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코야쎄라퓨틱스(COYA), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공 코야쎄라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 코야쎄라퓨틱스(증권코드: COYA)는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 운영 결과에 대한 정보를 공개하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 항목 2.02에 포함되어 있다.코야쎄라퓨틱스는 규제 T 세포(Treg) 기능을 향상시키기 위한 생물학적 제제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.최근 기업의 주요 사항으로는, 마드리드에서 열린 알츠하이머병 임상 시험 회의(CTAD24)에서 경증 및 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 저용량 인터루킨-2(LD IL-2)의 이중 맹검 연구에서 긍정적인 결과를 발표한 것과, GLP-1 수용체 작용제와의 조합에 대한 특허를 출원한 것이 포함된다.또한, 아룬 스와미나탄 박사가 2024년 11월 1일부로 CEO로 승진했으며, 하워드 버먼은 CEO에서 이사회 의장으로 전환되었다.코야쎄라퓨틱스는 파킨슨병의 전임상 염증 마우스 모델에서 COYA 302의 항염증 효과를 발표했으며, 근위축성 측삭경화증(ALS) 환자를 대상으로 한 COYA-302의 무작위 이중 맹검 위약 대조 2b상 시험에 필요한 비임상 데이터에 대해 FDA와 협의했다.2025년에는 추가적인 임상 데이터 발표와 COYA 301/GLP-1 조합 데이터 제출이 예정되어 있으며, ALS 환자를 대상으로 한 COYA-302 2상 시험 시작을 위한 추가 데이터 제출도 계획되어 있다.코야쎄라퓨틱스의 CEO 아룬 스와미나탄 박사는 2024년의 진전을 매우 긍정적으로 평가하며, 2025년에는 기존 및 신규 파트너와의 전략적 기회가 열릴 것이라고 밝혔다.2024년 3분기 동안 코야쎄라퓨틱스는 신경퇴행성 질환 치료 파이프라인을 지속적으로 발전시켰으며, 연구개발 비용은 220만 달러로 2023년 3분기의 160만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 220만 달러로,
케로스쎄라퓨틱스(KROS), 구겐하임 헬스케어 혁신 컨퍼런스에서 발표 예정 케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 구겐하임 헬스케어 혁신 컨퍼런스에서 발표한다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 케로스쎄라퓨틱스(증권코드: KROS)는 임상 단계의 생명공학 회사로, 변형 성장 인자 베타(TGF-ß) 신호의 기능 장애와 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료법의 발견, 개발 및 상용화에 집중하고 있다.케로스쎄라퓨틱스의 의장 겸 최고경영자(CEO)인 Jasbir S. Seehra 박사는 2024년 11월 13일 수요일 동부 표준시 기준 오후 3시 30분에 구겐하임 헬스케어 혁신 컨퍼런스에서 화상 대화 발표에 참여할 예정이다.발표의 생중계 오디오 웹캐스트는 https://wsw.com/webcast/guggen/kros/1967811에서 제공되며, 이벤트 종료 후 최대 90일 동안 케로스 웹사이트의 투자자 섹션(https://ir.kerostx.com)에서 아카이브 재생이 가능하다.케로스쎄라퓨틱스는 TGF-ß 단백질 가족의 신호 기능 장애와 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 주력하고 있다.TGF-ß 단백질 가족은 혈액, 뼈, 골격근, 지방 및 심장 조직을 포함한 여러 조직의 성장, 복구 및 유지 관리를 조절하는 주요 조절자 역할을 한다.이러한 이해를 바탕으로 케로스쎄라퓨틱스는 환자에게 의미 있는 질병 수정 효과를 제공할 수 있는 단백질 치료제를 발견하고 개발하고 있다.케로스쎄라퓨틱스의 주요 제품 후보인 elritercept(KER-050)는 골수 이형성 증후군 및 골수 섬유증 환자의 빈혈 및 혈소판 감소증을 포함한 저혈구 수 치료를 위해 개발되고 있다.두 번째 제품 후보인 cibotercept(KER-012)는 폐동맥 고혈압 및 심혈관 질환 치료를 위해 개발되고 있다.세 번째 제품 후보인 KER-065는 비만 및 신경근 질환 치료를 위해 개발되고 있다.투자자 연락처: Justin Frantz, jfrantz@kerostx.com
