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체그(CHGG), 2024년 3분기 실적 발표 체그(CHGG, CHEGG, INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 체그는 2024년 9월 30일 종료된 3분기 동안의 실적을 발표했다.체그의 CEO인 네이선 슐츠는 이번 분기 보고서에 대해 다음과 같이 인증했다. 그는 이 분기 보고서가 사실과 다르지 않으며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다고 밝혔다.체그의 CFO인 데이비드 롱고도 같은 내용을 인증하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 조항의 요구 사항을 완전히 준수한다고 확인했다.체그는 2024년 3분기 동안 총 수익이 136,593천 달러로, 전년 동기 대비 13% 감소했다고 보고했다. 이 중 구독 서비스 수익은 119,804천 달러로 14% 감소했으며, 기술 및 기타 서비스 수익은 16,789천 달러로 6% 감소했다.체그는 또한 2024년 3분기 동안 운영 비용이 315,463천 달러로, 전년 동기 대비 크게 증가했음을 보고했다. 이 중 손상 비용은 195,708천 달러로, 이는 주로 자산 손상에 따른 것이다.체그는 2024년 9월 30일 기준으로 631,237천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 전년 동기 대비 9% 증가한 수치이다. 체그는 향후 12개월 동안 운영 및 부채 서비스 의무를 충족할 수 있는 충분한 유동성을 보유하고 있다고 밝혔다.체그는 최근 AI 기술의 발전과 경쟁 심화로 인해 어려움을 겪고 있으며, 이러한 변화가 향후 실적에 미칠 영향을 주의 깊게 살펴보고 있다. 체그는 이러한 도전에 대응하기 위해 지속적으로 기술 혁신과 서비스 개선에 투자하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인스타카트(메이플베어)(CART), 2024년 3분기 실적 발표 인스타카트(메이플베어)(CART, Maplebear Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 인스타카트(메이플베어)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하는 주주 서한을 발송했다.이번 분기 동안 총 거래 가치(GTV)는 8,303백만 달러로 전년 대비 11% 증가했으며, GAAP 기준 순이익은 118백만 달러로 전년 대비 2,117백만 달러 증가했다.조정된 EBITDA는 227백만 달러로 전년 대비 39% 증가했다.인스타카트는 고객, 소매업체, 브랜드 및 쇼핑객에게 더 나은 서비스를 제공하기 위해 통합을 강화하고 있으며, 이는 플랫폼 성장의 중요한 지표로 작용하고 있다.특히, 지난 12개월 동안 최소 하나의 새로운 서비스를 출시한 소매업체들은 평균적으로 비독점 소매업체보다 두 배 빠른 매출 성장을 기록했다.인스타카트는 고객이 더 많은 절약을 할 수 있도록 다양한 프로모션을 진행하고 있으며, 최근에는 크로거와의 협력을 통해 매장 가격과 동일한 가격으로 상품을 제공하는 플라이어를 출시했다.또한, 인스타카트는 2024년 3분기 동안 1,432백만 달러 규모의 자사주 매입을 진행했으며, 250백만 달러의 추가 매입 프로그램을 승인했다.인스타카트는 앞으로도 고객과의 관계를 강화하고, 새로운 기술을 통해 시장 점유율을 확대할 계획이다.2024년 4분기 GTV 전망은 8,500백만 달러에서 8,650백만 달러로 예상되며, 이는 전년 대비 8%에서 10%의 성장률을 나타낸다.인스타카트는 현재 600,000명의 쇼핑객을 보유하고 있으며, 고객 서비스 개선을 위해 지속적으로 투자하고 있다.현재 인스타카트의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 크리네틱스파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.스콧 스트러더스 박사는 "2024년이 끝나가면서 크리네틱스는 주요 이정표를 지속적으로 달성하며 파이프라인을 확장하고 회사의 입지를 강화하는 놀라운 한 해를 보냈다"고 말했다.첫 NDA 제출은 회사 역사에서 중요한 이정표로, 2025년 아크로메갈리 치료를 위한 조사약물인 팔투소틴의 출시가 기대된다.회사는 내부 혁신에 대한 핵심 약속을 지속적으로 실현하고 있으며, 현재 4개의 새로운 약물 후보가 IND 승인 활동에 있다.