아카디아파마슈티컬스(ACAD, ACADIA PHARMACEUTICALS INC )는 희귀 소아 질환 우선 심사 바우처를 매각했다.

11일 미국 증권거래위원회에 따르면 1976년 하트-스콧-로디노 반독점 개선법에 따른 대기 기간이 만료된 후, 2024년 12월 11일 아카디아파마슈티컬스가 희귀 소아 질환 우선 심사 바우처(PRV)의 매각을 완료했다.

회사는 특정 희귀 소아 질환 제품 신청의 개발을 장려하기 위해 미국 식품의약국(FDA) 프로그램에 따라 PRV를 수여받았다.

회사는 2023년 3월에 레트 증후군 치료를 위한 DAYBUE(트로피네타이드)의 FDA 승인을 통해 PRV를 받았다.
이 자산 매각은 2024년 11월 5일에 체결된 자산 구매 계약(이하 PRV 양도 계약)에 따라 이루어졌으며, 계약의 주요 조건은 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서의 제2부, 항목 5에서 회사에 의해 이전에 공개되었다.PRV 양도 계약에 따라, 회사는 자산 매각 완료 시 1억 5천만 달러를 수령했다.

또한, 2023년 7월 13일에 Neuren Pharmaceuticals Limited(Neuren)와 체결한 합작 투자 및 라이선스 계약에 따라 PRV 매각으로 인한 순수익의 3분의 1이 Neuren에 지급된다.

PRV 양도 계약에 대한 설명은 완전성을 주장하지 않으며, 계약의 전문은 2024년 12월 31일 종료되는 연간 보고서의 부록으로 제출될 예정이다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명했다.



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미국증권거래소 공시팀