DASAN존솔루션즈(DZSI), 2024년 3분기 재무 결과 발표 DASAN존솔루션즈(DZSI, DZS INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 텍사스주 댈러스 – DASAN존솔루션즈(OTC: DZSI)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.차리 보그트(DASAN존솔루션즈 사장 겸 CEO)는 "2024년 3분기는 DASAN존솔루션즈의 매출 성장의 네 번째 연속 분기를 기록했다"고 밝혔다. 그는 "재무 재작성 문제를 해결하고, 현재의 서류를 정리했으며, 가정용 WiFi 소프트웨어 및 서비스 보증 포트폴리오의 판매를 완료했다. 또한, 판매 파이프라인과 백로그에 대한 통찰력을 바탕으로 DASAN존솔루션즈의 글로벌 회복이 시작되고 있다고 믿는다"고 덧붙였다.DASAN존솔루션즈는 네 가지 주요 성과 이니셔티브에 대한 진전을 이루었다. 첫째, 재무 상태를 강화하고, 둘째, 시장 역학에 맞춰 비용 구조를 최적화하며, 셋째, 최근 NetComm 인수로 인한 판매 및 비용 시너지를 실행하고, 넷째, 재고를 현금으로 전환하는 작업을 진행하고 있다.DASAN존솔루션즈는 2024년 11월 6일 오전 10시(중부 표준시)에 고객, 공급업체, 투자자 및 직원들에게 3분기 동안의 성과와 향후 전망에 대한 통찰력을 제공하는 실적 발표 전화를 개최할 예정이다. 2024년 3분기 재무 하이라이트는 다음과 같다.모든 비교 기간은 2024년 4월에 매각된 아시아 사업을 제외한 수치이며, 2024년 6월에 NetComm을 인수하고 2024년 10월에 ASSIA 사업을 매각한 내용을 포함한다.- 주문량은 2,720만 달러로 2023년 3분기의 2,890만 달러에 비해 5.8% 감소했으며, 2024년 첫 9개월 동안의 주문량은 9,420만 달러로 2023년 첫 9개월의 1억 1,000만 달러에 비해 6.7% 감소했다.- 순수익은 3,810만 달러로 2024년 2분기의 3,110만 달러에 비해 22.8% 증가했다.- GAAP 총 마진은 29.4%로 2023년 3분기의 -4
스노코(SUN), 2024년 3분기 재무 및 운영 결과 발표 스노코(SUN, Sunoco LP )는 2024년 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 스노코(NYSE: SUN)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.2024년 3분기 순이익은 200만 달러로, 2023년 3분기 순이익 2억 7,200만 달러에 비해 감소했다.조정된 EBITDA는 4억 5,600만 달러로, 2023년 3분기 2억 5,700만 달러에서 증가했다.2024년 3분기 조정된 EBITDA에는 약 1,400만 달러의 일회성 거래 관련 비용이 포함되어 있다.조정된 배당 가능 현금 흐름은 3억 4,900만 달러로, 2023년 3분기 1억 8,100만 달러에 비해 증가했다.연료 유통 부문의 조정된 EBITDA는 2억 5,300만 달러로, 2023년 3분기 2억 3,400만 달러에서 증가했다.이 부문은 2024년 3분기에 약 21억 갤런의 연료를 판매했으며, 이는 2023년 3분기 대비 1% 증가한 수치다.판매된 모든 갤런의 연료 마진은 2024년 3분기에 갤런당 12.8센트로, 2023년 3분기 12.5센트에서 증가했다.파이프라인 시스템 부문의 조정된 EBITDA는 1억 3,600만 달러로, 2024년 3분기에는 약 1,200만 달러의 일회성 거래 관련 비용이 포함되어 있다.이 부문은 2024년 3분기에 하루 평균 약 120만 배럴의 처리량을 기록했다.터미널 부문의 조정된 EBITDA는 6,700만 달러로, 2024년 3분기에는 약 300만 달러의 일회성 거래 관련 비용이 포함되어 있다.이 부문은 2024년 3분기에 하루 평균 약 69만 배럴의 처리량을 기록했다.2024년 10월 28일, 스노코의 일반 파트너 이사회는 2024년 3분기 배당금을 유닛당 0.8756달러로 선언했으며, 이는 연간 기준으로 유닛당 3.5024달러에 해당한다.배당금은 2024년 11월 19일에 2024년 11월 8일 기준의 일반 유닛 보유자에게 지급될 예정이다.2024년 9월 30일 기준으로