이 중 첫 번째 후보는 새로운 비펩타이드 약물 접합체 플랫폼에서 개발된 것이다.11월 21일부터 23일까지 시카고에서 열리는 북미 신경내분비 종양학회(NANETS)에서 이 후보의 전임상 데이터를 발표할 예정이다.또한, 분기 종료 후 추가 자본을 조달하여 재무 상태를 강화하고 초기 단계 프로그램에 투자할 수 있게 됐다.2024년 3분기 주요 하이라이트로는 아크로메갈리 치료를 위한 팔투소틴의 NDA 제출, 5억 7,500만 달러 규모의 공모 완료, 그레이브스병 및 갑상선 안병 치료를 위한 경구 TSH 수용체 길항제 개발 후보 선정 등이 있다.2024년 3분기 연구개발 비용은 6,190만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,380만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2,590만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,550만 달러에 비해 증가했다.2024년 3분기 순손실은 7,680만 달러로, 2023년 같은 기간의 5,750만 달러에 비해 증가했다.2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 8억 6,270만 달러로, 2023년 12월 31일의 5억 5,860만 달러에 비해 증가했다.2024년 10월 10일, 크리네틱스는 5억 7,500만 달러
노바벡스(NVAX), 2024년 3분기 실적 발표 노바벡스(NVAX, NOVAVAX INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 노바벡스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 8451만 2천 달러를 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1억 8698만 6천 달러에 비해 1억 2474만 달러 감소한 수치다.이 중 제품 판매는 3821만 달러로, 2023년 3분기의 223만 달러에서 크게 증가했다.라이센스, 로열티 및 기타 수익은 4630만 2천 달러로, 2023년 3분기의 1983만 3천 달러에 비해 증가했다.그러나 정부 보조금 수익은 2023년 3분기의 1억 6489만 2천 달러에서 2024년 3분기에는 전혀 발생하지 않았다.총 비용은 2억 1853만 달러로, 2023년 3분기의 3억 1261만 달러에 비해 감소했다.이 중 판매 비용은 6061만 9천 달러, 연구 개발 비용은 8716만 4천 달러, 일반 관리 비용은 7074만 7천 달러로 집계됐다.2024년 3분기 동안 노바벡스는 1억 213만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.76 달러의 손실에 해당한다.2023년 3분기에는 1억 3077만 6천 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 1.26 달러였다.2024년 9월 30일 기준으로 노바벡스는 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권을 포함하여 9억 2450만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 5억 8381만 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 2024년 5월, 사노피와의 협력 계약을 체결하여 COVID-19 백신의 공동 상용화에 나섰으며, 이 계약에 따라 5억 달러의 선불금을 수령했다.또한, 2024년 8월에는 사노피와의 주식 매매 계약을 통해 689만 주의 주식을 1주당 10달러에 발행하여 6880만 달러의 자금을 확보했다.노바벡스는 2024-2025 백신 시즌을 위한 업데이트된 COVID-19 백신에 대한 긴급 사용 승인을 받았으며, 유럽연합 및 대만에서도 승인을 받았다.회사는
테라반스바이오파마(TBPH), 2024년 3분기 실적 발표 및 주주 가치 증대 방안 발표 테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 주주 가치 증대 방안을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 테라반스바이오파마는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고, 주주 가치를 증대하기 위한 전략 검토 위원회를 구성했다.이번 분기 동안 YUPELRI의 순매출은 6220만 달러로, 2023년 3분기 대비 7% 증가했으며, 2024년 2분기 대비 14% 증가한 수치다.