과제를 인식하고 있다고 덧붙였다.어지뉴어스는 자산 수익화 및 운영 효율성을 포함한 전략적 이니셔티브에 집중하고 있으며, 혁신적인 치료법을 제공하고 환자와 주주에게 장기 가치를 창출하기 위해 노력하고 있다.2024년 3분기의 주요 하이라이트로는 BOT/BAL이 여러 암 환경에서 전례 없는 결과를 지속적으로 제공하고 있다는 점이 있다.특히, MSS 대장암에서의 임상 활동이 일관되게 나타나고 있으며, 이탈리아와 네덜란드에서 추가 시험 결과가 2025년 초에 발표될 예정이다.어지뉴어스는 환자 접근성을 확대하기 위해 연민적 사용 및 명명된 환자 프로그램을 통해 BOT/BAL에 대한 접근을 확대하고 있으며, 이러한 프로그램은 의사들이 진보된 치료를 제공할 수 있도록 지원하고 있다.재정적 기초를 강화하기 위한 전략적 이니셔티브로는 운영 효율성을 통해 현금 유출을 크게 줄였으며, 부동산 자산 수익화 논의가 진행 중이다.2024년 3분기 어지뉴어스는 4,480만 달러의 현금 잔고를 기록했으며, 이는 2023년 12월 31일의 7,610만 달러에서 감소한 수치이다.2024년 9월까지의 9개월 동안 운영에 사용된 현금은 1억 2,970만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 8,380만 달러에서 줄어들었다.2024년 9월 30일로 종료된 3개월
신닥스파마슈티컬스(SNDX), AUGMENT-101 시험에서 R/R mNPM1 AML 환자에 대한 긍정적인 주요 결과 발표 신닥스파마슈티컬스(SNDX, Syndax Pharmaceuticals Inc )는 AUGMENT-101 시험에서 R/R mNPM1 AML 환자에 대한 긍정적인 주요 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 신닥스파마슈티컬스가 2024년 11월 12일 보도자료를 통해 R/R mNPM1 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에 대한 AUGMENT-101 시험의 주요 결과를 발표했다.이 시험은 경구용 소분자 menin 억제제인 revumenib에 대한 것으로, 주요 목표가 달성되었으며, 완전 관해(CR) 및 부분 혈액학적 회복(CRh) 비율이 23%로 나타났다(p-value = 0.0014). 64명의 환자 중 30명이 반응을 보였고, 이 중 12명이 CR을, 3명이 CRh를 기록했다.CR/CRh 반응의 중앙 지속 기간은 4.7개월로 보고되었으며, 14명의 환자 중 64%가 최소 잔여 질병(MRD) 음성 상태를 보였다.또한, 전체 반응률(ORR)은 47%로 나타났다.치료와 관련된 부작용으로 인해 치료를 중단한 환자는 5%에 불과했다.신닥스파마슈티컬스의 CEO인 마이클 A. 메츠거는 revumenib의 긍정적인 데이터를 발표하며, 이 치료제가 R/R mNPM1 AML 환자에게서 일관된 결과를 보여주었다고 강조했다.회사는 2025년 상반기 내에 R/R mNPM1 AML에 대한 보충 신약 신청(sNDA)을 제출할 계획이다.또한, 2024년 4분기에는 R/R KMT2A 재배열 급성 백혈병에 대한 FDA 승인을 기대하고 있다.신닥스파마슈티컬스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 이 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 회사는 revumenib의 임상 개발을 통해 R/R mNPM1 AML 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 가능성을 보여주고 있다.현재 revumenib은 KMT2A 재배열 급성 백혈병 및 mNPM1 AML 치료를 위한 여러 임상 시험이 진행 중이다.신닥스파마슈티컬스는 이러한 임상 시험을 통해 revumenib의 잠재적인 임상적 이점을 더욱
트리하우스푸즈(THS), 2024년 3분기 실적 발표 트리하우스푸즈(THS, TreeHouse Foods, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 트리하우스푸즈(뉴욕증권거래소: THS)는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.이번 분기 순매출은 839.1백만 달러였으며, 자발적인 그리들 제품 리콜을 제외한 조정된 순매출은 854.4백만 달러였다.지속 운영에서의 순손실은 3.4백만 달러로 보고되었고, 조정된 EBITDA는 102.5백만 달러로 회사의 가이던스 범위인 98백만 달러에서 108백만 달러 사이에 포함됐다.2024년 전망은 조정된 순매출이 33.7억 달러에서 34억 달러, 조정된 EBITDA가 3억 35백만 달러에서 3억 45백만 달러, 자유 현금 흐름이 최소 1억 20백만 달러에 이를 것으로 업데이트됐다.트리하우스푸즈의 스티브 오클랜드 회장은 "우리의 3분기 결과는 혼재되어 있으며, 소비자 수요가 약화된 어려운 운영 환경으로 인해 매출이 기대에 미치지 못했다. 