DXC테크놀러지(DXC), 이사 및 특정 임원의 퇴임 및 선임에 대한 공시 DXC테크놀러지(DXC, DXC Technology Co )는 이사와 특정 임원의 퇴임 및 선임에 대한 공시를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, DXC테크놀러지는 제임스 브래디 부사장이 2024년 11월 29일부로 퇴사할 것이라고 발표했다.그의 퇴사와 관련하여, 분리 합의서 및 면책 조항에 서명하고 이를 철회하지 않는 조건으로, 브래디는 회사의 2024년 위임장에 "비변경 통제 임원 퇴직금"이라는 제목 하에 이전에 공시된 조건에 따라 분리 지급금을 받을 예정이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 서명했다.2024년 11월 6일, 매튜 포셋이 서명했다.매튜 포셋은 부사장, 법률 고문 및 비서직을 맡고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
엘리베이션온콜로지(ELEV), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 최근 사업 성과 강조 엘리베이션온콜로지(ELEV, Elevation Oncology, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 성과를 강조했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 엘리베이션온콜로지(증권코드: ELEV)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 성과를 강조했다.엘리베이션온콜로지는 선택적 암 치료제를 발견하고 개발하는 혁신적인 회사로, 클라우딘 18.2 항체-약물 접합체(ADC)인 EO-3021의 초기 임상 데이터가 긍정적이라는 점을 강조했다.EO-3021은 위암 및 위식도 접합부 암 환자에서 42.8%의 확인된 객관적 반응률(ORR)을 보였으며, 안전성 프로파일이 차별화된 것으로 나타났다.회사는 EO-3021의 용량 확장 부분으로 진행 중이며, 2025년 상반기에 추가 단독 요법 데이터를 발표할 예정이다.또한, EO-3021과 VEGFR2 또는 PD-1 억제제의 조합 가능성에 대한 전임상 데이터를 ESMO 면역종양학 연례 회의 2024에서 발표할 예정이다.EO-3021의 조합 부분의 용량 투여는 2024년 4분기에 시작할 계획이다.2024년 9월 30일 기준으로 엘리베이션온콜로지의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 3백만 달러로, 2023년 12월 31일의 8천 3백만 달러에서 증가했다.이는 2024년 상반기 동안 시장에서 자금을 조달한 결과로, 운영 활동에 사용된 현금을 부분적으로 상쇄했다.2024년 3분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 940만 달러로, 2023년 3분기의 740만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 380만 달러로, 2023년 3분기의 350만 달러에 비해 증가했다.2024년 3분기 순손실은 1천 290만 달러로, 2023년 3분기의 1천 60만 달러에 비해 증가했다.엘리베이션온콜로지는 2024년 9월 30일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산이 2026년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.현재 엘리베이션온콜로지는 2024년
칼루멧스페셜티프로덕츠파트너스(CLMT), 2025년 만기 11.00% 선순위 채권 교환 제안 조기 결과 발표 칼루멧스페셜티프로덕츠파트너스(CLMT, Calumet, Inc. /DE )는 2025년 만기 11.00% 선순위 채권 교환 제안 조기 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 칼루멧스페셜티프로덕츠파트너스(이하 '회사')와 그 완전 자회사인 칼루멧 스페셜티 프로덕츠 파트너스, L.P. 및 칼루멧 파이낸스 코퍼레이션은 2025년 만기 11.00% 선순위 채권(이하 '구채권')을 2026년 만기 11.00% 선순위 채권(이하 '신채권')으로 교환하기 위한 사전 발표된 사모 교환 제안(이하 '교환 제안')의 조기 결과를 발표했다.교환 제안은 2024년 10월 23일에 발행된 비밀 제공 메모랜덤에 명시된 조건에 따라 진행된다.2024년 11월 5일 오후 5시(뉴욕 시간) 기준으로, 구채권의 총액 354,399,000달러가 유효하게 제출되었으며, 이는 전체 구채권의 약 97.5%에 해당한다.