또한, CYPRESS 연구의 등록이 예상대로 진행되고 있으며, 이 연구의 최종 환자 등록은 2025년 중반에 완료될 것으로 보인다.테라반스바이오파마의 CEO인 릭 위닝햄은 "Viatris와의 협력을 통해 YUPELRI의 수요가 강세를 보였고, 최근 가격 관련 문제를 해결하기 위한 진전을 이루었다"고 말했다.그는 또한 CYPRESS 연구의 진행 상황에 대해 긍정적인 평가를 내리며, 이 치료법이 환자들에게 제공될 수 있도록 개발 일정을 재확인했다.2024년 3분기 동안 YUPELRI의 총 순매출은 6220만 달러로, 이는 2023년 3분기 대비 7% 성장한 수치다.병원에서의 판매량은 40% 증가했으며, 병원 시장 점유율은 19%에 달하고, 지역 사회 시장 점유율은 32%에 도달했다.TRELEGY의 2024년 3분기 글로벌 순매출은 약 7억 8900만 달러로, 2023년 3분기 대비 17% 증가했다.테라반스바이오파마는 TRELEGY의 글로벌 순매출이 약 29억 달러에 도달할 경우 2500만 달러의 마일스톤 지급을 받을 것으로 예상하고 있다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 총 수익은 1690만 달러로, Viatris와의 협력 수익이 포함되어 있다.연구개발(R&D) 비용은 930만 달러로, 2023년 같은 기간의 830만 달러에서 증가했다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1690만 달러로, 2023년 3분기의 1610만 달러에서 소폭 증가했다.2024년 3분기 동안 순손
줌인포테크놀러지스(ZI), 2024년 3분기 재무 결과 발표 줌인포테크놀러지스(ZI, ZoomInfo Technologies Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 줌인포테크놀러지스(증권코드: ZI)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.헨리 슈크 CEO는 "우리는 줌인포 코파일럿과 운영 성장에 힘입어 시장에서의 입지를 강화하고 있으며, 강력한 재무 결과를 달성하면서 새로운 고객의 질을 개선하고 있다. 회사 전체가 새로운 사용자와 기존 사용자 모두를 만족시키기 위해 제품 혁신과 고객 중심의 접근에 더욱 집중하고 있다"고 말했다.3분기 동안 순수익 유지율은 3분기 연속 안정세를 보였으며, 10만 달러 및 백만 달러 고객 집단도 성장했다.2024년 3분기 재무 하이라이트는 다음과 같다. GAAP 수익은 3억 3,600만 달러로 전년 대비 3% 감소했다. GAAP 운영 수익은 4,350만 달러, 조정된 운영 수익은 1억 1,170만 달러였다. GAAP 운영 수익률은 14%, 조정된 운영 수익률은 37%였다. GAAP 운영 활동으로부터의 현금 흐름은 1,820만 달러, 비레버리지 자유 현금 흐름은 1억 1,070만 달러였다.최근 비즈니스 및 운영 하이라이트로는 줌인포 코파일럿에 대한 여러 가지 개선 사항이 포함되었다. 파트너 생태계를 확장하고 G2, Gong, HubSpot, Microsoft Dynamics 365, SalesLoft, TrustRadius와의 새로운 통합을 개선했다. 여러 채널에서의 계정 활동 알림을 도입했으며, 새로운 AI 모델을 통해 전략적 계정 우선순위 및 주요 신호와 통찰력을 기반으로 한 우선 판매자 홈페이지를 제공했다.2024년 3분기 동안 10만 달러 이상의 연간 계약 가치를 가진 고객 수는 1,809명으로, 이전 분기보다 12명이 증가했다. 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 회사는 2,447만 8,696주의 보통주를 재매입했으며, 이는 총 발행 주식의 약 7%에 해당하며, 평균 가격은
리사타쎄라퓨틱스(LSTA), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공 리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 리사타쎄라퓨틱스(증권 코드: LSTA)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.리사타는 고급 고형 종양 및 기타 심각한 질병 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 제약 회사로, "우리는 2024년 3분기에 이루어진 진전을 공유하게 되어 기쁘다. 이는 우리의 새로운 제품 후보인 certepetide를 중심으로 한 강력한 개발 포트폴리오의 발전으로 강조된다"고 다비드 J. 마조(David J. Mazzo) CEO가 말했다.