코그니션쎄라퓨틱스(CGTX, COGNITION THERAPEUTICS INC )는 CT1812의 2상 SHIMMER 연구 결과를 발표했다.

18일 미국 증권거래위원회에 따르면 코그니션쎄라퓨틱스가 2024년 12월 18일에 발표한 자료에 따르면, CT1812의 2상 SHIMMER 연구에서 얻은 주요 데이터가 포함된 슬라이드 프레젠테이션이 제공됐다.

이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 언급된 내용은 향후 업데이트나 보완이 없음을 명시하고 있다.

SHIMMER 연구는 레위체 치매 환자를 대상으로 진행된 안전성 및 내약성 연구로, CT1812의 효능 신호를 탐색하는 데 중점을 두었다.
연구는 미국 내 34개 사이트에서 진행되었으며, 2022년 3월에 첫 환자가 등록됐고, 2024년 11월에 마지막 환자가 연구를 마쳤다.연구는 3000만 달러의 NIA 보조금으로 부분적으로 자금을 지원받았다.

연구의 주요 목표는 CT1812의 안전성과 내약성을 확인하고, 행동, 운동, 인지 및 기능에 미치는 영향을 탐색하는 것이었다.

연구에 참여한 130명의 환자 중 44명은 100mg CT1812, 44명은 300mg CT1812, 42명은 위약으로 무작위 배정됐다.

연구 결과, CT1812는 행동, 인지, 기능 및 운동 영역에서 모두 개선 효과를 보였으며, 특히 행동 및 인지 평가에서 최대 91%의 개선이 관찰됐다.

CT1812는 신경정신적 평가에서 82%의 개선 효과를 나타냈고, 이는 환자들의 환각, 불안 및 망상 증상을 포함한 다양한 증상을 포괄한다.
연구에 따르면, CT1812를 투여받은 환자들은 일상생활 활동(ADL)에서 52%의 보존 효과를 보였으며, 운동 기능에서도 62%의 보존 효과를 나타냈다.

연구의 안전성 프로파일은 이전 CT1812 연구와 유사하며, 치료와 관련된 중대한 이상반응(SAE)은 17건이 보고됐고, 이 중 4건은 치료와 관련이 있었다.

연구 결과는 CT1812가 레위체 치매 치료에 대한 발전 가능성을 지니고 있음을 시사한다.
코그니션쎄라퓨틱스는 이 연구에 참여한 모든 환자와 그들의 보호자, 연구에 자금을 지원한 NIH 및 NIA, 그리고 연구에 참여한 모든 조사자와 인력에게 감사의 뜻을 전했다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