그러나 공급망 절감 효과로 인해 마진 개선과 이익이 가이던스 범위 내에 있었던 점은 긍정적이다"라고 말했다.그는 또한 "분기 직후, 우리는 정기적인 제품 테스트 중 잠재적인 오염을 발견하고 냉동 그리들 제품의 자발적인 리콜을 시작했다. 우리는 식품 안전과 품질에 대한 변함없는 헌신을 가지고 있으며, 고객과 소비자의 안전에 중점을 두고 이 상황을 철저히 관리할 것이다"라고 덧붙였다.2024년 3분기 순매출은 839.1백만 달러로, 지난해 같은 기간의 863.3백만 달러에 비해 24.2백만 달러, 즉 2.8% 감소했다.순매출 감소는 주로 냉동 그리들 제품의 자발적인 리콜로 인한 것이며, 허리케인 헬렌으로 인해 남동부 지역의 유통이 중단되어 약 5백만 달러에서 1천만 달러의 부정적인 영향을 미쳤다.총 운영 비용은 99.4백만 달러로, 지난해 103.9백만 달러에 비해 4.5백만 달러 감소했다.총 기타 비용은 36.1백만 달러로, 지난해 20.1백
아웃프론트미디어(OUT), 2024년 3분기 실적 발표 아웃프론트미디어(OUT, OUTFRONT Media Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아웃프론트미디어(증권 코드: OUT)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 매출은 4억 5,190만 달러로, 전년 동기 대비 290만 달러, 즉 0.6% 감소했다. 이는 캐나다 아웃도어 광고 사업을 포함한 Outdoor Systems Americas ULC와 그 자회사의 지분 매각에 따른 영향이 주된 원인이다.그러나 유기적 매출은 4억 5,190만 달러로, 2,140만 달러, 즉 5.0% 증가했다. 보고된 광고판 매출은 3억 6,060만 달러로, 전년 동기 대비 300만 달러, 즉 0.8% 감소했으며, 이는 거래의 영향으로 인한 것이다. 유기적 광고판 매출은 3억 6,060만 달러로, 1,660만 달러, 즉 4.8% 증가했다.운영 수익은 7,130만 달러로, 전년 동기 대비 1,270만 달러, 즉 2.2% 증가했다. 조정된 OIBDA는 1억 1,710만 달러로, 전년 동기 대비 200만 달러, 즉 0.2% 증가했다. 순이익은 3,460만 달러로, 전년 동기 대비 1,760만 달러, 즉 103.5% 증가했다. 주당 순이익은 0.19 달러로, 전년 동기 대비 0.09 달러에서 증가했다.아울러, 아웃프론트미디어는 특별 배당금으로 주당 0.75 달러를 지급하기로 결정했으며, 이는 2024년 12월 31일에 지급될 예정이다. 이 특별 배당금은 2024년 배당 가능한 부동산 투자 신탁(REIT) 소득의 100%를 반영한 것이다.2024년 9월 30일 기준으로 아웃프론트미디어의 유동성은 2,800만 달러의 현금과 4억 9,430만 달러의 신용 한도를 포함하고 있다. 총 부채는 25억 달러로, 이 중 4억 달러는 장기 대출, 17억 달러는 선순위 무담보 채권, 4억 5천만 달러는 선순위 담보 채권이다.아웃프론트미디어는 2024년 3분기 실적 발표 후, 2025년 1월에 역주식 분할을
애비디티바이오사이언시스(RNA), 정밀 심장병 치료 후보물질 발표 및 차세대 기술 혁신 공개 애비디티바이오사이언시스(RNA, Avidity Biosciences, Inc. )는 정밀 심장병 치료 후보물질을 발표했고 차세대 기술 혁신을 공개했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 애비디티바이오사이언시스는 투자자 및 분석가 이벤트를 개최하여 회사의 초기 정밀 심장병 개발 후보물질과 차세대 기술 혁신에 대해 논의한다.이벤트는 동부 표준시 기준 오전 8시에 시작되며, 애비디티바이오사이언스의 기업 웹사이트 '투자자' 섹션의 '이벤트 및 발표' 페이지를 통해 실시간 비디오 웹캐스트로 제공된다.이 이벤트에서 회사는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부된 기업 슬라이드 프레젠테이션을 발표할 예정이다. 2024년 11월 12일, 회사는 AOC 1072와 AOC 1086을 초기 정밀 심장병 개발 후보물질로 발표했다.AOC 1072는 단백질 키나제 AMP-활성화 비촉매 서브유닛 감마 2(PRKAG2) 증후군을 목표로 하고, AOC 1086은 포스포라밤(PLN) 심근병증을 목표로 한다.AOC 1072와 AOC 1086은 특정 질병을 유발하는 유전적 변이를 억제하기 위해 심장 근육에 siRNA를 직접 전달하도록 설계됐다.두 개발 후보물질의 전임상 데이터는 심장 근육에 대한 강력한 siRNA 전달과 심장 PLN mRNA 및 PRKAG2 mRNA에서 약 80%의 강력한 표적 억제를 보여줬다.또한, 두 개발 후보물질 모두 심장 안전성을 평가하기 위한 심전도 매개변수에 영향을 미치지 않고 잘 견디는 것으로 나타났다. 2024년 11월 12일, 회사는 차세대 기술 혁신에 대한 첫 번째 모습을 공유했으며, 여기에는 siRNA 수정 및 진화된 항체 공학이 포함된다.전임상 연구에서 이러한 차세대 기술 혁신은 골격근에 대한 siRNA 전달을 최대 30배 증가시키고, 3개월 동안 지속적인 표적 억제를 통해 더 큰 내구성을 보여줬다. 애비디티는 이 현재 보고서에서 역사적 사실이 아닌 사항에 대한 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 미래 예측적 진술임을 독자에게 경고