현재 리사타는 다양한 고형 종양 치료를 위한 certepetide의 임상 및 비임상 시험을 진행 중이며, 이에는 췌장암, 담관암, 교모세포종, 대장암, 충수암 및 흑색종이 포함된다. 또한, certepetide는 비암성 환경에서 자궁내막증 치료를 위한 비임상 연구에서도 평가되고 있다.모든 연구는 향후 1년 내에 데이터를 생성할 수 있도록 설계되었으며, 2025년은 데이터가 풍부한 해가 될 것으로 기대하고 있다. 리사타의 개발 포트폴리오 하이라이트로는 certepetide가 항암제와 병용하여 고형 종양 치료에 사용될 수 있도록 설계된 investigational drug이라는 점이 있다.certepetide는 종양 특이적인 방식으로 C-end rule 활성 수송 메커니즘을 선택적으로 활성화하여, 체계적으로 공동 투여된 항암제가 종양에 더 효율적으로 침투하고 축적되도록 한다. 또한, certepetide는 종양 미세환경을 수정하여 면역 억제 성질을 감소시키고, 세포독성 T 세포 농도를 증가시키며, 전이 연쇄를 억제하는 것으로 나타났다.리사타는 여러 기존 및 신흥 항암 치료제의 전달을 향상시키는 비임상 데이터를 축적해왔다. 현재, certepetide는 여러 고형 종양 유형에 대한 다양한
온코사이트(OCX), 2024년 3분기 실적 발표 온코사이트(OCX, Oncocyte Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 온코사이트가 2024년 3분기 실적을 발표했다.2024년 9월 30일 기준으로, 회사의 총 자산은 70,216천 달러로 집계되었으며, 이는 2023년 12월 31일의 74,892천 달러에서 감소한 수치다.현재 자산은 4,793천 달러로, 2023년 12월 31일의 10,698천 달러에서 감소했다.비유동 자산은 65,423천 달러로, 2023년 12월 31일의 64,194천 달러에서 소폭 증가했다.2024년 3분기 동안 온코사이트의 순수익은 115천 달러로, 2023년 같은 기간의 429천 달러에서 73% 감소했다.매출원가는 43천 달러로, 2023년 3분기의 159천 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 2,817천 달러로, 2023년 3분기의 2,185천 달러에서 증가했다.온코사이트는 2024년 9월 30일 기준으로 317,028천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 289,876천 달러에서 증가한 수치다.2024년 3분기 동안의 운영 손실은 13,515천 달러로, 2023년 3분기의 6,513천 달러에서 증가했다.온코사이트는 2024년 4월 15일에 5,076,900주를 발행하는 사모 배치 거래를 완료했으며, 이로 인해 약 15.8백만 달러의 총 수익을 올렸다.이 자금은 일반 기업 운영 및 작업 자본에 사용될 예정이다.온코사이트는 현재 DetermaIO, VitaGraft 및 DetermaCNI의 개발을 지속하고 있으며, 향후 상장 및 상업화에 대한 기대가 크다.그러나 회사는 여전히 운영 손실과 부정적인 현금 흐름을 겪고 있으며, 추가 자본 조달이 필요하다.온코사이트의 재무 상태는 현재로서는 불안정하며, 향후 자본 조달이 원활하지 않을 경우 운영 계획을 수정하거나 축소해야 할 가능성이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당
싱귤러제노믹스시스템즈(OMIC), 2024년 3분기 재무 결과 발표 싱귤러제노믹스시스템즈(OMIC, Singular Genomics Systems, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 싱귤러제노믹스시스템즈는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.3분기 동안 회사는 G4X 공간 시퀀서 개발에서 중요한 진전을 이뤘다.드류 스파벤타 회장이 밝혔다.G4X에 대한 관심과 공간 기술 접근 서비스 프로젝트의 확장을 통해 G4X가 고객에게 높은 가치를 제공할 수 있는 가능성에 대한 확신을 강화했다.최근 업데이트로는 첫 번째 G4X 조기 접근 기기를 배송했으며, 암 면역 요법 학회(SITC)에서 새로운 데이터 세트를 발표했다.이 데이터는 건강한 폐, 유방, 대장 및 신장 조직의 G4X 성능을 강조하고, FFPE 조직에서 직접 B-세포 및 T-세포 수용체 시퀀싱을 통한 단일 세포 면역 레퍼토리 프로파일링의 능력을 보여줬다.2024년 3분기 동안 두 개의 G4 시스템이 배송됐다.2024년 3분기 매출은 40만 달러로, 주로 소모품 판매에 의해 주도됐다.3분기 동안의 기기 배송으로 인한 매출은 고객이 소모품을 구매함에 따라 시간이 지남에 따라 발생할 것으로 예상된다.2024년 3분기 총 운영 비용은 1,780만 달러로, 2023년 3분기의 2,450만 달러와 비교된다.