시냅토제닉스(SNPX, Synaptogenix, Inc. )는 특별위원회를 구성하고 전략적 기회를 탐색하여 발표했다.

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 20일, 시냅토제닉스는 이사회가 독립적인 특별위원회를 구성하여 투자자 가치를 창출하고 향상시키기 위한 전략적 기회를 탐색한다고 발표했다.

2024년 9월 30일 기준으로 1,960만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 약 130만 주의 보통주가 발행되어 있다.

시냅토제닉스의 CEO인 앨런 터크먼 박사는 "시냅토제닉스는 전략적 이니셔티브를 위해 사용할 수 있는 상당한 현금 보유고를 보유하고 있으며, 이는 유망한 약물 개발 플랫폼 및/또는 매력적인 새로운 기술 및 서비스가 포함될 수 있다"고 말했다.
이어 "이전 연구 및 개발 프로그램의 다양한 대안을 탐색하면서 현금 소모율이 급격히 감소하고 재무 상태가 지속적으로 강해질 것으로 기대한다"고 덧붙였다.

시냅토제닉스는 Bryostatin-1 자산을 검증된 제3자 전략적 비희석 투자 파트너와 협력하여 진행할 가능성을 고려하고 있으며, 또한 Bryostatin-1 개발을 위한 NIH(국립보건원) 보조금 제안서를 제출했다.

시냅토제닉스는 신경퇴행성 질환을 위한 혁신적인 치료법을 개발하기 위해 역사적으로 노력해온 임상 단계의 생명공학 회사이다.

이 회사는 알츠하이머병에 대한 주요 치료 후보인 Bryostatin-1의 임상 및 전임상 연구를 수행해왔다.

전임상 연구는 또한 Bryostatin의 재생 메커니즘이 드문 질병인 Fragile X 증후군 및 다발성 경화증, 뇌졸중, 외상성 뇌손상과 같은 신경퇴행성 질환에 효과적임을 입증했다.
미국 식품의약국(FDA)은 Fragile X 증후군 치료를 위한 Bryostatin-1에 대해 고아약 지정(Orphan Drug Designation)을 부여했다.

Bryostatin-1은 이미 1,500명 이상의 암 연구 참가자에서 테스트를 거쳤으며, 이는 향후 임상 시험 설계를 위한 대규모 안전성 데이터베이스를 형성한다.

시냅토제닉스에 대한 추가 정보는 웹사이트 www.synaptogen.com에서 확인할 수 있다.
또한, 이 보도자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실을 설명하지 않는 경우 미래 예측 진술이 될 수 있으며, 이러한 미래 예측 진술은 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.

Bryostatin-1의 임상 프로그램이 안전성과 효능을 입증하는 데 성공할 것이라는 보장은 없으며, 회사가 임상 개발에서 문제나 지연을 겪지 않을 것이라는 보장도 없다.

실제 결과와 특정 사건 및 상황의 타이밍은 이러한 위험과 불확실성으로 인해 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