교환 제안에서 구채권의 적격 보유자에게 제공되는 보상을 다음과 같이 정리할 수 있다.채권 제목은 11.00% 선순위 채권 (2025년 만기)이며, CUSIP 번호는 131477AT8 / U13077AJ8, US131477AT87 / USU13077AJ86이다. 구채권 총액은 363,541,000달러이고, 기본 교환 보상은 신채권 950달러, 조기 교환 프리미엄은 신채권 50달러, 조기 교환 보상은 신채권 1,000달러이다.신채권은 연 11.00%의 이자율을 가지며, 2026년 4월 15일에 만기된다.신채권과 관련된 보증은 일반 무담보 선순위 의무로, 모든 발행자의 기존 및 미래의 선순위 채무와 동일한 지급 권리를 가지며, 발행자 및 보증인의 기존 및 미래의 담보 채무에 대해 실질적으로 하위에 위치하고, 회사의 비보증 자회사들의 채무 및 기타 부채에 대해 구조적으로 하위에 위치한다.2025년 5월 15일 이전에 신채권은 액면가의 101.000%로 상환 가능하며, 2025년 5월 15일 이후에는 액면가로 상환 가능하다.또한 신채권을 규율하는 계약에는 구채
브링스(BCO), 2024년 3분기 실적 발표 브링스(BCO, BRINKS CO )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 브링스(Brink's Company)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 매출은 1,259백만 달러로, 전년 대비 3% 증가했다.특히 ATM 관리 서비스(AMS)와 디지털 소매 솔루션(DRS) 부문에서 각각 26%의 유기적 성장을 기록하며, 전체 매출의 23%를 차지했다.그러나 환율 변동으로 인해 11%의 부정적인 영향을 받았다.운영 이익은 112백만 달러로, 전년 대비 19% 감소했으며, 조정된 EBITDA는 217백만 달러로 17.2%의 마진을 기록했다.주당 순이익(EPS)은 0.65달러로, 전년 대비 33% 감소했다.브링스의 CEO 마크 유뱅크스는 "3분기 동안 AMS와 DRS 부문에서 강력한 성장을 이루었으며, 고객의 아웃소싱 수요를 자극하고 소매 부문의 기회를 전환하는 데 집중했다"고 밝혔다.이어 "이러한 고수익성의 반복 매출 비즈니스는 2024년에도 20% 이상의 유기적 성장을 기대하고 있다"고 덧붙였다.2024년 전체 매출 가이던스는 5,000백만 달러에서 5,050백만 달러로 조정되었으며, AMS와 DRS 부문의 유기적 성장은 20%로 증가했다.조정된 EBITDA는 900백만 달러에서 920백만 달러로 예상되며, EPS는 6.50달러에서 6.80달러로 조정되었다.브링스는 2024년 11월 6일 오전 9시에 3분기 실적에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.관심 있는 투자자들은 미국 내 888-349-0094 또는 국제 전화 412-902-0124로 참여할 수 있으며, 브링스 웹사이트를 통해 생중계로도 시청할 수 있다.브링스의 2024년 3분기 실적은 매출 1,259백만 달러, 운영 이익 112백만 달러, 조정된 EBITDA 217백만 달러, EPS 0.65달러로 요약된다.현재 브링스는 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 2024년에도 지속적인 성장을 기대하고 있다.※ 본 컨텐
로열티파마(RPRX), 2024년 3분기 실적 발표 로열티파마(RPRX, Royalty Pharma plc )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 로열티파마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 포트폴리오 수익은 735백만 달러로 15% 증가했으며, 로열티 수익도 15% 증가하여 732백만 달러에 달했다.운영 활동에서 제공된 순 현금은 704백만 달러로, 이는 전년 동기 대비 23% 증가한 수치다.로열티파마는 2024년 전체 포트폴리오 수익이 2,750백만 달러에서 2,800백만 달러에 이를 것으로 예상하며, 이는 이전의 2,700백만 달러에서 2,775백만 달러의 예상치를 상향 조정한 것이다.로열티 수익은 Trelegy, Evrysdi, 낭포성 섬유증 프랜차이즈 및 Tremfya의 강력한 성과에 힘입어 증가했다.로열티파마는 지난 3개월 동안 세 가지 혁신 치료제에 대한 로열티를 추가하여 포트폴리오를 강화했으며, 이로 인해 3분기 동안 약 12억 달러의 자본 배치가 이루어졌다.