운영 비용에는 2024년 3분기 비현금 주식 보상으로 220만 달러가 포함됐으며, 2023년 3분기에는 280만 달러가 포함됐다.2024년 3분기 순손실은 1,680만 달러로, 주당 손실은 6.72 달러였다.2023년 3분기 순손실은 2,240만 달러, 주당 손실은 9.25 달러였다.2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액은 1억 1,380만 달러였다.회사는 전략적 거래와 관련된 논의가 진행 중이므로 3분기 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최하지 않을 것이라고 밝혔다.회사의 재무 성과에 대한 자세한 내용은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 분기 보고서
NCR아틀리오스(NATL), 2024년 3분기 실적 발표 NCR아틀리오스(NATL, NCR Atleos Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 NCR아틀리오스가 2024년 11월 12일에 2024년 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 실적은 매출 1,078백만 달러로, 전년 동기 대비 1% 증가했으며, 서비스 매출은 843백만 달러로 새로운 기록을 세웠다.GAAP 기준 순이익은 2400만 달러로, 전년 동기 대비 141% 증가했으며, 조정된 EBITDA는 207백만 달러로 나타났다.주당 순이익은 GAAP 기준으로 0.32달러, 비GAAP 기준으로 0.89달러였다.회사는 2024년 전체 매출 가이던스를 4,300백만 달러로 상향 조정했으며, 조정된 EBITDA는 785백만 달러로 예상하고 있다.또한, 2024년 3분기 운영 현금 흐름은 1억 700만 달러로, 연간 누적 현금 흐름은 2억 6400만 달러에 달했다.회사는 2025년을 대비해 긍정적인 전망을 가지고 있으며, 하드웨어 수요 증가와 ATM 서비스 아웃소싱이 가속화되고 있다.이번 분기 동안 NCR아틀리오스는 고객 성과 지표를 개선하고, 서비스 수익을 증가시키며, 새로운 고객을 확보하는 등 전략적 진전을 이루었다.또한, 2024년 3분기 동안 자산 관리 및 서비스 성과가 2년 이상 최고치를 기록하며 고객 만족도를 높였다.회사는 2024년 3분기 동안 1억 700만 달러의 조정된 자유 현금 흐름을 기록했으며, 연간 누적 조정된 자유 현금 흐름은 1억 2300만 달러에 달했다.현재 NCR아틀리오스의 재무 상태는 안정적이며, 총 부채는 2,994백만 달러로, 순부채는 2,599백만 달러로 나타났다.회사는 앞으로도 지속적인 성장을 위해 전략적 이니셔티브를 추진할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
ICU메디컬(ICUI), 2024년 3분기 실적 발표 및 2024 회계연도 가이드라인 업데이트 ICU메디컬(ICUI, ICU MEDICAL INC/DE )은 2024년 3분기 실적을 발표했고 2024 회계연도 가이드라인을 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, ICU메디컬이 2024년 3분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.2024년 3분기 매출은 589억 1천만 달러로, 전년 동기 553억 3천만 달러에 비해 증가했다.2024년 3분기 GAAP 총 이익은 204억 9천만 달러로, 전년 동기 183억 9천만 달러에 비해 증가했다.GAAP 총 마진은 34.8%로, 전년 동기 33.2%에서 증가했다.2024년 3분기 GAAP 순손실은 3천 3백만 달러, 즉 희석 주당 1.35 달러로, 2023년 3분기 GAAP 순이익 7천 2백만 달러, 즉 주당 0.30 달러에 비해 감소했다.2024년 3분기 조정된 희석 주당 이익은 1.59 달러로, 2023년 3분기 1.57 달러와 비슷한 수준이다.조정된 EBITDA는 2024년 3분기 948억 달러로, 2023년 3분기 898억 달러에 비해 증가했다.Vivek Jain CEO는 "3분기 결과는 전반적으로 우리의 기대에 부합했다"고 말했다.2024년 9월 30일 기준 제품 라인별 매출은 다음과 같다.소비재 부문은 2024년 3분기 264억 9천만 달러, 2023년 3분기 242억 달러로, 22억 9천만 달러 증가했다.주입 시스템 부문은 2024년 3분기 159억 8천만 달러, 2023년 3분기 149억 달러로, 10억 8천만 달러 증가했다.Vital Care 부문은 2024년 3분기 164억 5천만 달러, 2023년 3분기 162억 3천만 달러로, 2억 2천만 달러 증가했다.총 매출은 2024년 3분기 589억 2천만 달러, 2023년 3분기 553억 3천만 달러로, 35억 9천만 달러 증가했다.2024 회계연도에 대한 가이던스는 GAAP 순손실을 130억 달러에서 122억 달러로, 희석 주당 손실을 4.78 달러에서 4.38 달러로 조정했다.조정된 EBITDA는 2024년