아바델파마슈티컬스(AVDL), 2024년 3분기 재무 결과 발표 아바델파마슈티컬스(AVDL, AVADEL PHARMACEUTICALS PLC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아바델파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 LUMRYZ™의 판매로 5천만 달러의 순수익을 기록했다.9월 30일 기준으로 LUMRYZ를 복용하는 환자는 2,300명에 달하며, 이 중 700명이 이번 분기에 치료를 시작했다.아바델파마슈티컬스는 7세 이상의 기면증 환자에서 기면발작 또는 과도한 주간 졸림증(EDS) 치료를 위한 LUMRYZ의 FDA 승인을 받았으며, 이는 2031년 10월 16일까지의 고아약 독점권(ODE)을 부여받았다.LUMRYZ의 승인은 Jazz가 제기한 소송에서 법원에 의해 유지되었으며, 이는 LUMRYZ가 두 번 복용하는 oxybate 제품보다 임상적으로 우수하다는 FDA의 판단을 뒷받침한다.또한, LUMRYZ의 효능과 안전성을 평가하는 3상 REVITALYZ™ 연구가 진행 중이다.아바델파마슈티컬스의 CEO인 Greg Divis는 "우리는 기면증 환자들의 삶을 변화시키기 위한 사명을 가지고 LUMRYZ의 출시를 통해 oxybate 시장을 확장하고 있다. 이번 분기에는 환자들의 치료 시작과 LUMRYZ의 지속적인 성장에 대해 긍정적인 결과를 보게 되어 기쁘다"고 밝혔다.2024년 3분기 동안 LUMRYZ의 순제품 수익은 5천만 달러로, 2023년 같은 기간의 700만 달러와 비교된다.총 운영 비용은 4천420만 달러로, 2023년 같은 기간의 4천200만 달러와 유사하다.연구개발(R&D) 비용은 380만 달러로, 2023년 같은 기간의 280만 달러에서 증가했다.2024년 3분기 운영 손실은 30만 달러로, 2023년 같은 기간의 3천510만 달러에서 크게 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 아바델파마슈티컬스의 현금 및 현금성 자산은 6천580만 달러이다.이번 분기 동안 200만 달러의 약정 수수료가 지급
아르마타파마슈티컬스(ARMP), S. aureus 혈액감염 치료를 위한 AP-SA02의 임상시험 등록 완료 발표 아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 S. aureus 혈액감염 치료를 위한 AP-SA02의 임상시험 등록이 완료됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아르마타파마슈티컬스(증권코드: ARMP)는 S. aureus 혈액감염 치료를 위한 정맥주사 AP-SA02의 1b/2a diSArm 연구의 전체 등록을 완료했다.이번 연구는 50명의 환자를 대상으로 진행되며, 아르마타는 2025년 1분기에 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다.아르마타의 CEO인 데보라 버크 박사는 "diSArm 연구의 등록 완료는 AP-SA02 개발에 있어 중요한 이정표로, S. aureus 혈액감염으로 고통받는 환자들에게 효과적인 새로운 치료 옵션을 제공하는 데 한 걸음 더 나아갔다"고 밝혔다.연구의 2a 단계에서는 AP-SA02의 높은 정맥주사 용량의 임상 안전성을 평가하고, 주요 데이터를 신속하게 도출하기 위해 등록을 가속화하는 데 중점을 두었다.아르마타는 AP-SA02의 정맥주사 제품 후보를 표준 광범위 항생제 치료의 보조제로 평가하기 위한 S. aureus 혈액감염의 주요 임상시험을 2025년에 계획하고 있다.이 연구는 S. aureus에 의한 혈액감염 치료를 위한 안전성, 내약성 및 효능을 평가하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 용량 상승 연구로, 아르마타는 이 연구를 통해 phage 치료의 강력한 항균 활성을 확인하고자 한다.아르마타는 방어 건강국과 공동 전투의학 연구 프로그램으로부터 2160만 달러의 자금을 지원받아 AP-SA02의 임상 개발을 진행하고 있다.아르마타는 phage 기반 치료법의 개발을 통해 항생제 내성 및 치료가 어려운 세균 감염에 대한 새로운 치료 옵션을 제공하는 데 전념하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

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