특히, 이 중 두 건은 총 5억 달러의 합성 로열티 거래로, 유연한 자본에 대한 강한 수요를 지속적으로 보여주고 있다.FDA는 Voranigo와 Cobenfy의 승인을 최근에 발표했으며, 로열티파마는 로열티 시장에서의 파트너로서의 선도적인 위치와 효율적인 비즈니스 모델을 바탕으로 장기적으로 매력적인 성장률을 달성할 수 있을 것이라고 자신하고 있다.2024년 3분기 동안 로열티 수익은 732백만 달러로, 2023년 3분기 637백만 달러에 비해 15% 증가했다.포트폴리오 수익은 735백만 달러로, 2023년 3분기 637백만 달러에 비해 15% 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 로열티파마는 9억 5천만 달러의 현금 및 현금성 자산과 78억 달러의 총 부채를 보유하고 있다.2024년 3분기 동안 로열티파마는 약 300만 주의 A형 보통주를 9천 5백만 달러에 재매입했으며, 2024년 첫 9개월 동안 약 700만 주를 1억 8천만 달러에 재매입
스코츠미라클-그로(SMG), 2024 회계연도 4분기 및 연간 실적 발표 스코츠미라클-그로(SMG, SCOTTS MIRACLE-GRO CO )는 2024 회계연도 4분기 및 연간 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 스코츠미라클-그로(뉴욕증권거래소: SMG)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 및 12개월 동안의 재무 실적과 재무 상태에 대한 정보를 발표했다.이번 발표는 2024 회계연도 4분기 및 연간 실적을 포함하고 있다.스코츠미라클-그로의 2024 회계연도 4분기 동안 총 매출은 4억 1,470만 달러로, 지난해 3억 7,450만 달러에 비해 11% 증가했다.미국 소비자 부문 매출은 3억 970만 달러로, 지난해 2억 1,010만 달러에서 54% 증가했다.이는 지난해 같은 기간과 비교하여 출하 시점의 정상화에 따른 결과로 분석된다.하우손 부문 매출은 8,050만 달러로, 지난해 1억 4,970만 달러에서 46% 감소했다.이는 하우손이 제3자 브랜드 유통을 중단하고 전문 원예 조명 사업에서의 매출 감소에 기인한다.회계 기준에 따른 총 매출 총이익률은 23.9%였으며, 비회계 기준 조정 총이익률은 26.3%로, 지난해 각각 18.5%와 23.7%에서 개선됐다.2024 회계연도 전체 매출은 약 36억 달러로, 지난해와 비슷한 수준을 유지했다.미국 소비자 부문 매출은 6% 증가하여 30억 달러에 달했으며, 이는 선반 공간 증가, 신규 목록 및 프로모션에 의해 주도됐다.하우손 부문 매출은 37% 감소하여 2억 9,470만 달러에 그쳤다.회사의 GAAP 기준 순손실은 3,490만 달러, 주당 0.61 달러로, 지난해 3억 8,010만 달러, 주당 6.79 달러의 손실에서 개선됐다.비회계 기준 조정 순손실은 1억 3,150만 달러, 주당 2.31 달러로, 지난해 1억 5,540만 달러, 주당 2.77 달러의 손실에서 개선됐다.회사는 2024 회계연도 동안 5억 8,350만 달러의 자유 현금 흐름을 기록했으며, 이는 지난해 4억 3,820만 달러에서 증가한 수치이다.스코츠미라클-그로는 2025 회계
렌즈쎄라퓨틱스(LENZ), 2024년 3분기 실적 발표 렌즈쎄라퓨틱스(LENZ, LENZ Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 렌즈쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서에서 Evert Schimmelpennink 최고경영자(CEO)는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시되었다고 인증했다.또한, Daniel Chevallard 최고재무책임자(CFO)도 같은 내용을 인증하며, 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.렌즈쎄라퓨틱스는 현재 LNZ100이라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 노안 치료를 위한 혁신적인 안약으로, FDA에 신약 신청(NDA)을 제출한 상태이다.FDA는 이 제품에 대한 처방약 사용자 수수료 법(PDUFA) 목표 행동 날짜를 2025년 8월 8일로 설정했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사는 2억 1,720만 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 LNZ100이 승인되지 않는 한 제품 판매로부터 수익을 창출하지 않을 것으로 보인다.