프로테나(PRTA), 2024년 3분기 재무 결과 및 사업 하이라이트 발표 프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로테나가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.운영 및 투자 활동에 사용된 순현금은 각각 1억 2천 5백만 달러였으며, 분기 말 현금 및 제한된 현금 잔고는 5억 2천만 달러였다.PRX012는 증상이 나타나기 전 또는 초기 증상이 있는 알츠하이머 환자 수백만 명의 미충족 수요를 해결하기 위해 설계된 잠재적인 단일 주사 월 1회 피하 치료제이다.프로테나는 2025년 중반부터 진행 중인 1상 ASCENT 임상 시험에서 여러 임상 결과를 발표할 것으로 예상하고 있다.파트너인 로슈가 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 평가한 프라시네주맙의 결과가 Nature Medicine에 발표되었다.브리스톨 마이어스 스퀴브와 협력하여 프로테나는 신경퇴행성 질환 치료를 위한 PRX019의 1상 임상 시험을 시작했다.파트너인 노보 노르디스크와 함께 ATTR 아밀로이드증 환자를 대상으로 한 코라미투그(구 PRX004)의 1상 임상 시험 결과가 ISA의 공식 저널인 Amyloid에 발표되었다.프로테나는 채드 J. 스완슨 박사를 최고 개발 책임자로 임명했다.2024년 3분기 및 9개월 동안 프로테나는 각각 5천 9백만 달러 및 6천 4백 40만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 순이익 2천 1백 90만 달러 및 순손실 7천 9백 50만 달러와 비교된다.2024년 3분기 및 9개월 동안 주당 순손실은 각각 1.10달러 및 1.20달러로, 2023년 같은 기간의 희석 기준 주당 순이익 0.38달러 및 주당 순손실 1.50달러와 비교된다.총 수익은 3분기 및 9개월 동안 각각 1백만 달러 및 1억 3천 3백 40만 달러로, 2023년 같은 기간의 총 수익 8천 4백 90만 달러 및 9천 1백 10만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 각각 5천 7백 20만 달러 및 1억 7천
제논파마슈티컬스(XENE), 2024년 3분기 재무 결과 및 사업 업데이트 발표 제논파마슈티컬스(XENE, Xenon Pharmaceuticals Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 제논파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표했다.제논파마슈티컬스의 CEO인 이안 모티머는 "제논은 Kv7 분야에서 독보적인 위치를 차지하고 있으며, 우리의 주요 분자 azetukalner는 여러 적응증에 대해 개발 중인 유일한 고효능, 선택적 Kv7 칼륨 채널 개방제다. 우리는 600명 이상의 환자 노출을 통해 장기적인 효능 및 안전성 데이터를 확보하고 있다. 우리는 이중 맹검 효능 데이터에서 초점 발작 환자에서 최상의 위약 조정 결과를 보여줬다"고 밝혔다.이어서 그는 azetukalner의 X-TOLE2 데이터 공개가 2025년 하반기에 예정되어 있으며, 환자들이 azetukalner를 5년 이상 복용한 결과 장기적인 발작 자유와 삶의 질 향상을 경험하고 있다고 덧붙였다.3분기 동안 제논은 azetukalner의 임상 개발을 지속하며, 주요 우울 장애(MDD)에 대한 첫 번째 3상 시험이 연말까지 시작될 예정이다. 또한, 제논은 2025년까지 여러 후보 물질의 IND 제출을 목표로 하고 있다.2024년 9월 30일 기준으로 제논의 현금 및 현금성 자산은 803.3백만 달러로, 2023년 12월 31일의 930.9백만 달러에서 감소했다. 연구 개발 비용은 3분기 동안 57.0백만 달러로, 2023년 같은 기간의 42.9백만 달러에서 증가했다. 