렌즈쎄라퓨틱스는 2024년 3월 21일에 Graphite Bio와 합병하여 새로운 출발을 했으며, 이 과정에서 5,350만 달러의 자금을 확보했다.또한, 2024년 7월 14일에는 Ridgeback Capital Investments와의 주식 매매 계약을 통해 3천만 달러의 자금을 추가로 확보했다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 믿고 있으며, LNZ100이 승인될 경우 긍정적인 운영 현금 흐름을 달성할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 자본 시장의 상황에 따라 달라질 수 있다.렌즈쎄라퓨틱스는 현재 노안 치료를 위한 혁신적인 안약을 개발
랜테우스홀딩스(LNTH), 2024년 3분기 재무 결과 발표 랜테우스홀딩스(LNTH, Lantheus Holdings, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 랜테우스홀딩스가 2024년 11월 6일 보도자료를 통해 2024년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 전 세계 수익은 3억 7,870만 달러로, 2023년 3분기 대비 18.4% 증가했다.GAAP 기준으로 완전 희석 주당 순이익은 1.79달러로, 2023년 3분기의 1.88달러와 비교해 감소했다.조정된 완전 희석 주당 순이익은 1.70달러로, 2023년 3분기의 1.47달러에서 증가했다.회사는 2024년 전체 수익 및 완전 희석 주당 순이익 가이던스를 이전에 발표한 가이던스의 상단으로 좁혔다.또한, CMS의 2025년 규칙이 PYLARIFY를 포함한 전문 진단 방사성 의약품에 대한 지불을 개선하여 환자의 접근성과 치료를 향상시킬 것이라고 밝혔다.회사는 알츠하이머병 방사선 진단 포트폴리오를 NAV-4694로 확장했다.NAV-4694는 새로운 차세대 베타-아밀로이드 이미징 제제로, 현재 3상 임상 개발 중이다.2024년 3분기 동안 PYLARIFY의 매출은 2억 5,980만 달러로 20.6% 증가했으며, DEFINITY의 매출은 7,700만 달러로 14.3% 증가했다.운영 수익은 1억 3,370만 달러로 19.0% 증가했으며, 조정된 운영 수익은 1억 6,510만 달러로 18.3% 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 8억 6,640만 달러로, 2023년 12월 31일의 7억 1,370만 달러에서 증가했다.회사는 현재 3억 5,000만 달러의 회전 신용 한도에 접근할 수 있다.2024년 전체 수익 가이던스는 15억 1,000만 달러에서 15억 2,000만 달러로 설정되었으며, 조정된 완전 희석 주당 순이익은 6.65달러에서 6.70달러로 설정되었다.회사는 GAAP 기준의 주당 순이익 가이던스를 제공하지 않으며, 조정된 완전 희석 주당 순이
칼투라(KLTR), 2024년 3분기 재무 결과 발표 칼투라(KLTR, KALTURA INC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 칼투라가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.3분기 매출은 4,430만 달러로, 2023년 3분기 4,350만 달러에 비해 2% 증가했다.구독 매출은 4,210만 달러로, 2023년 3분기 4,080만 달러에 비해 3% 증가했다.연간 반복 수익(ARR)은 1억 6,890만 달러로, 2023년 3분기 1억 6,310만 달러에 비해 4% 증가했다.GAAP 기준 총 이익은 2,950만 달러로, 총 이익률은 67%에 달했다.비GAAP 기준 총 이익은 2,990만 달러로, 비GAAP 총 이익률은 68%였다.GAAP 운영 손실은 450만 달러로, 2023년 3분기 830만 달러의 손실에서 개선됐다.비GAAP 운영 수익은 130만 달러로, 2023년 3분기 80만 달러의 손실에서 개선됐다.GAAP 기준 순손실은 360만 달러로, 주당 0.02 달러의 손실을 기록했다.비GAAP 기준 순수익은 210만 달러로, 주당 0.01 달러의 수익을 기록했다.조정된 EBITDA는 240만 달러로, 2023년 3분기 30만 달러에서 증가했다.운영 활동으로부터의 순 현금 흐름은 1,070만 달러로, 2023년 3분기 170만 달러에서 증가했다.칼투라는 2024년 4분기 구독 매출이 2%에서 4% 증가할 것으로 예상하고 있으며, 총 매출은 1% 감소에서 1% 증가할 것으로 전망하고 있다.조정된 EBITDA는 50만 달러에서 150만 달러 사이가 될 것으로 보인다.2024년 전체 연간 구독 매출은 2% 증가하여 1억 6,610만 달러에서 1억 6,680만 달러 사이가 될 것으로 예상하고 있다.총 매출은 1%에서 2% 증가하여 1억 7,710만 달러에서 1억 7,780만 달러 사이가 될 것으로 보인다.조정된 EBITDA는 510만 달러에서 610만 달러 사이가 될 것으로 예상된다.칼투라는 2024년 3분기 동안 2건의 7자리 계약
e헬스(EHTH), 2024년 3분기 실적 발표 e헬스(EHTH, eHealth, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, e헬스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 실적을 발표했다.CEO 프랜 소이스트먼은 "3분기 동안 e헬스는 수익 및 수익성 목표를 달성했고, 메디케어 신청량에서 상당한 성장을 이루었으며, 연간 등록 기간(AEP)을 위한 최종 준비를 완료했다"고 밝혔다.3분기 메디케어 신청량은 2023년 3분기 대비 22% 증가했으며, 메디케어 어드밴티지 신청량은 26% 증가했다.2024년 3분기 총 수익은 5840만 달러로, 전년 대비 10% 감소했으며, 이는 주로 긍정적인 순 조정 수익이 감소했기 때문이다.2024년 3분기 긍정적인 순 조정 수익은 120만 달러로, 2023년 3분기의 1220만 달러와 비교된다.비 GAAP 기준으로 조정된 EBITDA는 3480만 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2023년 3분기의 2810만 달러 손실과 비교된다.2024년 3분기 GAAP 기준 순손실은 4250만 달러로, 2023년 3분기 GAAP 기준 순손실 3700만 달러에 비해 증가했다.2024년 3분기 비 GAAP 기준 순손실은 4330만 달러로, 긍정적인 순 조정 수익 및 구조조정 비용의 세후 영향을 제외한 수치로, 전년 대비 6% 개선됐다.또한, 2024년 3분기 메디케어 승인 회원 수는 전년 대비 6% 증가했으며, 메디케어 어드밴티지 승인 회원 수는 14% 증가했다.2024년 3분기 총 인수 비용은 메디케어 어드밴티지 승인 회원당 1256달러로, 2023년 3분기 대비 16% 감소했다.2024년 3분기 종료 시점에서 현금 및 현금성 자산은 1억 1780만 달러였으며, 수수료 수취 잔액은 8억 1400만 달러에 달했다.2024년 전체 연도에 대한 가이던스는 총 수익이 4억 7000만 달러에서 4억 9500만 달러 사이일 것으로 예상되며, GAAP 기준 순손실은 3650만 달러에서 2200만 달러 사이로 예상된다.조정된 EBI
랜테우스홀딩스(LNTH), 2024년 3분기 실적 발표 랜테우스홀딩스(LNTH, Lantheus Holdings, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 랜테우스홀딩스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기 동안의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 매출 378,734천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 18.4% 증가한 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 2,049,630천 달러로, 전년 동기 대비 24.1% 증가했다.회사의 매출은 주로 방사선약물 온콜로지, 정밀 진단 및 전략적 파트너십과 기타 수익으로 분류된다.방사선약물 온콜로지 부문에서는 PYLARIFY의 매출이 259,756천 달러로, 전년 동기 대비 20.6% 증가했다.정밀 진단 부문에서는 DEFINITY의 매출이 76,965천 달러로, 14.3% 증가했다.회사의 총 운영 비용은 108,383천 달러로, 전년 동기 대비 23.7% 증가했다.특히 연구 및 개발 비용은 24,148천 달러로, 67.1% 증가했다.이는 NAV-4694의 개발과 관련된 비용 증가에 기인한다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 69,526,841주의 보통주를 발행했으며, 주가는 1.89달러로 보고됐다.