일반 관리 비용은 16.7백만 달러로, 2023년 같은 기간의 12.8백만 달러에서 증가했다. 2024년 3분기 순손실은 62.8백만 달러로, 2023년 같은 기간의 48.5백만 달러에서 증가했다.제논은 2025년까지 충분한 자금을 확보할 것으로 예상하고 있으며, azetukalner의 3상 연구와 MDD의 임상 개발을 지원할 예정이다. 현재 제논의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공 볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.이 회사는 고급 암 환자를 대상으로 한 BDC-3042의 1상 용량 증량 임상 연구에서 최고 용량 단계로 진입했으며, SITC 제39회 연례 회의에서 BDC-4182의 업데이트된 전임상 활동과 BDC-1001의 1상 용량 증량 시험에서의 주요 학습 내용을 발표했다.BDC-4182는 2025년 2분기에 임상 시험을 시작할 예정이다.2024년 9월 30일 기준 현금 잔고는 8,440만 달러로, 2026년 중반까지 주요 이정표를 지원할 것으로 예상된다.3분기 동안, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 BDC-3042와 BDC-4182 두 가지 독점 프로그램에서 지속적인 진전을 이루었다.CEO인 윌리 퀸은 밝혔다.BDC-3042의 첫 번째 인간 임상 시험에서 여섯 번째 용량 단계를 완료했으며, 10 mg/kg의 용량 수준을 연구할 최종 코호트를 개설했다.2025년 상반기에 데이터 업데이트를 제공할 예정이다.BDC-4182는 임상 경험에서 얻은 교훈을 바탕으로 한 차세대 ISAC으로, 낮은 claudin 18.2 발현을 가진 환자 치료를 가능하게 할 것으로 기대된다.SITC에서 발표된 데이터는 이러한 기대를 뒷받침하고 있으며, BDC-4182의 임상 시험은 내년 2분기에 시작될 예정이다.3분기 재무 결과에 따르면, 협력 수익은 2024년 3분기에 114만 달러로, 2023년 같은 분기의 252만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 1380만 달러로, 2023년 같은 분기의 1500만 달러에 비해 감소했다.일반 및 관리 비용은 380만 달러로, 2023년 같은 분기의 580만 달러에 비해 감소했다.운영 손실은 1644만 달러로, 2023년 같은 분기의 1820만 달러에 비해
라이언스게이트스튜디오(LION), 2024년 3분기 실적 발표 라이언스게이트스튜디오(LION, Lionsgate Studios Corp. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 라이언스게이트스튜디오가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 823.7백만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 4.3% 증가한 수치다.특히, 영화 부문에서 407.1백만 달러의 수익을 올렸고, 이는 2.8% 증가한 수치다.텔레비전 제작 부문은 416.6백만 달러의 수익을 기록하며 5.8% 증가했다.그러나, 총 비용은 858.5백만 달러로, 이는 20.3% 증가한 수치로, 직접 운영 비용이 628.2백만 달러로 23.1% 증가했다.배급 및 마케팅 비용은 134.0백만 달러로 24.7% 증가했으며, 일반 관리 비용은 84.9백만 달러로 2.5% 감소했다.운영 손실은 34.8백만 달러로, 전년 동기 대비 145.8% 감소했다.이자 비용은 63.0백만 달러로 21.9% 증가했으며, 기타 수익은 3.3백만 달러로 13.8% 증가했다.이번 분기 동안 회사는 114.0백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주주에게 귀속된 손실로, 주당 0.39달러의 손실을 의미한다.회사는 2024년 5월 13일에 사업 결합을 완료했으며, 이로 인해 330백만 달러의 총 수익을 확보했다.또한, 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 210.8백만 달러에 달한다.회사의 총 부채는 1,861.3백만 달러로, 이는 영화 관련 의무를 제외한 수치다.회사는 앞으로도 영화 및 텔레비전 제작에 대한 투자를 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프라임메디슨(PRME), 협력 계약 체결 프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 협력 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 프라임메디슨이 2024년 9월 28일 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와의 증권 구매 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 프라임메디슨은 BMS에 11,006,163주를 판매하며, 총 구매 가격은 5,500만 달러로 설정됐다.이 계약은 증권법 제4조(a)(2) 및 규정 D의 506조에 따른 면세 거래로 진행됐다.계약의 주요 내용은 BMS가 프라임메디슨의 지적 재산을 활용하여 특정 제품을 연구, 개발 및 상용화할 수 있는 독점 라이센스를 부여받는 것이다.프라임메디슨은 BMS와의 협력을 통해 유전자 편집 기술을 활용한 혁신적인 치료제를 개발할 계획이다.BMS는 프라임메디슨의 기술을 활용하여 특정 타겟에 대한 치료제를 개발하고 상용화하는 데 필요한 모든 규제 승인 및 임상 시험을 진행할 권한을 가진다.이번 계약에 따라 프라임메디슨은 BMS로부터 5,500만 달러의 선불금을 받게 되며, BMS는 상용화된 제품의 순매출에 대해 로열티를 지급할 예정이다.또한, BMS는 특정 상업적 이정표를 달성할 때마다 프라임메디슨에 추가적인 마일스톤 지급을 약속했다.프라임메디슨은 이번 협력을 통해 자사의 유전자 편집 플랫폼을 더욱 발전시키고, BMS와의 파트너십을 통해 시장에서의 경쟁력을 강화할 것으로 기대하고 있다.프라임메디슨의 CEO인 키스 고테스디너는 "이번 계약은 우리의 기술이 상용화될 수 있는 중요한 기회를 제공하며, BMS와의 협력을 통해 더 많은 환자들에게 혁신적인 치료제를 제공할 수 있을 것"이라고 밝혔다.프라임메디슨은 현재 1억 7천 5백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, BMS로부터의 선불금과 함께 향후 12개월간 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 보인다.프라임메디슨은 앞으로도 지속적인 연구 개발을 통해 유전자 편집 분야에서의 입지를 강화하고, BMS와의 협력을 통해 새로운 치료제를 시장에 출시할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API
올레마파마슈티컬스(OLMA), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공 올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 올레마파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 11월 12일자 보도자료를 포함하며, 이는 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된 것"으로 간주되지 않는다.올레마파마슈티컬스는 유방암 및 기타 암을 위한 표적 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 3분기 동안 올레마는 OP-3136이라는 새로운 KAT6 억제제의 항종양 활성을 입증하는 강력한 전임상 데이터를 발표했으며, 이는 EORTC-NCI-AACR 분자 표적 및 암 치료 심포지엄에서 발표됐다.또한, OP-1250인 팔라제스트란트와 리보시클립의 조합에 대한 새로운 임상 데이터가 12월에 열리는 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 발표될 예정이다.OP-3136에 대한 IND 제출은 연말 이전에 예상되며, 임상 연구는 2025년 초에 시작될 예정이다.2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 1,480만 달러에 달한다.올레마의 CEO인 션 P. 보헨 박사는 "우리는 12월 SABCS에서 리보시클립과의 조합으로 팔라제스트란트의 진행 중인 2상 임상 연구의 업데이트된 데이터를 발표할 것을 기대하고 있다. OPERA-01 3상 임상 시험은 계속 진행 중이며, 2026년에는 주요 결과를 발표할 예정이다"라고 말했다.2024년 3분기 동안의 순손실은 3,460만 달러로, 2023년 3분기의 2,150만 달러와 비교된다.순손실의 증가는 팔라제스트란트의 후기 단계 임상 시험과 KAT6 억제제 프로그램의 발전으로 인한 임상 개발 및 연구 활동에 대한 지출 증가와 관련이 있다.GAAP 기준 연구 및 개발(R&D) 비용은 3,320만 달러로, 2023년 3분기의 1,950만 달러와 비교된다.R&D

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