회사는 2024년 3분기 동안 131,093천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 0.7% 감소한 수치다.그러나 9개월 누적 순이익은 324,232천 달러로, 45.2% 증가했다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 866,386천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 자본 요구 사항을 충족하는 데 충분할 것으로 예상된다.랜테우스홀딩스는 앞으로도 PYLARIFY와 DEFINITY의 성장을 지속하고, NAV-4694 및 MK-6240의 개발을 통해 시장에서의 입지를 강화할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍
탱고쎄라퓨틱스(TNGX), 2024년 3분기 보고서 제출 탱고쎄라퓨틱스(TNGX, Tango Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 탱고쎄라퓨틱스의 최고경영자 바바라 웨버 박사는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 검토하였고, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락한 내용이 없음을 인증하였다.또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.웨버 박사는 회사의 인증 책임자와 함께 공개 및 재무 보고를 위한 내부 통제를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 반영하였다.탱고쎄라퓨틱스의 최고재무책임자 다니엘라 벡맨은 동일한 보고서에 대해 인증하였고, 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하고 있다고 확인하였다.벡맨은 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.이 두 인증서는 2002년 사바네스-옥슬리 법의 섹션 906에 따라 작성된 것으로, 회사는 이 서면 진술의 서명 원본을 보관하고 있으며, 요청 시 증권 거래 위원회에 제출할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
렌즈쎄라퓨틱스(LENZ), 2024년 3분기 재무 결과 발표 렌즈쎄라퓨틱스(LENZ, LENZ Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 렌즈쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 인용된다.렌즈쎄라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 LNZ100의 노안 치료를 위한 신약 신청(NDA)이 검토를 위해 수락되었으며, PDUFA 목표 행동 날짜는 2025년 8월 8일로 설정되었다.또한, CORXEL과 렌즈쎄라퓨틱스는 중국에서 진행된 3상 연구의 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 1,720만 달러에 달하며, 출시 후 긍정적인 운영 현금 흐름이 예상된다.회사는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.렌즈쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 Eef Schimmelpennink는 "3분기와 최근 기간은 LNZ100을 미국에서 승인받고 2025년 4분기까지 상업 출시를 목표로 하는 우리의 주요 목표를 향해 나아가는 데 집중한 시기였다"고 말했다.그는 또한 "중국에서 발표된 최근 데이터는 LNZ100이 노안 치료를 위한 글로벌 치료제가 될 가능성을 더욱 높여준다"고 덧붙였다.3분기 및 최근 주요 사항으로는 FDA의 LNZ100에 대한 NDA 수락 발표가 포함된다.2024년 10월, FDA는 LNZ100의 노안 치료를 위한 NDA를 수락했으며, 이는 전 세계적으로 약 18억 명, 미국 내 1억 2,800만 명이 영향을 받는 질환이다.FDA는 이 신청에 대해 자문 위원회 회의를 개최할 계획이 없다.LNZ100은 3상 CLARITY 연구의 긍정적인 데이터를 바탕으로 제출되었다.LNZ100은 미국에서 새로운 화학 물질로, 노안 치료를 위해 어떤 국가에서도 승인되지 않았다.또한, CORXEL과 렌즈쎄라퓨틱스는 중국에서 진행된 3상 안전성 및 유효성 연구의 긍정적인

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